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  • 远大医药中药1类创新药GPN01360中国II期临床研究达到临床终点

             12月8日,远大医药(00512)发布公告,本集团的中药1类创新药GPN01360在中国开展的II期临床研究成功达到临床终点。此次研究入组148例抑郁症患者,口服给药8周,主要评估GPN01360相较于安慰剂治疗抑郁症的有效性和安全性。研究结果显示,主要疗效指标汉密尔顿抑郁量表(H ...

    • 来源: drugdu
    • 196
    • 2025-12-09
  • 因塞特制药药物在某类血癌治疗中展现积极效果

     因塞特制药(Incyte)称,新的临床数据显示,其单克隆抗体药物INCA033989可快速且显著地缩小伴有某种特定基因突变的骨髓纤维化患者的脾脏体积、缓解相关症状,并改善贫血状况。初步研究结果来自将该药物作为单药治疗以及与鲁索替尼联合治疗,针对的是携带CALR突变(mutCALR)的骨髓纤维化患者 ...

    • 来源: drugdu
    • 197
    • 2025-12-09
  • 科兴制药:眼科制剂GB10注射液获得药物临床试验批准通知书

     证券日报网讯 12月8日晚间,科兴制药发布公告称,近日,公司全资子公司深圳科兴药业有限公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,国家药监局批准同意深圳科兴开展“GB10注射液”的临床试验。 https://finance.eastmoney.com/a/2025120835855 ...

    • 来源: drugdu
    • 202
    • 2025-12-09
  • 华东医药与生诺医药达成商业化合作

     中证报中证网讯(记者傅苏颖)12月7日,华东医药全资子公司华东医药(杭州)有限公司宣布与贵州生诺生物科技有限公司及其全资子公司上海生诺医药科技有限公司、江苏太瑞生诺生物医药科技有限公司(三家合作公司合称为“生诺医药”),就生诺医药产品戊二酸利那拉生酯胶囊及其他剂型达成中国大陆地区的独家商业化合作。 ...

    • 来源: drugdu
    • 216
    • 2025-12-09
  • 长春高新控股子公司两款药品新纳入国家医保目录

           长春高新(000661)12月8日晚公告,根据国家医疗保障局及人力资源社会保障部发布的《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录(2025年)》(医保发〔2025〕33号,以下简称“国家医保目录”),公司控股子公司长春金赛药业有限责任公司(以下简称“金赛药业”)自主研发的金赛增(现 ...

    • 来源: drugdu
    • 234
    • 2025-12-09
  • ESMO Asia:国产ADC再炸场

    2025年12月5-7日,ESMO-Asia(欧洲肿瘤内科学会亚洲年会)在新加坡召开。 百利天恒在ESMO-Asia上首次公布其新一代HER2 ADC药物T-Bren(BL-M07D1)治疗HER2突变非小细胞肺癌的临床数据。 研究结果显示T-Bren治疗HER2突变肺癌疗效卓越,安全性突出,有望成 ...

    • 来源: drugdu
    • 190
    • 2025-12-09
  • 疫苗接种应从儿童为主向全生命周期人群拓展

        “2021年,我国18—59岁成人流感疫苗接种率仅为0.52%,慢阻肺病等慢性病人群的肺炎和流感疫苗接种率也令人担忧。”12月5日,清华大学教授、南方科技大学全科医学院院长梁万年在成人疫苗共识发布会暨专题研讨会上表示,疫苗接种服务的可及性和便利性不足、费用过高、疫苗犹豫等挑战,持续 ...

    • 来源: drugdu
    • 238
    • 2025-12-09
  • 特宝生物益佩生纳入医保 以差异化创新兑现临床价值

      中证报中证网讯(王珞)12月7日,特宝生物自主研发的长效生长激素——怡培生长激素注射液(商品名:益佩生®)成功通过谈判纳入医保目录。   此次进入医保,对于特宝生物而言意义深远,不仅标志着产品获得国家级市场准入资格,更在医保谈判“保基本”的大背景下,验证了一个核心商业命题:具备显著临床优势和更高 ...

    • 来源: drugdu
    • 229
    • 2025-12-09
  • 康弘药业:康柏西普眼用注射液纳入医保目录

             12月8日,康弘药业(002773)发布公告,康柏西普眼用注射液被纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录(2025年)》乙类。这一决定由国家医疗保障局于2025年12月7日发布,标志着该药品在眼底病治疗领域的重要性得到了官方认可。   康柏西普眼用注射液是目前目录中唯一 ...

    • 来源: drugdu
    • 589
    • 2025-12-08
  • 东诚药业获177Lu-LNC1009临床试验批准

            12月7日,东诚药业(002675)发布公告,控股子公司蓝纳成于2025年12月5日收到国家药监局核准签发的177Lu-LNC1009注射液的药品临床试验批准通知书,计划于近期开展相关临床试验。该药物是一种双靶点放射性体内治疗药物,主要用于FAP阳性和整合素αvβ3阳性的晚期恶性实体 ...

    • 来源: drugdu
    • 197
    • 2025-12-08
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