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2026年生物制药全球展会大汇总
瑞宙生物:宣布完成2亿元B轮融资,瑞力合成生物学基金领投 华东医药:子公司全球首创长效三靶点激动剂DR10624被纳入突破性治疗品种 2025 非洲十大医药进口市场:出口企业必看的布局指南——滴度医贸网 · 非洲医药市场观察
  • 便携式快速聚合酶链式反应检测淋病和抗生素敏感性

    淋病被列为第二大细菌性传播感染(STI),2020年全球约有8200万人感染。感染可导致严重的健康并发症,包括盆腔炎、慢性盆腔疼痛和不孕。未经治疗的淋病可能会进入血液,造成危及生命的风险,并增加感染艾滋病毒的可能性。许多病例由于无症状患者而未报告,这意味着该疾病的实际负担可能要高得多。现在,一种快速 ...

    • 来源: drugdu
    • 367
    • 2024-02-16
  • 美国议员敦促政府对药明康德采取行动

    在致美国财政部、国防部和商务部的一封信中,四位议员表达了他们对生物技术公司药明康德及其子公司药明生物与中国军方关系的担忧。 据路透社首次报道,2 月 12 日,美国国会主席迈克-加拉格尔(Mike Gallagher)(共和党-威斯康星州)、参议员比尔-哈格蒂(Bill Hagerty)(共和党-田 ...

    • 来源: drugdu
    • 358
    • 2024-02-16
  • SCOPE:改变方案用语和研究机构的行动是提高试验包容性的关键

    专家们表示,改变试验方案中的用语并不断与研究机构沟通是试验人员让临床研究对 LGBTQIA+ 群体更具包容性的一些方法。 在奥兰多举行的 2024 年临床运营高管峰会(SCOPE)的第四天,也是最后一天,一个小组讨论了能让临床试验对该群体更具包容性的最重要改变。 杨森公司患者权益和临床试验权益部副主 ...

    • 来源: drugdu
    • 325
    • 2024-02-16
  • 数百万人通过 NHS 应用程序查看数字处方

    到 2024 年,通过该应用订购处方预计将节省约 185 万小时 英国 NHS 宣布其新的数字处方服务已添加到 NHS 应用程序中。 该服务的推出是在去年成功进行试验之后推出的,该试验涉及超过一百万用户。 为了配合 NHS 鼓励更多人使用该应用程序的活动,数字处方服务将允许数百万患者查看他们的处方何 ...

    • 来源: drugdu
    • 327
    • 2024-02-16
  • NHS 启动针对犹太裔人士的 BRCA 检测计划

    有犹太血统的人携带遗传缺陷的可能性是普通人的六倍 NHS 宣布启动一项新的 BRCA 基因检测计划,以尽早识别犹太血统个体的癌症风险。 有犹太血统的人携带基因缺陷的可能性大约是普通人群的六倍,这会增加患某些癌症的风险。 在接下来的两年里,国家 NHS 犹太人 BRCA 检测计划计划再识别数千名携带 ...

    • 来源: drugdu
    • 395
    • 2024-02-16
  • 检测癌症大肠癌的新粪便试验可减少不必要的结肠镜检查

    在全球范围内,每年约有190万人被诊断患有癌症,导致约93.5万人死亡。早期发现是关键,因为如果及早发现,癌症可以治愈。然而,体重减轻或便血等症状往往出现得太迟,无法进行有效干预。因此,许多国家启动了基于人群的筛查计划。这些程序通常使用粪便免疫化学测试(FIT),检测粪便样本中的血液蛋白血红蛋白。结 ...

    • 来源: drugdu
    • 333
    • 2024-02-15
  • 简单的血液检测可预测6个月内心脏病发作的风险

    心脏病发作是全球死亡的主要原因,其发病率还在上升。尽管如此,许多高危人群要么身份不明,要么未能坚持预防性治疗。值得注意的是,心脏病发作前的时期有显著的生物学变化。例如,离婚后的一个月内,心脏病发作的风险增加了一倍,在癌症诊断后的一周内增加了五倍。基于心脏病发作前几个月有几个重要的生物过程活跃的假设, ...

    • 来源: drugdu
    • 336
    • 2024-02-15
  • 美国参议院委员会就 “高得离谱 “的药价质询大型制药公司

    参议院健康、教育、劳工和养老金(HELP)委员会就被参议员伯尼-桑德斯称为美国 “高得离谱的处方药价格 “质询了各大制药公司的首席执行官。尽管进行了激烈的质询,但首席执行官们并未就改善美国药价做出任何坚定的承诺。 在 2 月 8 日的听证会上,美国参议员们向默克公司(MSD) ...

    • 来源: https://www.pharmaceutical-technology.com/news/us-senate-committee-interrogates-big-pharma-on-outrageously-high-drug-prices/?cf-view
    • 290
    • 2024-02-15
  • 美国食品药品管理局解除对急性髓性白血病 CAR-T 疗法的临床搁置,Hemogenyx 获得缓刑

    Hemogenyx公司已获得美国食品药品管理局(FDA)的批准,可以在美国开始其急性髓性白血病(AML)嵌合抗原受体(CAR)T疗法的I期临床试验。  2023 年 6 月,Hemogenyx 用于生产 CAR-T 细胞的慢病毒在制造过程中出现剪接缺陷,美国 FDA 暂停了 HEMO-CAR-T 的 ...

    • 来源: https://www.pharmaceutical-technology.com/news/hemogenyx-gets-reprieve-as-fda-lifts-clinical-hold-on-aml-car-t-therapy/?cf-view
    • 366
    • 2024-02-15
  • 【专家速答】医疗器械出口日本做什么认证?

    【滴度医贸网专家回答】 出口日本的PMDA注册 医疗器械公司希望把产品投放到日本市场必须要满足日本的Pharmaceutical and Medical Device Act (PMD Act),但是语言问题和复杂的认证程序还是日本医疗器械注册的一个困难点。 在PMD Act的要求下,TOROKU注 ...

    • 来源: drugdu
    • 857
    • 2024-02-15
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