作者：唐·特雷西，副主编 第一项此类研究报告称，超过三分之二的参与者的皮肤干净程度和瘙痒得到了显著改善。 新的试验数据显示，68% 患有中度至重度特应性皮炎的有色皮肤参与者在服用礼来公司的 lebrikizumab 后，疾病严重程度至少降低了75%，包括皮肤清洁和瘙痒缓解。 该研究指出，有色皮肤的人 ...
2024年3月11日，兴齐眼药正式宣布，兴齐眼药自主研发的兴齐美欧品®0.01%硫酸阿托品滴眼液正式获得国家药品监督管理局批准，用于延缓球镜度数为-1.00D 至-4.00D（散光≤1.50D、屈光参差≤1.50D）的 6 至12 岁儿童的近视进展。目前国内尚无近视相关适应症的同类产品获批。兴齐美欧 ...
UKHSA 表示，2023 年 10 月至 2024 年 3 月期间，英格兰报告了 733 例麻疹病例 NHS 宣布，作为 NHS 补种活动的一部分，其目标是年轻人补接种麻疹、腮腺炎和风疹 (MMR) 疫苗。 在英格兰，超过 900,000 名 19 至 25 岁的成年人将被邀请预约接种错过的疫苗。 ...
官员称，一家位于皇后区的制药商希望租用另一家制药商位于韦斯特伯里的办公室和仓库。 Epic Pharma LLC 是一家仿制药制造商，将租赁 Cantiague Rock Rd 609-2 号。该大楼的业主 P&L Development LLC 提供产品，该公司还生产仿制药。 P& ...
在全球范围内，癌症目前是儿童疾病死亡的首要原因 癌症研究所 (ICR) 宣布已获得高达 2500 万美元的癌症大挑战 (CGC) 奖项，以研究儿童实体瘤的挑战。 CGC 于 2020 年首次由英国癌症研究中心 (CRUK) 和国家癌症研究所 (NCI) 发起，目前汇集了全球 1,200 名研究人员和 ...
2024年3月12日，复宏汉霖（2696.HK）宣布，公司自主开发的创新型抗GARP/TGF-β1单抗HLX6018的临床试验申请已经获得国家药品监督管理局批准，用于特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）的治疗。HLX6018为复宏汉霖在慢性炎症性疾病领 ...
美国癌症研究协会（AACR）年会将于当地时间2024年4月5-10日在美国圣地亚哥举行。作为全球最具影响力的肿瘤领域学术盛会之一，AACR年会关注肿瘤研究及创新的各个方面，发布全球肿瘤领域前沿研究成果。近日，AACR 官方发布入选研究信息，正大天晴药业集团安罗替尼（小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂） ...
作者：戴维·詹姆斯 Regeneron 的 PCSK9 抑制剂被批准用于降低 8 岁及以上杂合子家族性高胆固醇血症患者的低密度脂蛋白胆固醇。FDA 已批准 Regeneron 的 PCSK9 抑制剂 Praluent (alirocumab) 的扩大适应症，包括 8 岁及以上的患者，用于降低杂合子家 ...
Sosei Heptares 的精神分裂症候选药物解决了神经系统疾病的一个新的、难以用药的靶点。 勃林格殷格翰可以在预计于 2025 年产生数据的第一阶段测试后对这种小分子行使选择权。 作者：弗兰克·文卢安 用于治疗精神分裂症的抗精神病药物并不适用于所有患者，即使有效，副作用也会导致许多人停止服用。 ...
截至2024年3月7日，Biokin Pharmaceutical已根据BL-B01D1的开发和商业化许可协议从百时美施贵宝收到了8亿美元的首期付款。 协议签署及生效 2023年12月11日，Biokin Pharmaceutical全资子公司SystImmune, Inc.与Bristol Mye ...
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