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艾迪药业:注射用ADB116获得药物临床试验批准通知书
信立泰SAL0137药品临床试验申请获得受理 科伦博泰旗下抗癌药新适应症获批,上半年该药贡献超9成药品销售收入 礼来新型口服药控糖效果显著 患者用药便利性和依从性有望提升
  • BMS 被 HMO 指控以专利欺诈维持 Pomalyst 垄断

    作者:Tristan Manalac 图为:BMS 加州办事处/iStock   据路透社报道,路易斯安那州的 Blue Cross 和 Blue Shield 周二对百时美施贵宝提起集体诉讼,指控这家制药巨头非法延长其多发性骨髓瘤药物 Pomalyst(泊马度胺)的市场独占权。 路易斯安 ...

    • 来源: drugdu
    • 360
    • 2023-09-09
  • 社区大学帮助减小生命科学领域技能差距

    作者:Jennifer Markarian 图为:学生坐在桌旁的插图/iStock,安德烈 尽管生物制药行业往往侧重于拥有高级科学和工程学位的高技能工人,但美国生命科学领域只有一半以上的入门级工作需要中等和较低水平的技能,而这些技能可以由学历低于四级的人来填补。 根据国家生物科学研究所联盟 (CSB ...

    • 来源: drugdu
    • 240
    • 2023-09-09
  • 老客户不返单,这是怎么了?

    合作多年的老客户突然没有下单了!!! 这是不是很让人费解加郁闷? 相信作为业务员,基本都会遇到此类情况。那么该怎么做呢? 来,本期Drugdu.com滴度医贸网就来聊聊老客户不返单的那些事。   盲目降价不可行   遇到不返单的情况,很多企业会盲目降价获求订单,但这只会带来负面效果。企业要认真冷静地 ...

    • 来源: drugdu
    • 1,406
    • 2023-09-08
    外贸技巧 客户返单
  • Idorsia 以 3.43 亿美元从Janssen手中重新获得阿普西坦的销售权

    在将口服内皮素受体拮抗剂阿普西坦出售给杨森近六年后,Idorsia公司决定重新获得阿普西坦的全球销售权。 此前,由于2023年上半年的销售额 “低于预期”,Idorsia公司于7月份宣布了可能的裁员和成本削减措施,包括出售其亚太地区业务。 重新收购阿普西坦有望为Idorsia ...

    • 来源: drugdu
    • 408
    • 2023-09-08
  • GSK 在 RSV 疫苗推出之前投资超过 2.7 亿美元用于疫苗生产

    葛兰素史克 (GSK) 宣布将投资超过 2.7 亿英镑在比利时瓦夫尔 (Wavre) 园区建设新的疫苗生产设施。 此次投资是在该公司推出新型呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗 Arexvy 后进行的。 新部门旨在提高生产流程的效率并减少对环境的影响,将生产冻干疫苗,包括 Arexvy,以及该公司快速增长的 ...

    • 来源: drugdu
    • 359
    • 2023-09-08
  • 安斯泰来在避开 CMS 价格谈判清单后撤回 IRA 诉讼

    由于预计将接受医疗保险定价谈判,安斯泰来于 7 月对《降低通货膨胀法案》(IRA) 的合法性提出了质疑。但现在医疗保险和医疗补助服务中心 (CMS) 已经发布了首批 10 种可供政府讨价还价的药物,该公司准备放弃诉讼。 当 CMS 上周公布其首批 10 种有资格参加医疗保险价格谈判的药物清单时,安斯 ...

    • 来源: drugdu
    • 361
    • 2023-09-08
  • IBM 表示,强生的患者援助计划遭受数据泄露

    周三报道称,技术缺陷导致强生公司 Janssen CarePath 患者援助计划的个人信息遭到“未经授权的访问” 。 经过内部调查后,IBM 无法确定有多少帐户受到影响,或者可能已被泄露的确切信息。这家科技巨头在一份声明中表示,“出于高度谨慎”,该公司正在向所有 Janssen CarePath 客 ...

    • 来源: drugdu
    • 349
    • 2023-09-08
  • Guardant提前放弃癌症血液检测试验,重申对产品线的信心

    简讯一览 Guardant Health在看到中期分析结果后,提前停止了最低残留疾病(MRD)测试的试验。 这项名为COBRA的研究评估了Guardant的MRD血液测试在改善癌症II期患者术后预后方面的能力。患者接受了循环肿瘤脱氧核糖核酸检测,以告知进一步的治疗。 Guardant与NRG Onc ...

    • 来源: drugdu
    • 444
    • 2023-09-08
  • 【专家速答】医疗器械产品出口欧盟法规与要求?

    【滴度医贸网专家回答】    进入欧盟市场,医疗器械产品需要满足一系列严格的法规和质量标准。   首先,产品必须获得CE认证,这是一种证明产品符合欧盟安全、健康以及环境保护要求的认证标志。在提交申请前,确保您已经完整填写了所有相关的申请表格,其中应包括产品的详细规格、生产商信息等关键数据。 ...

    • 来源: drugdu
    • 620
    • 2023-09-08
    出口贸易 医疗器械 欧盟法规
  • 【专家速答】想做医药中间体生意,该从何入门?

    【滴度医贸网专家回答】   进入医药中间体行业是一项需要多方面专业知识和经验的挑战,特别是如果你在这个领域没有广泛的联系网。下面是一些建议,可以帮助你入门和成功经营:   一、基础准备   1. 市场研究:了解行业趋势,目标客户,竞争对手以及市场需求。 2. 融资和预算:确保你有足够的资本运营,包括 ...

    • 来源: drugdu
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    • 2023-09-07
    企业经营 医药中间体
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