诺华公司宣布，美国 FDA 加速批准了 Fabhalta (iptacopan)，这是一种首创的补体抑制剂，用于减少患有原发性免疫球蛋白 A 肾病 (IgAN) 且病情进展迅速的成人患者的蛋白尿。这通常定义为尿蛋白与肌酐比 (UPCR) ≥1.5 g/g (1)。Fabhalta 专门针对免疫系统的 ...
经中央政府批准，CDSCO 根据《2019 年新药品和临床试验规则》第 101 条公布了一份国家名单，这些国家将在有条件的情况下考虑免除已在监管良好的市场获得批准的几种药物的本地临床试验。名单上的国家包括美国、英国、日本、澳大利亚、加拿大和欧盟。 指定的新药类别包括： • 治疗罕见病的孤儿药 • 基 ...
运动神经元病（MND），也称为肌萎缩侧索硬化症（ALS），是一种使人衰弱的疾病，来自大脑运动神经元的信息无法到达肌肉，导致肌肉无力。目前，MND尚无治愈方法。现在，研究人员开发了一种新的成像技术来检测与MND相关的病理异常，这可以增强对导致该疾病的大脑变化的理解，并可能有助于开发新的治疗方法。 伯明 ...
巴雷特食管是一种由于慢性胃食管反流导致食管内壁改变的疾病。患有巴雷特食管的个体患食管癌症的风险略有增加，需要定期进行内镜监测。在这些程序中，胃肠病学家从受影响的组织中收集了大量活组织检查。然后将这些样本切成薄片，放在载玻片上，由病理学家在显微镜下进行检查。然而，病理学家查看的组织切片仅占实际活检的1 ...
Stockholm3是一种前列腺癌症测试，使用算法分析血液样本中蛋白质和遗传标记物的组合，已被证明比传统的前列腺特异性抗原（PSA）测试更准确地预测临床显著癌症的可能性。涉及90000多名男性的研究表明，Stockholm3的表现优于PSA，有助于避免不必要的核磁共振成像和活组织检查，即使在PSA水 ...
帕金森病是通过错误折叠的α-突触核蛋白的积聚来识别的，这些蛋白对大脑中神经细胞的功能至关重要。这种情况影响了全球数百万人，在早期发现和治疗方面造成了巨大障碍。通常，帕金森氏症是在后期通过临床观察身体症状来诊断的，这往往会延误潜在治疗的应用。目前，早期诊断依赖于复杂、昂贵的设备，而这些设备并不普及，特 ...
根据周六发布的指导方针，中国将进一步发展消费服务，支持经济高质量发展，满足人们对个性化、多样化和优质服务的需求。 国务院发布的《关于进一步激发消费活力的指导意见》提出了20项重点任务，包括挖掘酒店、家政、养老、儿童、娱乐、旅游、体育、教育培训等领域消费潜力。 培育数字消费、绿色消费、健康消费等新型消 ...
上个月，中国传奇生物迎来了一个新的转折点，其与强生合作的 Carvykti 成为首个获得 FDA 批准用于二线治疗多发性骨髓瘤的 BCMA 靶向 CAR-T 细胞疗法。从最初在中国成立到 2022 年首次获得 FDA 批准，该公司一直专注于针对 BCMA 蛋白的 CAR-T 细胞。 卑微的起点和突破 ...
一项由卡迪夫大学、伦敦国王学院 (KCL)、斯旺西大学和卡尔加里大学的研究人员领导的新研究表明，杨森的牛皮癣药物 Stelara（ustekinumab）在治疗儿童糖尿病方面显示出良好的前景。 发表在《自然医学》杂志上，由医学研究委员会和国家健康与护理研究所资助，研究发现 Stelara 在治疗儿童 ...
英国医学研究委员会和运动神经元疾病 (MND) 协会向伦敦国王学院 (KCL) 和伦敦大学学院 (UCL) 的研究人员颁发 390 万英镑奖金，用于研究肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 和额颞叶痴呆 (FTD) 的早期疾病病理。 该团队旨在探索和系统地研究神经退行性疾病中的轴突功能障碍，并设计治疗策略以 ...
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