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2025 年全球十大制药公司榜单:营收 × 创新双重评定
艾迪药业:注射用ADB116获得药物临床试验批准通知书 信立泰SAL0137药品临床试验申请获得受理 科伦博泰旗下抗癌药新适应症获批,上半年该药贡献超9成药品销售收入
  • 【专家速答】医药中间体有哪些分类?

    【滴度医贸网专家回答】 医药中间体是在药物合成过程中生成的一种或多种化学物质,它们是最终活性药物成分(API)生产的关键步骤。医药中间体的种类繁多,取决于目标药物的化学结构和合成路径。以下是一些常见的医药中间体类型: 苯环类中间体:许多药物,特别是抗癌药物和心血管药物,都基于苯环结构。 异环化合物: ...

    • 来源: drugdu
    • 1,193
    • 2024-01-01
    中间体 医药中间体
  • 【专家速答】药品出口加拿大需要哪些文件和证明,主要流程是哪些?

    【滴度医贸网专家回答】 药品出口加拿大需要遵循一定的流程和规定。以下是药品出口加拿大的主要步骤: 了解加拿大法规:在出口药品前,首先要了解加拿大的药品法规和监管要求。加拿大的药品监管机构是加拿大卫生部(Health Canada),负责制定和执行药品进口政策。你需要熟悉相关法规,确保出口药品符合加拿 ...

    • 来源: drugdu
    • 1,043
    • 2023-12-31
    加拿大 药品出口
  • 启航出海,复宏汉霖H药于印度尼西亚获批上市

    2023年12月28日,复宏汉霖(2696.HK)宣布,公司商业合作伙伴PT Kalbe Genexine Biologics(KGbio)附属公司PT Kalbio Global Medika收到药品注册批件,复宏汉霖自主研发和生产的抗PD-1单抗H药 汉斯状®(斯鲁利单抗)获得印度尼西亚食品药品 ...

    • 来源: drugdu
    • 310
    • 2023-12-30
  • Organon 斥资 5000 万美元获得礼来公司两种偏头痛药物在欧洲的权利

    Organon 是默克公司专注于女性健康的子公司,已获得在海外分销和推广两种偏头痛药物的权利。 周一,Organon公布了与礼来公司 (Eli Lilly) 的营销协议,负责 Emgality 和 Rayvow 在欧洲的业务。 Emgality 被批准用于帮助每月至少有四天偏头痛的成年人预防偏头痛, ...

    • 来源: drugdu
    • 451
    • 2023-12-30
  • NCI拨款1500万美元,用于研究一种治疗难治癌症的放射疗法

    由乔治·斯古罗斯博士领导的约翰·霍普金斯医学院放射药物治疗和剂量测定实验室获得了美国国立卫生研究院癌症研究所1500万美元的赠款,将在未来五年内分散使用。他们将利用这些资金研究一种治疗难以治疗的癌症的放射疗法。 该奖项将资助几个研究项目,所有这些项目都将研究一种有前景的癌症治疗方法,即α-粒子发射器 ...

    • 来源: drugdu
    • 364
    • 2023-12-30
  • 维权股东敦促制药商重新评估专利战略和人权政策

    多年来,跨宗教企业责任中心 (ICCR) 的股东多次向顶级制药公司表达了对各种问题的担忧。现在,随着 2023 年即将结束,该组织正在对制药巨头的专利策略和潜在的人权缺陷提出质疑。 在向艾伯维(AbbVie)、礼来(Eli Lilly)、吉利德(Gilead)、强生(Johnson & Jo ...

    • 来源: drugdu
    • 310
    • 2023-12-30
  • 研究人员发现性别确认手术后的群体术后后悔程度很低

    在2023年12月27日发表在《美国医学会杂志外科学》上的一篇观点文章中,三名约翰斯·霍普金斯大学的研究人员敦促医学界驳斥一种广泛存在但科学上没有支持的观点,即许多跨性别和性别多样性(TGD)的人,以及接受性别确认手术的人,后来都对自己接受此类手术的决定感到后悔。 研究人员包括:Harry Barb ...

    • 来源: drugdu
    • 270
    • 2023-12-30
  • 医保局发文:独创、专利耗材优先纳入医保

    医保准入管理时代到来,耗材目录动态调整,多地明确支持新技术、新耗材进医保。 1、独创、专利、集采中选耗材优先纳入医保目录 近日,陕西省医保局发布《陕西省医疗保障局关于进一步完善医保医用耗材支付管理工作的通知》(以下简称《通知》)。其中明确,推进实施医保医用耗材目录准入管理,稳妥制定全省统一的医保医用 ...

    • 来源: drugdu
    • 321
    • 2023-12-30
  • 济民可信宣布6项创新药临床试验获批

    上海2023年12月26日 /美通社/ — 中国领先的制药公司济民可信宣布,其全资子公司上海济民可信药业有限公司近日获得6项创新药临床试验批件。 肿瘤、肾病、抗感染领域,其中国家药品监督管理局(NMPA)批准4个,美国食品药品监督管理局(FDA)批准2个。 12月20日,NMPA批准JM ...

    • 来源: drugdu
    • 675
    • 2023-12-30
  • 波士顿科学公司启动新的 Farapulse 试验,预计 FDA 将于 2024 年批准

    作者:肖恩·胡利 图为:波士顿科学公司 Farapulse 脉冲场消融系统 Farawave 单次导管的图像 [图片由波士顿科学公司提供] 波士顿科学公司(纽约证券交易所代码:BSX)+今天宣布启动 AVANT GUARD 临床试验,以评估其 Farapulse 脉冲场消融 (PFA) 系统。 该公 ...

    • 来源: drugdu
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    • 2023-12-30
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