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  • 重磅!强生1款医疗器械获批上市

    近日,强生医疗科技(Johnson & Johnson MedTech)宣布,其Dual Energy ThermoCool SmartTouch™ SF导管已获得欧洲CE认证,用于治疗心脏房颤等心律失常。 据了解,该产品是第二款获CE批准的双能消融导管。第一款是美敦力的Sphere-9消融 ...

    • 来源: drugdu
    • 197
    • 2025-01-17
  • 万泰生物:预计2024年扣非后净亏损1.55亿元-2.2亿元,疫苗板块收入及利润大幅下降

    万泰生物1月15日公告,预计2024年年度实现归属于母公司所有者的净利润为8600万元到1.2亿元,同比减少90.38%到93.11%;预计2024年年度实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润为-1.55亿元到-2.2亿元。 报告期内,公司疫苗板块受市场调整、政府集采及九价HPV疫苗扩龄等 ...

    • 来源: drugdu
    • 127
    • 2025-01-17
  • 全年销售预期下调10亿美元,明星新冠疫苗企业Moderna的中国工厂怎样了

    1月13日,美国疫苗厂商Moderna将其2025年销售预期下调了10亿美元以削减成本。该公司股价当天收盘暴跌17%。 Moderna最新预计,2025年收入将在15亿美元至25亿美元之间,较去年9月的25亿美元至35亿美元的预期大幅下调。Moderna表示,这些销售额中的大部分将来自2025年下半 ...

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    • 132
    • 2025-01-17
  • 生物疫苗ETF(562860)上涨2.28%,三大驱动因素推动疫苗行业长期向好

    截至2025年1月14日 11:25,中证疫苗与生物技术指数强势上涨2.20%,成分股百济神州上涨9.38%,华兰疫苗上涨4.95%,迪哲医药上涨4.86%,智翔金泰、东宝生物等个股跟涨。生物疫苗ETF(562860)上涨2.28%,盘中成交额已达1161.95万元,换手率4.12%。 份额方面,生 ...

    • 来源: drugdu
    • 123
    • 2025-01-17
  • 科兴独家中标智利流感疫苗项目 首批疫苗将于明日发往智利

    1月14日,SINOVAC科兴中标智利项目新闻发布会上,科兴副总裁、国际业务负责人孟伟宁介绍,1月10号,SINOVAC科兴旗下北京科兴生物制品有限公司生产的三价流感疫苗安尔来福®独家中标了智利政府2025年年度流感疫苗的全球招标,首批疫苗将于1月15日发往智利。 孟伟宁表示,此次中标意味着2025 ...

    • 来源: drugdu
    • 130
    • 2025-01-17
  • 自免TCE开始有人掉队了

    2024年以来,自免领域的TCE彻底火了。 海外大药企持续押注该领域,国产TCE也随之坐上了风口,诞生了国内Biotech出海史上两项价值巨大的交易,包括同润生物和默沙东达成CD3/CD19双抗的收购,合作首付款为7亿美元,仅次于BMS与百利天恒关于双抗ADC的合作;以及GSK收购恩沐生物的CD3/ ...

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    • 139
    • 2025-01-16
  • “蛇吞象”失败透视 海尔生物、上海莱士的内生与外延

    兜兜转转一年有余,海尔生物与上海莱士的重组大戏以终止告终。 2025年1月6日晚,双方先后发布公司股票复牌的公告。回顾此番并购,吸睛之处在于“蛇吞象”,2024年12月20日,海尔生物、上海莱士签订《吸收合并意向协议》。以当日收盘股价计,两公司市值分别约为112亿元、479亿元。 对于终止原因,海尔 ...

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    • 195
    • 2025-01-16
  • 2025年医药反腐“风暴”持续深入

    1月8日,《中国共产党第二十届中央纪律检查委员会第四次全体会议公报》正式发布。文件明确指出,作为十四五规划的收官之年,2025年的纪检监察工作任务尤为重要,特别是在医药、医保基金等领域,腐败现象的治理被明确列为重点。1月10日,中国医药集团有限公司总会计师杨珊华被查。同日,海南省纪委监委通报了三名医 ...

    • 来源: drugdu
    • 168
    • 2025-01-16
  • 干细胞疗法开启新纪元

    近日,NMPA通过优先审评审批程序附条件批准中国首款间充质干细胞疗法艾米迈托赛注射液上市。巧合的是,这也是继FDA在2024年12月18日批准首款间充质干细胞疗法Ryoncil上市之后,两款药品获批仅仅相差15天,并且适应症均为激素难治性急性移植物抗宿主病。 FDA、NMPA接连批准首款干细胞药物, ...

    • 来源: drugdu
    • 225
    • 2025-01-16
  • 和黄医药赛沃替尼新适应症获批:强生新药厄达替尼在中国获批上市|医药早参

      NO.1 和黄医药肺癌新药赛沃替尼新适应症获批 1月13日,中国国家药监局(NMPA)官网最新公示,和黄医药的赛沃替尼片新适应症上市申请已获得批准。赛沃替尼是一种高选择性口服MET抑制剂。根据和黄医药此前新闻稿介绍,该药本次获批用于治疗间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳变的局部晚 ...

    • 来源: drugdu
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    • 2025-01-15
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