简讯一览 Masimo 于 7 月 2 日收到一家公司的不具约束力的要约，该公司准备以 8.5 亿至 9.5 亿美元的价格收购其消费者业务。 Masimo周一在一份联邦文件中披露的这一要约低于这位未具名的合作伙伴在5月份的一份条款清单中提出的价格，也低于Masimo在2022年为扩大消费市场而支付的 ...
作者：Don Tracy，副主编 Mynx对照静脉血管闭合装置的批准是基于ReliaSeal试验的结果，该试验证明了心脏消融程序和装置的圆满成功。美国食品药品监督管理局已批准Cordis‘Mynx Control VenousVascular Closure Device（VCD），该设备专为心脏消 ...
一项针对亨廷顿舞蹈症的uniQure基因疗法的中期临床数据显示，疾病进展减缓了80%。加快审批途径是该公司希望与美国食品药品监督管理局讨论的主题之一。 作者：Frank Vinluan 一项针对亨廷顿舞蹈症的uniQure基因疗法有中期数据显示，一次性治疗可以减缓这种罕见的神经退行性疾病的进展，而这 ...
细菌耐药是目前抗感染治疗中面临的全球性难题和挑战，其中，多重耐药菌感染正面临临床无药可选的境地。7月4日至6日，在中国医药教育协会感染疾病专业委员会第十届学术大会（IDSC 2024）上，《多黏菌素类药物雾化吸入治疗下呼吸道多重耐药革兰阴性菌感染中国专家共识》（以下简称《共识》）权威发布，旨在为临床 ...
近期，由上海市东方医院李进教授担任主要研究者的创新型抗HER2单抗HLX22联合汉曲优®（HLX02，曲妥珠单抗，美国商品名：HERCESSI™️，欧洲商品名：Zercepac®）和化疗用于一线治疗HER2阳性晚期或转移性胃/胃食管交界部（G/GEJ）癌的II期临床研究（HLX22-GC-201）结 ...
苏格兰药品联盟 (SMC) 已接受勃林格殷格翰和礼来公司的 Jardiance（恩格列净）在苏格兰 NHS 内用于治疗患有慢性肾病 (CKD) 的成年患者。 该监管机构已指出，该疗法适用于接受优化标准治疗的成年 CKD 患者，包括血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素 2 受体阻滞剂，估计肾小球滤过率 ...
弗朗西斯克里克研究所和伦敦帝国理工学院 (ICL) 癌症治疗分拆公司 Myricx Bio 在 A 轮融资中筹集了 9000 万英镑，以推进其新型癌症治疗方法的临床开发。 该项投资将有助于该公司开发用于治疗乳腺癌、肺癌和结直肠癌等一系列不同类型肿瘤的疗法，并进入临床试验阶段。 此轮融资是目前欧盟学术 ...
一组研究人员正在开发先进的解决方案，以快速测试药物并改善就诊患者的治疗。 来自殖民地基金会健康老龄化中心（澳大利亚维多利亚州墨尔本）的研究人员正在采用质谱技术来快速检测任何可能使患者治疗复杂化的药物或药物。这种快速识别对于确保患者得到适当的护理并最大限度地减少任何先前使用的药物或药物的影响至关重要。 ...
进行性核上性麻痹 （PSP） 是一种严重的神经系统疾病，归类为额颞叶痴呆 （FTD），会损害认知、运动和行为。痲痺性痲性痲発被认为是由破坏和杀死细胞的tau蛋白积累引起的，其症状包括平衡不良、经常向后跌倒和眼睛难以垂直移动。PSP经常被误诊为帕金森病，进展更快，对帕金森病的治疗没有反应。大多数痲痺性 ...
作者：Don Tracy，副主编 第三阶段STREAM第二阶段研究的结果表明，全口服含贝达奎林方案治疗耐多药肺结核的有效性和安全性。美国食品药品监督管理局已全面批准强生公司的Sirturo用于联合治疗由对利福平和异烟肼具有耐药性的结核分枝杆菌引起的肺结核。据该公司称，美国食品药品监督管理局的批准有效 ...
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