处于临床阶段的生物技术公司Chemomab Therapeutics宣布发表了一项研究,该研究强调高血清CCL24水平与更严重的系统性硬化症(SSc)有关。 系统性硬化症是一种慢性自身免疫性疾病,其特点是胶原蛋白生成过多,导致皮肤和各种内脏器官增厚变硬。这种疾病会影响皮肤、血管、肌肉和内脏,导致关节 ...
近日,恒瑞医药及子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准公司开展一项HRS8807联合羟乙磺酸达尔西利在ER阳性、HER2阴性转移性或局部晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的开放、多中心Ⅰ期临床研究。 乳腺癌是世界范围内最常见的恶性肿瘤。根 ...
主办方:INDEX Conferences&Exhibitions 时间:2025年1月7日 ~ 1月9日 举办地址:Sheik Zayed Road Convention Gate Dubai UAE – United Arab Emirates 展馆:Dubai World ...
礼来公司的药物替西帕肽,以Zepbound的名义销售,用于体重管理,两项3期研究的结果显示,阻塞性睡眠呼吸暂停引起的呼吸问题有所减少。礼来公司目前正准备提交监管文件,将这种适应症添加到该药物的标签中。 作者:Frank Vinluan 睡眠呼吸暂停可能是礼来公司药物的下一个新适应症,该药物已经在代谢 ...
作者:戴维·詹姆斯 Alvotech’s和Teva’s Selarsdi(ustekinumab aekn)是美国食品药品监督管理局批准的第二种Stelara生物仿制药,适用于治疗6岁及以上的中度至重度斑块型银屑病患者,这些患者是光疗或全身治疗的候选者,也适用于6岁及6岁以上的活动性银屑 ...
细胞内疗法报告称,其药物Caplyta在三项主要抑郁症关键研究中的第一项中达到了主要和次要目标。其中两种药物的成功可能有助于扩大该药物的标签,该药物目前已被批准用于精神分裂症和双相抑郁症。 作者:Frank Vinluan 在神经精神药物测试中常见的高安慰剂反应使任何严重抑郁症的临床试验都有风险。细 ...
勃林格殷格翰公司(Boehringer Ingelheim)公布了2023年的强劲销售业绩,在Jardiance(empagliflozin)和Ofev(nintedanib)的强力推动下,人用药品销售额增长了10.3%。 这家德国公司宣布,其2023年的人类制药销售额将达到208亿欧元(约合221 ...
简讯一览 美国食品药品监督管理局周一表示,雅培公司正在召回数千个Heartmate II和Heartmate3左心室辅助系统,因为生物材料会积聚并阻碍这些设备,使其泵血效率降低。 根据召回通知,273人受伤和14人死亡的报告与该问题有关,这些材料通常需要两年或两年以上的时间才能积累起来。美国食品药品 ...
中国证券业协会拟从重采取自律措施,对行贿行为“零容忍”。 近日,中国证券业协会拟对《中国证券业协会自律措施实施办法》部分条款进行修改,以深入贯彻党中央关于坚持受贿行贿一起查的决策部署,以“零容忍”态度严厉惩治资本市场行贿行为。 近期,大参林、华宇软件等因单位行贿遭到处罚,从而成为资本市场的反面典型。 ...
印尼雅加达制药展览会(InterPharma)是印尼最大规模、最具影响力的制药展览会。是东南亚区域重要的制药、药品及包装职业专业展之一。可展出范围原料药、中间体、生物制药、医疗用品、材料包装、制药机械设备等,同期还将举办各种会议,探讨未来制药行业发展趋势,市场潜力巨大。
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