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  • 巨噬细胞可能在心房颤动的发展中起主要作用

    心房颤动(AFib)是一种常见的心脏病,其特征是心跳快而不规则,可导致中风和心力衰竭,目前的治疗方法有多种副作用,对预防AFib复发无效。   由马萨诸塞州总医院(MGH)的研究人员领导并发表在《科学》杂志上的一项新研究表明,某些免疫细胞在AFib的发展中发挥着重要作用。因此,靶向这些细胞 ...

    • 来源: drugdu
    • 266
    • 2023-07-15
  • 不同性别个体的特应性疾病患病率增加

    根据7月12日在线发表在《美国医学会杂志皮肤病学》上的一封研究信,包括特应性皮炎在内的特应性疾病在性取向不同的人群中的患病率增加,包括女同性恋、男同性恋或双性恋者。   明尼阿波利斯明尼苏达大学医学院的Katelyn J.Rypka及其同事通过比较异性恋和性取向不同的个体,计算了特应性皮炎 ...

    • 来源: drugdu
    • 179
    • 2023-07-15
  • 罗氏新皮下注射版本Ocrevus治疗多发性硬化症的效果出色

    随着多发性硬化症市场快速增长(从 2020 年的 189 亿美元增至2030 年预计的298 亿美元),罗氏已准备好利用这一优势,去年这种单克隆抗体的销售额(PDF) 接近 70 亿美元,现在,它似乎即将通过更方便的给药方式获得更多优势。   一项 3 期研究表明,根据给药 12 周后血液 ...

    • 来源: drugdu
    • 350
    • 2023-07-15
  • Urotronic获批,占据前列腺市场

      简讯一览   美国食品药品监督管理局周二宣布,该公司已批准对良性前列腺增生(BPH)相关症状进行微创手术治疗。   前列腺增生是指前列腺增生。随着器官的生长,它会导致膀胱的变化,从而导致下尿路症状,如漏尿。   Urotronic新批准的Optilume ...

    • 来源: drugdu
    • 299
    • 2023-07-15
  • 卫材 (Eisai) 和百健 (Biogen) 的 Leqembi 现在可能面临推出障碍,但专家仍然看好这种阿尔茨海默病药物

    在上周 FDA 的全面批准触发了卫材和百健(Biogen)的 Leqembi 的医疗保险覆盖之后,医生们仍在努力解决测试和报销的后勤问题。但至少有两位专家对该药物的功效和安全性保持乐观态度。新的 Leqembi 标签带有关于脑出血和肿胀(称为淀粉样蛋白相关成像异常(ARIA))风险的黑框警告。但 L ...

    • 来源: drugdu
    • 181
    • 2023-07-15
  • 美国食品药品监督管理局:2023年年中回顾

    BTIG分析师分享了从追踪医疗器械许可、批准和FDA审查时间中收集到的见解。 美国食品药品监督管理局与新冠肺炎相关的积压工作在一段时间内对那里的医疗技术审批产生了真正的影响。现在,疫情已经正式结束,医疗器械审批是否恢复正常?   BTIG的医疗技术分析师最近分享了一些基于多年跟踪美国食品药 ...

    • 来源: drugdu
    • 198
    • 2023-07-15
  • 种族歧视增加儿童肥胖的风险

    根据发表在《美国医学会杂志网络公开版》上的一项新研究,经历种族歧视的儿童以后更有可能拥有更高的体重指数(BMI)和更大的腰围。研究结果表明,除了家庭收入等其他社会经济因素之外,种族歧视可能是年轻人患肥胖症的一个风险因素。   纽约大学全球公共卫生学院社会和行为科学助理教授、该研究的主要作者 ...

    • 来源: drugdu
    • 224
    • 2023-07-14
  • 临床试验尝试改变肾移植实践

    一项重大临床试验发现,对世界肾脏移植实践进行简单的改变,可以为接受者带来真正的好处,并将他们对透析的需求减少25%。   BEST液体试验由澳大利亚肾脏试验网络(AKTN)与昆士兰大学、阿德莱德大学和悉尼大学的研究人员合作进行。这项研究发表在《柳叶刀》上。   ATKN主席兼UQ ...

    • 来源: drugdu
    • 187
    • 2023-07-14
  • NVIDIA在人工智能药物发现上追加投入5000万美元递归投资

    临床阶段生物技术递归不断发展壮大。在最近收购Cyclica和Valence后,该公司于周三宣布与NVIDIA建立合作关系,并从NVIDIA获得5000万美元的投资。   根据协议,这家科技巨头将向Recursion提供5000万美元的公共股本私人投资。这两家公司正寻求加快Recursion ...

    • 来源: drugdu
    • 195
    • 2023-07-14
  • 美国食品药品监督管理局要求提供更多数据后,武田撤回登革热疫苗申请

    日本制药公司武田周二宣布,在与美国食品药品监督管理局就额外数据收集进行讨论后,武田已自愿撤回其登革热候选疫苗TAK-003的生物制品许可证申请。   武田表示,在当前的BLA审查周期内,它将无法解决监管机构的担忧。一位发言人告诉凶猛制药,该公司目前正在评估TAK-003的未来选择和计划,并 ...

    • 来源: drugdu
    • 202
    • 2023-07-14
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