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2025 年全球十大制药公司榜单:营收 × 创新双重评定
艾迪药业:注射用ADB116获得药物临床试验批准通知书 信立泰SAL0137药品临床试验申请获得受理 科伦博泰旗下抗癌药新适应症获批,上半年该药贡献超9成药品销售收入
  • 艾伯维 (AbbVie) 以 10B 美元收购免疫原 (ImmunoGen) 的内幕及其发起的竞购战

    进入 2024 年,艾伯维 (AbbVie) 在抗体药物偶联物 (ADC) 领域站稳了脚跟,这要归功于其在 2023 年末以超过 100 亿美元的价格收购了 ImmunoGen。但根据一份新的证券备案文件,艾伯维 (AbbVie) 直到其他收购者已经坐到谈判桌前才对这家癌症制药商展开收购。 文件显示 ...

    • 来源: drugdu
    • 435
    • 2024-01-04
  • 滴度周报 | 人福医药二十碳五烯酸乙酯软胶囊在美获批;天益医疗血液透析干粉获医疗器械注册证

    本周要闻 1.强化耗材采购管理,严禁公立医院举债购置大型医用设备 2.河南推动医保直接结算,2024年3月开始试点 3.博瑞医药化学原料药舒更葡糖钠获批上市 4.人福医药二十碳五烯酸乙酯软胶囊在美获批 5.康辰药业创新药联合治疗方案获批临床试验,用于食管鳞癌适应症 6.天益医疗血液透析干粉获医疗器械 ...

    • 来源: drugdu
    • 598
    • 2024-01-03
  • 发现胎盘拭子对检测母体败血症最有效

    在医院发生的孕产妇死亡中,有一半以上归因于败血症,这是一种严重的情况,感染扩散到局部组织控制之外,导致器官衰竭。孕产妇或围产期败血症是全球一个重大的健康问题,每年影响2000多万妇女,导致约17000人死亡。识别造成这些病例的传染源往往是一项复杂的任务。虽然血液培养是首选的诊断方法,但它们往往产生低 ...

    • 来源: drugdu
    • 346
    • 2024-01-03
  • 癌症检测可使更多患者受益于免疫疗法

    全世界每年都有数以百万计的人被诊断为结直肠癌癌症和癌症。相当多的这些癌症患者表现出错配修复缺陷,这是一种遗传异常,其特征是由于缺乏特定的修复蛋白而导致DNA错误。这种缺陷阻碍了DNA修复能力,可能导致各种癌症类型。先前的研究表明,患有这种疾病的患者通常对免疫疗法表现出积极反应,免疫疗法利用人体免疫系 ...

    • 来源: drugdu
    • 320
    • 2024-01-03
  • 在临床试验中充分利用真实世界的数据

    生物标志物、电子健康记录 (EHR)、基因组数据、成像数据、实验室、社交媒体、可穿戴传感器等提供了巨大的 RWD 新来源,可以帮助新药物疗法的质量、疗效和安全性的新发现。 大卫·布莱克曼(DAVID BLACKMAN) 临床研究正处于数据爆炸之中,这是一件好事。技术进步使研究人员能够访问安全和去识别 ...

    • 来源: drugdu
    • 332
    • 2024-01-03
  • 医疗保健举措:招聘和裁员的月度摘要

    以下是医疗保健行业最近发生的高管招聘、晋升和裁员的一些情况。 凯蒂·亚当斯(KATIE ADAMS) 本综述将每月发布一次。它旨在突出医疗保健公司最近的一些招聘新闻,并不打算全面。如果您有关于高管任命、辞职或裁员的消息,想在本综述或 MedCity Moves 播客中分享,请联系 moves@med ...

    • 来源: drugdu
    • 410
    • 2024-01-03
  • 美国法官允许 FTC 暂时阻止 IQVIA 收购 DeepIntent

    (路透社) – 美国法院周五维持联邦贸易委员会 (FTC) 的一项命令,阻止 IQVIA 收购医疗保健广告公司 DeepIntent,因为这可能会损害竞争。 数字媒体和广告公司 Propel Media 旗下的 DeepIntent 于 2022 年与总部位于美国的 IQVIA 达成协议 ...

    • 来源: drugdu
    • 368
    • 2024-01-03
  • 信达生物在中国成人肥胖症患者中给予马兹度肽(IBI362)高剂量9mg 3期临床研究(GLORY-2)第一位参与者

    美国罗克维尔和中国苏州,2024 年 1 月 2 日 — 信达生物制品有限公司(信达生物)(香港联交所代码:01801)是一家世界一流的生物制药公司,致力于开发、生产和商业化用于治疗肿瘤、代谢的高质量药物 自身免疫、眼科等重大疾病领域,宣布高剂量9mg马兹度肽(信达生物研发代码:IBI362)胰高血 ...

    • 来源: drugdu
    • 325
    • 2024-01-03
  • CD3/BCMA/GPRC5D三特异性抗体MBS314治疗多发性骨髓瘤的I/II期临床试验获得批准

    近日,北京天广实生物技术股份有限公司(以下简称“天广实”)与康源博创生物科技(北京)有限公司合作研发的创新型三特异性抗体产品MBS314取得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,批准开展治疗多发性骨髓瘤的I/II期临床试验。 MBS314是一款靶向CD3/BCMA/GPRC5D的全新机 ...

    • 来源: drugdu
    • 386
    • 2024-01-03
  • 国药集团发布《2022年环境、社会及管治报告》

    《2022年环境、社会及管治报告》是国药集团发布的首份ESG报告。报告聚焦“实干国药-领航高质量新发展”“绿色国药-共筑绿色安全家园”“温暖国药-守护人民美好生活”三大主题,全面展现了国药集团2022年创造的经济、社会、环境综合价值,并通过“全面深化改革”“赋能乡村振兴”两个责任专题和可持续发展(S ...

    • 来源: drugdu
    • 484
    • 2024-01-03
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    2025-11-21

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