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FDA 批准 Alexion 的 Voydeya 作为成人血管外溶血的附加治疗药物

作者：Don Tracy，副主编批准与 ravulizumab 或 eculizumab 联合治疗的治疗，代表在接受 C5 抑制剂治疗血管外溶血后仍遭受痛苦的少数人群。Alexion，阿斯利康罕见疾病中心宣布，FDA已批准Voydeya（danicopan）作为治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH ...
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- 2024-04-04
3M推出Solventum

简讯一览 3M周一完成了对其医疗保健业务Solventum的分拆。该公司在纽约证券交易所开始交易，股票代码为SOLV，午盘报价为每股67.96美元。这家新公司将销售3M的医疗设备，包括听诊器、静脉输液端口保护器和负压伤口治疗设备。它还拥有3M的牙科、健康It和过滤产品。 Solventum首席执行 ...
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- 2024-04-04
Alexion 的 Voydeya 获得 FDA 批准用于治疗血管外溶血

阿斯利康罕见病公司 Alexion 的 Voydeya（danicopan）获得了美国食品药品管理局（FDA）的批准，作为一种附加疗法用于治疗成人阵发性夜间血红蛋白尿症（PNH）患者的血管外溶血（EVH）。 Voydeya 是一种首创的口服因子 D 抑制剂，专为接受 Ultomiris（ravuli ...
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- 2024-04-04
益普生加入 ADC 俱乐部，交易价值高达 9 亿美元

益普生公司（Ipsen）宣布与 Sutro 生物制药公司（Sutro Biopharma）就后者 STRO-003 的开发达成新的全球许可协议，从而加入了众多开发抗体药物共轭物（ADC）的公司行列。益普生宣布，该协议将赋予其开发和商业化 ROR1 靶向 ADC STRO-003 的全球独家权利。益 ...
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- 2024-04-04
YOLT-101治疗先天性心脏病临床试验首例患者用药

上海2024年4月2日电 /美通社/ — 尧唐生物（YolTech Therapeutics）宣布，该公司的体内基因组编辑候选药物 YOLT-101 已为首例患者用药，YOLT-101 正被开发为单剂治疗家族性高胆固醇血症（FH）的潜在疗法，这标志着研究者发起的试验 (IIT) 已经开始 ...
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- 2024-04-04
尧唐生物将参加2024年地中海细胞与基因大会

上海2024年3月27日电 /美通社/ — 尧唐生物（YolTech Therapeutics）是一家专门从事基因编辑的生物制药公司，我们很高兴地宣布将参加2024年地中海细胞与基因会议（2024 Cell & Gene Meeting on the Mediterranean） ...
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- 2024-04-04
康希诺生物受邀出席博鳌亚洲论坛2024年年会

3月29日下午，博鳌亚洲论坛2024年年会落下帷幕。在为期4天的年会上，来自60多个国家和地区的近2000名中外嘉宾围绕“亚洲与世界：共同的挑战，共同的责任”这一主题，深入交流世界经济、科技创新、社会发展、国际合作等议题，共同探讨时代命题。康希诺生物董事长兼首席执行官宇学峰博士受邀出席，并在“健康 ...
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- 2024-04-04
异甘草酸镁GM-DILI-002最新研究成果公布

近日，第33届亚太肝脏研究学会年会（APASL 2024）公布了一项基于中国真实世界数据分析正大天晴异甘草酸镁（MgIG）治疗新型抗肿瘤药物相关肝损伤有效性的研究（GM-DILI-002），其研究结果（No.100906和No.100910）填补了相应领域的循证空白。这项真实世界非干预、多中心、回 ...
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- 2024-04-04
研究人员首次使用仿生人工智能数字孪生进行研究

作者：迈克·霍兰该研究使用了包括RYLTI在内的多家公司开发的技术。一组研究人员提出了第一项使用人工智能创建的数字孪生的研究。根据新闻稿，该小组由来自Genzeva、LumeGene、RYLTI、哈佛大学布莱根妇女医院和QIAGEN Digital Insights的研究人员组成，共同将数字创作带 ...
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- 2024-04-03
吉利德与Xilio Therapeutics Ink达成独家许可协议，开发早期肿瘤活化IL-12

作者：Don Tracy，副主编该交易旨在通过利用Xilio的肿瘤激活免疫肿瘤疗法，将XTX301商业化，用于治疗晚期实体瘤。癌细胞的血液供应。吉利德科学和Xilio Therapeutics宣布，双方已就Xilio的I期肿瘤激活IL-12XTX301达成许可协议条款。据吉利德称，此次合作旨在 ...
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- 2024-04-03

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