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  • 重磅!首款不透细胞覆膜支架获FDA批准上市

    近日,麦瑞通宣布其不透细胞覆膜支架—Wrapsody获FDA批准上市,这是FDA批准首款用于治疗血液透析患者血管通路狭窄或者血栓的产品。据悉,麦瑞通将于明年在美国开启商业化。 麦瑞通成立于1987年,是一家领先的医疗器械生产企业,生产心脏及放射介入手术中使用的器械。麦瑞通公司的产品线包括 ...

    • 来源: drugdu
    • 167
    • 2025-01-02
  • 天坛生物:下属企业药品终止临床试验 项目研发投入1.21亿元

    中证网讯(王珞)近日,天坛生物公告称,公司下属国药集团武汉生物制药有限公司研制的“静注COVID-19人免疫球蛋白(pH4)”处于Ⅱ期临床试验研究阶段。近日,经综合评估,公司决定终止该药物的Ⅱ期临床试验研究及后续研发。 公告显示,静注COVID-19人免疫球蛋白(pH4)研发投入共计1.21亿元,包 ...

    • 来源: drugdu
    • 241
    • 2025-01-02
  • 剑指「阿尔茨海默病」,豪森「1类新药」获批新临床

    拟用于治疗阿尔茨海默病相关激越。据CDE官网显示,豪森的1类新药HS-10380片获得临床试验默示许可,拟用于治疗阿尔茨海默病相关激越。 针对我国阿尔茨海默病及其他形式痴呆症发展趋势的预测显示,2030年、2040年及2050年,我国60岁及以上人群中的AD患者数量将分别达到1911万、2471万和 ...

    • 来源: drugdu
    • 180
    • 2025-01-01
  • 宜明生物完成2亿元Pre-D轮融资

    近日,江苏宜明生物科技有限公司(以下简称“宜明生物”)宣布成功完成新一轮近2亿元人民币战略融资。本次Pre-D轮融资由北京昌平产业发展投资基金和北京市医药健康产业投资基金共同投资,是继2023年4月C+轮融资后宜明生物获得的又一轮融资。 宜明生物表示,作为ATMPs走向世界和商业化的桥梁,在当前复杂 ...

    • 来源: drugdu
    • 131
    • 2025-01-01
  • 惠民保的「囚徒困境」

    “家里俩人住院,都有惠民保,但一毛钱都没能报销”。 在问及是否会续约惠民保时,网友A如是回答。潜台词就是:不续约了。 购买了惠民保,却没能获得保障,似乎是一件很常见的事情。这背后,可能也是惠民保的无奈之举。 普惠的性质,导致其受众群体极为广泛,但为了避免亏损,惠民保也不得不设置相对较高的免赔额,过去 ...

    • 来源: drugdu
    • 198
    • 2025-01-01
  • 7.44亿!医械黑马再度完成C轮融资

    近日,Precision Neuroscience(以下简称:Precision)宣布完成了新一轮1.02亿美元(合约7.44亿人民币)的C轮融资,使得其总资金达到1.55亿美元。参与此轮融资的投资者包括 General Equity Holdings、B Capital、Stanley F. Dr ...

    • 来源: drugdu
    • 161
    • 2025-01-01
  • 2024年中国质子治疗设备数据:国产崛起

    质子治疗以其卓越的性能被誉为肿瘤放疗的“皇冠上的明珠”,代表着放疗技术的最高水平。这项技术利用质子束的高能特性,精准地打击肿瘤组织,同时最大限度地减少对周围正常组织的损伤,为肿瘤患者带来了前所未有的治疗希望。据最新统计,全球范围内质子重离子治疗中心的数量已经超过百家,这充分显示了质子治疗技术在全球范 ...

    • 来源: drugdu
    • 634
    • 2025-01-01
  • 鲁抗医药定增募资12亿,拟建高端制剂智能制造车间、生物农药基地

    12月20日,鲁抗医药发布公告称,公司拟向包括控股股东华鲁集团在内的不超过三十五名符合条件的投资者发行股票,募集资金总额不超过12亿元,扣除发行费用后用于高端制剂智能制造车间建设(总投资4.42亿元)、生物农药基地建设(总投资4.32亿元)、新药研发项目(总投资2.10亿元)、补充流动资金(2亿元) ...

    • 来源: drugdu
    • 778
    • 2025-01-01
  • 出海先锋科兴制药再传捷报 引进产品英夫利西在印尼获批

    近日,科兴制药(股票代码:688136)引进产品——注射用英夫利西单抗(类停®)在印度尼西亚成功获批上市。东南亚医药市场一直是科兴制药在海外的重要优势市场之一,此次英夫利西在印尼获批,进一步拓展了该药品的可销售区域,也为当地患者提供了新的治疗选择。 迅速获批上市,英夫利西出海进度刷新 注射用英夫利西 ...

    • 来源: drugdu
    • 407
    • 2024-12-31
  • 研发投入2632万 对外授权将获超5亿首付款!“BD达人”恒瑞医药是如何炼成的?

    12月29日晚间,恒瑞医药(600276.SH)发布公告称,与美国生物技术公司IDEAYA Biosciences达成协议,将具有自主知识产权的1类注射用新药SHR-4849在除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利有偿许可给IDEAYA Biosciences。 公开资料显示,SHR ...

    • 来源: drugdu
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    • 2024-12-31
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  • 迪哲(江苏)医药股份有限公司 自愿披露关于舒沃哲®获美国 FDA 加速批准上市的公告

    2025-07-04

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