【滴度医贸网专家回答】 医疗器械CE认证的具体流程通常包括以下步骤： 1.申请准备：制造商首先需要准备充分的申请材料，包括技术文件、产品规格、质量管理体系文件等。 2.选择认证机构：选择一家合适的认证机构进行CE认证，确保其具备资质和认可。 3.评估和测试：认证机构会对产品进行评估和测 ...
简讯一览 Exo公司周二表示，该公司已在其Iris手持超声波系统上提供了新的人工智能工具。 美国食品药品监督管理局去年批准了Exo用于分析心脏和肺部超声图像的人工智能工具。 Exo认为，新功能对农村和资源不足地区的卫生系统和护理人员特别有益，因为它们简化了图像的收集和解释。 事件洞悉 Exo在202 ...
简讯一览 地区法官Joy Flowers Conti周四批准了一项和解协议，将向购买、租赁或租赁召回飞利浦设备的人提供超过5亿美元。 飞利浦必须向购买召回设备的用户和归还给公司的设备的结算基金投入至少4.675亿美元。该公司还必须向付款人结算基金预留3400万美元。弗劳尔斯是美国宾夕法尼亚州西区地方 ...
沃尔格林宣布，它正在扩大其专业药房产品。专家认为，考虑到与传统药物相比，特种药物的利润率更高，这一举措可能会产生一些战略效益。他们还认为，沃尔格林此举可能会在更广泛的制药行业内带来更大的竞争、整合和创新。 作者：凯蒂·亚当斯 时间：2024年4月25日 沃尔格林公司本周宣布，将扩大其专业药房服务，包 ...
作者：Don Tracy，副主编美国食品药品监督管理局宣布，已批准Pivya（pivmecilinam）用于治疗成年女性的无并发症尿路感染。据该机构称，这一批准有助于解决一个公共健康问题，近一半的女性一生中至少经历过一次尿路感染。在获得批准之前，现已上市的Pivya被授予优先审查和合格传染病产品称号 ...
正大天晴药业集团股份有限公司正在全国开展“一项评估D1553对比多西他赛治疗既往标准治疗失败的KRAS G12C突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌的随机、对照、双盲双模拟、多中心III期临床研究（D1553-III-01）”。现在全国招募中。 试验药物简介 D-1553片是一种新型靶向KRAS G ...
参议员伯尼-桑德斯（Bernie Sanders）将矛头指向了诺和诺德公司的Ozempic和Wegovy的高昂药价，并透露参议院卫生、教育、劳工和养老金委员会（HELP）正在调查这两种糖尿病和肥胖症特效药在美国 “高得离谱 “的价格。 在4月24日写给诺和诺德首席执行官拉尔斯 ...
来自牛津大学、诺丁汉大学和伦敦国王学院（KCL）大学的研究人员表明，一种新的心脏病计算器可以准确预测个人十年内患心血管疾病的风险，并识别高风险患者。 发表在《自然医学》上，每年可以挽救超过 2,500 名慢性阻塞性肺病 (COPD) 患者，促进及早认识该疾病及其相关心血管风险。 据世界卫生组织称，心 ...
CMT 研究基金会 (CMTRF) 投资了一项由伊利诺伊大学芝加哥分校的研究人员领导的研究，旨在调查一种市售药物是否有可能治疗 X 连锁腓骨肌萎缩症 (CMT1X)。 该研究将确定该药物是否可以改善 CMT1X 小鼠模型的症状。 夏科-马里-图思病 (CMT) 被认为是一种罕见的周围神经病，估计影响 ...
在全球范围内，超过10亿人的疾病漏诊率很高，这突出表明迫切需要更精确、更实惠的诊断工具。这些工具在生态敏感和资源有限的地区尤为重要，突显了在有限的资源下制定能够可持续地提高健康结果的解决方案的重要性。代谢诊断是一种很有前途的方法，但目前面临着与生物样本的适用性和分析工具的可靠性有关的障碍。 在上海交 ...
Go to Page Go
您已成功订阅，无需重复提交。
确认
请输入正确邮箱！
订阅
邮件订阅热门医贸资讯，了解第一手信息。
