3月24日，三叶草生物（02197）发布公告，公司RSV候选疫苗SCB-1019已获得美国FDA的临床申报（IND）的批准，并用于评估该候选疫苗重复接种的I期临床试验已完成首批受试者入组。 该临床试验主要招募了多达160名年龄在60至85岁之间的老年受试者，受试者在至少两个流行季前接种过首剂GSK的 ...
世界制药原料展览会（CPhI）是全球制药原料行业的市场领跑者。于1990年首次举办至今，每年在欧洲主要发达城市举办。医药原料及中间体行业规模大、水准高、知名度的贸易展览会。
2025年3月19日，中山大学附属第三医院感染科彭亮教授、谢婵教授与肿瘤科董敏教授联合宣布，注射用VRT106（活性成分为溶瘤病毒M1）静脉注射I期临床试验完成首例患者入组和首次给药，未发生输液反应或其他不良事件。这一里程碑标志着中国原创的全球首款基于甲病毒M1骨架的溶瘤病毒产品进入临 ...
昨日，君实生物发布公告，称公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，注射用JS212（项目代号“JS212”）的临床试验申请获得批准。 这是君实生物首个获批临床的ADC双抗药物。 JS212是重组人源化抗表皮生长因子受体（EGFR）和人表皮生长因子受体3（H ...
近日，Moon Surgical今日宣布，其基于英伟达技术开发的ScoPilot人工智能平台获得美国FDA批准，该产品将应用于Moon Surgical的旗舰产品——Maestro手术机器人。 首个实现术中实时运行的AI系统 Moon Surgical成立于2019年，是一家手术机器人初创公司，专注 ...
据药智医械数据—中国器械创新和优先审批数据库显示，近日，在全国各地方药品监督管理局发布的公示公告中，有2款产品拟获批为北京市创新医疗器械，它们分别是：赛诺微医疗科技（北京）有限公司（以下简称：赛诺微）的3D4K荧光电子胸腹腔内窥镜，以及3D4K荧光内窥镜图像处理器。 多项创新成果落地 赛诺微成立于2 ...
3月20日晚间，君实生物（688180）发布公告称，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，注射用JS212的临床试验申请获得批准。 公告显示，JS212是重组人源化抗表皮生长因子受体（以下简称“EGFR”）和人表皮生长因子受体3（以下简称“HER3”）双特异性抗体偶联药物（ ...
近日，康乐卫士发布公告，北京康乐卫士生物技术股份有限公司与辽宁成大生物股份有限公司合作研发的重组十五价人乳头瘤病毒疫苗（大肠埃希菌）（以下简称“十五价 HPV 疫苗”）已完成Ⅰ期临床试验，进入Ⅱ期临床试验，并在国家药品监督管理局药物临床试验登记与信息公示平台公示了本疫苗Ⅱ期临床试验登记信息。 公司表 ...
3月20日晚间，成大生物发布公告，全资子公司成大生物（本溪）有限公司（以下简称“本溪子公司”）研发的流感病毒裂解疫苗（以下简称“三价流感疫苗”）境内生产药品注册上市许可申请于近日获得了国家药品监督管理局的《受理通知书》。 流感是由流行性感冒病毒引起的可造成大规模流行的急性呼吸道传染病，传染性强，可引 ...
3月20日，通化东宝（600867）发布公告，近日公司收到乌兹别克斯坦共和国卫生部核准签发的精蛋白人胰岛素混合注射液（30R）的上市许可。 该产品为注射剂，规格为10ml，上市许可号为DV/X 10875/03/25，持有人为公司。该产品适用于1型或2型糖尿病，包含30%可溶性的人胰岛素和70%精蛋 ...
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