美国食品和药物管理局(FDA)已批准 X4 制药公司的 XOLREMDI(mavorixafor)胶囊用于 12 岁及以上的尖锐湿疣、低丙种球蛋白血症、感染和骨髓性贫血(WHIM)综合征患者。 这标志着在治疗WHIM综合征(一种罕见的合并原发性免疫缺陷和慢性中性粒细胞减少症的疾病)方面取得了重大 ...
USFDA确定该设施的检验分类为自愿行动指示(VAI) Lupin 宣布已收到美国食品和药物管理局 (USFDA) 为其奥兰加巴德制造工厂颁发的企业检验报告 (EIR)。 此次检查于2024年3月6日至3月15日进行。美国FDA确定该设施的检查类别为自愿行动指示(VAI)。 Lupin 董事总经理 ...
Zydus Lifesciences宣布Desidustat片的新药申请(NDA)已被中国国家药品监督管理局(NMPA)受理。康哲药业的全资子公司康哲药业国际发展管理公司于 2020 年获得 Zydus 的该产品独家许可。 Desidustat 口服给药,是一种新型口服缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂 ...
两家日本制药公司和一家银行正在联手组建一家合资企业,以推进学术界的治疗发现。重点将是日本大学的创新。 作者:Frank Vinluan 学术实验室是许多生物制药行业创新的起点,日本的大学也不例外。但学术科学家往往难以找到资金和支持,将他们的发现转化为新的公司,这使得研究在有时被称为“死亡谷”的地方 ...
宣布为《动物鼻子》杂志发表一篇新文章。内脏利什曼病(VL)是一种媒介传播的疾病,引起了公众越来越多的关注。尽管消除VL的努力正在进行中,但由于传播风险的变化,其全球风险分布仍不清楚。 关于VL发病率的全球省级数据来自多个来源。本文分析了VL的全球演化特征,并用增强回归树模型估计了其生态位。生成了一个 ...
美国一家公共政策研究公司的研究报告强调,美国的《通货膨胀削减法》(IRA)很可能会扼杀非阿片类止痛药物的研究工作。 美国持续不断的阿片类药物危机需要成瘾性止痛药的替代品。一些制药公司被指控淡化其处方止痛药的成瘾风险,助长了阿片类药物危机,导致美国许多城市的阿片类药物成瘾问题失控。海洛因和芬太尼成瘾大 ...
研究背景和目标 癌症仍然是一个重大的全球健康问题,需要进一步探索其遗传基础和潜在的治疗靶点。本研究旨在阐明七个关键基因与癌症的遗传相关性,并了解它们在疾病预后中的潜在作用。 方法 VEGFA、BRCA1、RAD51、CCNB1、CHEK1、CDK1和XRCC4基因来自30多篇文章。他们与癌症的关系分 ...
简讯一览 美敦力公司周五表示,其用于治疗慢性疼痛的Inceptiv闭环脊髓刺激器(SCS)已获得美国食品药品监督管理局的批准。 与美敦力的竞争对手,如Abbott、Boston Scientific和Nevro使用的开环技术相比,闭环系统旨在减少过度刺激。 Evercore ISI分析师认为,美敦力 ...
MedCity INVEST会议定于5月21日至22日在芝加哥丽思卡尔顿酒店举行。这些公司将提供一个窗口,了解正在开发的一些有前景的治疗方法,如不同类型的癌症和肌营养不良。空间有限,请立即注册! 作者:Stephanie Baum 生物制药公司负责从基因治疗到免疫疗法等医学领域一些最具变革性、改变生 ...
美国食品药品监督管理局已经批准了Beqvez,这是一种辉瑞公司为中重度血友病B开发的基因疗法。这种一次性治疗的价格为350万美元,与已经用于治疗遗传性出血障碍的CSL Behring基因疗法相同。 作者:Frank Vinluan 辉瑞公司的第一种美国食品药品监督管理局批准的基因疗法是第二种治疗遗传 ...
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