ImmunityBiotherapy Anktiva现已获得FDA批准,用于治疗非肌肉浸润性膀胱癌症患者。这种新型免疫疗法通过激发三种免疫细胞的活性来发挥作用。 作者:Frank Vinluan 免疫疗法已经成为膀胱癌的一种治疗选择,但在许多情况下,这些疗法失败或出现癌症复发。当癌症复发时,下一个 ...
作者:戴维·詹姆斯 Luthera是美国食品药品监督管理局批准的第一种治疗生长抑素受体阳性胃肠胰神经内分泌肿瘤的年轻患者的药物。 美国食品药品监督管理局已批准诺华Luthathera(镥Lu 177 dotatate)治疗12岁及以上生长抑素受体(SSTR)阳性胃肠胰神经内分泌肿瘤(GEP NETs ...
4月18日,艾伯维宣布了SELECT-GCA 的积极结果。基于该3期、多中心、随机、双盲、安慰剂的对照研究,结果显示 upadacitinib(RINVOQ®;15mg,每日一次)与26周激素减量方案相结合,从第12周到第52周中,成人巨细胞动脉炎 (GCA) 患者达到了持续缓解a的主要终点。在此研 ...
2024年4月23日,复宏汉霖(2696.HK)宣布,公司自主开发的创新型抗GARP/TGF-β1单抗HLX6018的I期临床研究(NCT06310746)于中国完成首例受试者给药。HLX6018为复宏汉霖在慢性炎症性疾病领域布局的首款创新产品,近期已获得国家药品监督管理局批准用于特发性肺纤维化(i ...
日本东京生物制药展览会(BioPharma Expo)是日本较大规模的生物制药技术展览会,展会涵盖研发技术、制造技术和合同服务,有来自全球各地的参观者、参展商、生物制药技术领域的相关人士。
美国食品药品监督管理局批准的第一种MASH药物不治疗肝硬化患者。勃林格殷格翰/奥赫雷生物公司的一项新合作正在研究再生药物,这些药物可以治疗脂肪肝最晚期的患者。 作者:Frank Vinluan 肝脏是人体中唯一能够自我再生的器官。勃林格殷格翰已开始与一家初创公司建立研究联盟,看看其技术是否能产生利用 ...
作者:Don Tracy,副主编 批准是基于武田的第三阶段VISIBLE 2研究的阳性数据,该研究显示,大约一半接受Entyvio治疗的克罗恩病患者出现长期临床缓解。 美国食品药品监督管理局已批准武田制药公司的皮下(SC)形式的Entyvio(vedolizumab)作为初始静脉(IV)诱导治疗后中 ...
淋病是第二常见的细菌性性传播感染(STI),2020年全球约有8200万例。感染会导致严重的健康后果,如盆腔炎、慢性盆腔疼痛和不孕。许多患者可能没有表现出症状,导致病例报告不足,并强调需要更容易获得、准确和具有成本效益的诊断解决方案。现在,一种新的护理点检测旨在通过提供负担得起、准确和方便的诊断来扩 ...
Vertex Pharmaceuticals 公司的 suzetrigine(原名 VX-548)正沿着美国食品药品管理局(FDA)批准的滚动提交审批途径稳步前进,该药用于治疗中度至重度急性疼痛。 在对接受过拇趾外翻切除术(NCT05553366)或腹部整形术(NCT05558410)手术的患者进行 ...
越南胡志明医疗器械及制药展览会(Vietnam Medipharm Expo)是越南医疗领域具有规模代表性的展览会,参观者可以看到医疗行业的最新成就,参展商来自世界各地,借此机会寻找新的合作伙伴,开拓新的市场。
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