在全球抗癌药物研发的激烈赛道上，靶向核药正以其“精准打击、高效低毒”的独特优势，成为肿瘤治疗领域的新星。近日，山东威智知科药业的177Lu-PSMA-VG01注射液获NMPA临床默示许可，标志着国产靶向核药在前列腺癌治疗领域迈出关键一步。 01 技术解析 前列腺特异性膜抗原（PSMA）是一种Ⅱ型跨膜 ...
近日，CDE官网显示，辉瑞提交的扎维吉泮鼻喷雾剂的上市申请已获受理，拟用于治疗成人偏头痛。这款药物是全球首个且唯一用于急性偏头痛治疗的CGRP（降钙素基因相关肽）受体拮抗剂鼻喷剂型。 01 15分钟起效 扎维吉泮（Zavegepant）是一款第三代、高亲和力、选择性小分子CGRP受体拮抗剂。该药物最 ...
中证报中证网讯（王珞）近日，“第十九届药学发展奖”颁奖大会在北京举行，康泰生物董事、副总裁，北京民海生物科技有限公司（以下简称“民海生物”）常务副总经理刘建凯荣获“突出成就奖”。据了解，药学发展奖是1994年设立的医药学奖项，主要奖励在医药卫生领域取得突破性创新成果的杰出科技人才。 ...
本报讯 （记者蒙婷婷）12月7日晚间，海创药业股份有限公司（以下简称“海创药业”）发布公告称，公司自主研发的氘恩扎鲁胺软胶囊通过国家医保谈判，首次被纳入国家医保药品目录，该目录将于2026年1月1日起执行。 氘恩扎鲁胺软胶囊（曾用名：HC-1119软胶囊）是海创药业自主研发的、用 ...
证券日报网讯 12月7日晚间，贝达药业发布公告称，公司产品盐酸埃克替尼片、盐酸恩沙替尼胶囊、甲磺酸贝福替尼胶囊以及伏罗尼布片纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025年）》。 https://finance.eastmoney.com/a/202512073584622051.h ...
已经像陀螺一样转了起来…… 通化-北京、北京-上海、上海-通化，驻扎在三地的东宝药业高管们，从9月开始，借着周末的间隙高频齐聚吉林通化，一场场战略碰头会密集召开。 销售目标、年度预算、三年规划、十年远景、资源分配、组织安排、激励机制……这份由董事长李佳鸿正式接班后梳理的“战略清单”，背后是一支兼具“ ...
日前，健友股份宣布于近日收到美国食品药品监督管理局（FDA）的通知，公司成都子公司健进制药有限公司自主研发的注射用达巴万星正式获批，准予在美国市场销售。首批产品已于11月初受控抵运美国当地。 据介绍，注射用达巴万星主要用于治疗成人与儿科患者的急性细菌性皮肤及皮肤结构感染。相关数据 ...
12月1日，Belite Bio公司宣布其核心药物Tinlarebant在治疗1型Stargardt病（STGD1）的关键3期DRAGON试验中达到主要终点。 DRAGON试验是一项随机、双盲、安慰剂对照的全球研究，旨在评估Tinlarebant在青少年Stargardt病患者中的安全性与有效性。 ...
2025年12月3日，先声药业集团（2096.HK）与苏州旺山旺水生物医药股份有限公司（2630.HK）就氢溴酸氘瑞米德韦订立许可协议。根据该协议，先声药业将获得氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂在大中华区用于抗呼吸道合胞病毒（RSV）感染以及抗人偏肺病毒（HMPV）感染适应症的独家许可权益。本次合作将进一步 ...
人民财讯12月3日电，信立泰(002294)12月3日公告，公司收到国家药监局核准签发的临床试验批准通知书，同意公司自主研发的创新小分子药物SAL0140片开展治疗慢性肾脏病（CKD）的临床试验。 SAL0140是公司具有自主知识产权的醛固酮合酶抑制剂，拟开发适应症包括未控制高血 ...
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