作者：Heather McKenzie 图为：医生拿着记事本/iStock 欧洲药物管理局（European Medicines Agency）最近发出了一个安全信号，表明胰高血糖素样肽-1受体激动剂可能导致甲状腺癌症。该文件是监管机构调查批准产品中潜在不良事件的第一步，与此同时，对流行的糖尿病和减 ...
简讯一览 美国联邦贸易委员会介入了一起法律案件，以纠正美敦力提出的“错误断言和错误法律观点”。 在周一提交的法庭之友简报中，联邦贸易委员会反驳了美敦力在反垄断案件中对应用医疗资源公司指控的辩护。 联邦贸易委员会对指控的准确性没有采取任何立场，但提交了简报，因为它表示美敦力在驳回Applied索赔的文 ...
一项重大临床试验发现，对世界肾脏移植实践进行简单的改变，可以为接受者带来真正的好处，并将他们对透析的需求减少25%。 BEST液体试验由澳大利亚肾脏试验网络（AKTN）与昆士兰大学、阿德莱德大学和悉尼大学的研究人员合作进行。 ATKN主席兼UQ教授David Johnson表示，该试验评估了使用与人 ...
在Covid-19疫苗错误信息泛滥的时代，国际药品监管机构联盟（ICMRA）发表了一份声明，处理夸大副作用严重性和频率的行为。 7月5日的声明迅速得到了欧洲药品管理局（EMA）的认可，它指出有大量证据表明在所有年龄组中都有良好的安全性。 到目前为止，全世界已经注射了130多亿剂疫苗。ICMRA说，绝 ...
美国食品和药物管理局（FDA）已授予ImPact生物公司的padeliporfin血管靶向光动力疗法（VTP）孤儿药称号，用于治疗局部晚期胰腺癌患者。 总部设在以色列的ImPact Bio公司预计在2023年晚些时候提交新药研究申请（IND），根据7月5日的新闻稿，该疗法在局部晚期胰腺导管腺癌患者中 ...
官方消息：大约半年后，FDA 加速批准卫材和百健（Biogen）公司的新阿尔茨海默病药物 lecanemab 已将批准转变为成熟的传统批准。现在，这种药物（也称为 Leqembi）将摆脱医疗保险和医疗补助服务中心 (CMS) 严格的覆盖范围的束缚。 Leqembi 成为第一个在传统批准途径下被证明可 ...
Moderna 周三表示，尽管中美关系紧张，但该公司已与中国官员达成协议，在中国研究、开发和生产信使 RNA 药物。 Moderna 发言人告诉 CNBC，这家总部位于马萨诸塞州的生物技术公司签署了一份理解备忘录和相关土地合作协议，以开发“专供中国人民”且不会“出口”的药物。 中国媒体第一财经周二首 ...
审核人Danielle Ellis 昆士兰大学的研究发现，患者对医疗接待员的言语和身体虐待很普遍，并造成持久的伤害。 UQ社区健康和福利中心的Fiona·威勒博士领导了一项对五个国家20项研究的回顾，分析了诊所和医生手术室接待员面临的攻击。 我们的研究结果表明，接待员经常受到患者的言语虐待，如大喊大 ...
审核人Danielle Ellis 人工智能听起来可能像一个冰冷的机器人系统，但大阪都市大学的科学家已经证明，它可以传递温暖人心的信息；或者，更确切地说，“心脏警告”-；支持他们推出了一种创新的人工智能应用，可以对心脏功能进行分类，并以前所未有的准确性精确定位瓣膜性心脏病，这表明在融合医学和技术领域 ...
根据发表在《英国精神病学杂志》上的一项新的证据综述，空气质量差在很多方面影响心理健康。 在牛津大学精神病学系Kam Bhui教授的领导下，BioAirNet项目的研究人员分析了现有的研究，这些研究着眼于室内和室外空气污染对从出生、怀孕到青春期和成年的整个生命过程的影响。 他们发现有证据表明，暴露在空 ...
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