泰恩康：控股子公司CKBA乳膏玫瑰痤疮适应证获批临床

2025-10-02 来源: drugdu 58

泰恩康公告称，公司控股子公司博创园收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意CKBA乳膏玫瑰痤疮适应证开展II/III期无缝适应性临床试验。CKBA乳膏是博创园自主研发的局部外用制剂，属于化学药品1类创新药。截至目前，中国尚未有治疗玫瑰痤疮的1类创新药获批上市。

泰恩康创新药获批临床，有望填补中国玫瑰痤疮适应证的治疗空白，若临床试验能够证明其疗效，市场潜力可观。

来源：https://www.stcn.com/article/detail/3358450.html

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