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美国食品药品监督管理局批准了新型流产药米非司酮的新版本
康泰生物与阿斯利康终止腺病毒载体新冠疫苗合作 天士力:TSL2109胶囊获批临床 新诺威:仑卡奈单抗生物类似药获批临床,用于治疗阿尔茨海默病
  • 超声采购白热化:单台降价91%

    2025年1月,贵州省卫生健康委员会正式启动了贵州省区域医疗中心设备更新项目(一期)的公开招标工作。该项目总预算超过5.78亿元,涵盖了CT、MRI、超声、DSA、内窥镜、医用电子直线加速器等数十种医疗设备品类。超声影像诊断设备成为了采购节资的重点领域,其中Consona N9T超声单台设备的中标价 ...

    • 来源: drugdu
    • 260
    • 2025-03-14
  • 39亿!创新药巨头再下一城

    3月9日,百利天恒发布《2025年度向特定对象发行A股股票预案》显示,公司拟向特定对象发行A股股票并募集资金不超过39亿元(含本数),扣除发行费用后,实际募集资金将全部用于创新药研发项目。受此消息影响,3月10日,百利天恒当日股价微涨0.97%,报收213.05元每股,公司总市值854亿元。 账上躺 ...

    • 来源: drugdu
    • 222
    • 2025-03-14
  • 美国得州麻疹病例增至223例

    当地时间3月11日,美国得克萨斯州卫生服务部报告称,得克萨斯州南部平原地区暴发麻疹疫情。自今年1月底以来,该州已发现223例病例。其中29名患者已住院,一名学龄儿童死亡。该儿童未接种疫苗,且无已知潜在疾病。 报告称,由于这种疾病具有高度传染性,疫情地区及其周边社区可能会出现更多病例。得克萨斯州卫生服 ...

    • 来源: drugdu
    • 168
    • 2025-03-14
  • 全国人大代表、智飞生物副董事长蒋凌峰:推动成渝地区 生物医药产业高质量发展

    近日,全国人大代表、智飞生物副董事长蒋凌峰在接受上海证券报专访时表示,今年全国两会,他围绕优化生物医药产业生态和结构等话题提出建议。 破解疫苗企业回款难困局 公开数据显示,2024年前三季度,疫苗上市企业平均应收账款周转天数高达381天,较2022年增长超60%,11家疫苗类上市公司应收账款占营收比 ...

    • 来源: drugdu
    • 259
    • 2025-03-14
  • “AI+mRNA”肿瘤疫苗现进展 思路迪医药早盘高开逾7%

    3月12日上午,思路迪医药股份股价(01244.HK)高开逾7%,截至发稿,涨3.33%。 消息面上,近日,思路迪医药股份公告称,其布局“AI+mRNA”肿瘤疫苗取得突破。该公司研发的用于核酸药物递送的脂质纳米颗粒(LNP)中关键组分可电离阳离子脂质近期已申报PCT专利。 据悉,通过利用AI设计并筛 ...

    • 来源: drugdu
    • 196
    • 2025-03-14
  • 艾美疫苗子公司无血清狂犬疫苗III期临床试验成功

    3月12日,艾美疫苗(06660)发布公告,宣布其全资子公司艾美荣誉(宁波)生物制药有限公司已完成无血清迭代狂犬疫苗的III期临床试验,并获得相应的生产许可证。该疫苗将提交药品上市注册,标志着公司在狂犬疫苗领域取得了重大技术突破,预计将成为全球首款获批上市的无血清狂犬疫苗。 根据已完成的III期临床 ...

    • 来源: drugdu
    • 324
    • 2025-03-14
  • 【专家速答】伊布替尼(Ibrutinib)的治疗效果如何?

    【滴度医贸网专家回答】   伊布替尼(Ibrutinib)的治疗效果显著,特别是在治疗多种血液系统恶性肿瘤方面。以下是对其治疗效果的详细分析: 一、主要功效与作用  抑制恶性B细胞增殖与存活:伊布替尼作为布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)的抑制剂,通过与BTK活性位点的半胱氨酸残基形成共价键,有效 ...

    • 来源: drugdu
    • 309
    • 2025-03-14
  • 澳华内镜,杀入医用机器人

    近日澳华内镜成功获得一项名为 “内窥镜台车及医用机器人” 的发明专利授权,专利申请号为 CN202210369876.8。据悉,这一专利通过丰富的操作功能,有效降低操作人员体力消耗,将进一步增强该公司在软性内窥镜领域的技术优势。 作为一家拥有30多年发展历史的企业,澳华内镜的产品布局覆盖了软镜、硬镜 ...

    • 来源: drugdu
    • 268
    • 2025-03-13
  • 全球首款!「1款创新医疗器械」获FDA突破性器械认证

    近日,NextBioMedical宣布,其可吸收栓塞微球—Nexsphere-F获FDA授予“突破性设备”称号。目前,Nexsphere-F已获批CE,并且值得一提的是,该产品也是CE批准的唯一一款用于治疗肌肉骨骼疼痛栓塞微球。 创新技术,突破传统界限 此次被授予突破性设备的Nexsph ...

    • 来源: drugdu
    • 275
    • 2025-03-13
  • 国家药监局:截至目前我国从未向北美地区出口过芬太尼类药品

    3月12日,国家药监局新闻发言人就《中国的芬太尼类物质管控》白皮书答记者问称,芬太尼类药品临床主要用于镇痛,非医疗目的使用会引发药物滥用,甚至导致公共卫生问题和社会问题。截至目前,我国共有4种芬太尼类药品作为药品批准上市,分别是芬太尼、舒芬太尼、瑞芬太尼、阿芬太尼。3家企业获准生产原料药,5家企业获 ...

    • 来源: drugdu
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    • 2025-03-13
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