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CureVac就新冠疫苗专利与BioNTech、辉瑞达成和解
艾滋病疫苗研发新进展!疫苗方向或迎来新机遇 FDA批准同心医疗BrioVAD进入确证性阶段临床研究 复星医药注射用HLX43获美国FDA药品临床试验批准
  • BIOKANGTAI’s Dual-Carrier 13-valent Pneumococcal Vaccine Recognized as Patent-Intensive Product

    Recently, the China Patent Protection Association announced the “2023 Patent Intensive Product Recognition List”, in which the 13-valent P ...

    • 来源: drugdu
    • 259
    • 2024-02-02
  • 药明生物爱尔兰基地首批1.6万升生产成功

    爱尔兰敦多克, 2024年1月31日,全球领先的合同研究、开发和生产(CRDMO)服务公司药明生物(WuXi Biologics, 2269.HK)宣布其生物药原液生产七厂(MFG7)已成功完成首批生产,为爱尔兰基地大规模商业化生产奠定了基础。 通过组合4个4000升一次性生物反应器,此次生产达到单 ...

    • 来源: drugdu
    • 265
    • 2024-02-02
  • 芯片监测血液样本中的癌细胞以评估治疗效果

    大约只有一半的癌症患者对治疗有积极反应,其余患者的治疗效果不佳。治疗的高成本和潜在的不良反应使得临床医生快速确定其有效性,或者替代疗法是否更合适至关重要。目前,可能需要数周或数月的时间才能完全评估癌症治疗的成功率,通常使用CT扫描来测量肿瘤的显著大小变化。虽然肿瘤活检提供了更精确的数据,但它们的不频 ...

    • 来源: drugdu
    • 221
    • 2024-02-01
  • 基于人工智能的血液检测检测卵巢癌的准确率为93%

    卵巢癌,通常被称为沉默的杀手,在最初阶段通常没有症状,当治疗变得具有挑战性时,会导致晚期发现。生存率的鲜明对比凸显了早期诊断的迫切需要:虽然晚期卵巢癌患者在治疗后的五年生存率约为31%,但早期发现和治疗可以将这一比率提高到90%以上。尽管进行了30多年的研究,但开发一种准确的卵巢癌早期诊断测试已被证 ...

    • 来源: drugdu
    • 183
    • 2024-02-01
  • 和黄医药宣布爱优特® (呋喹替尼) 于香港获批用于治疗转移性结直肠癌

    中国香港、上海和美国新泽西州:2024年1月30日,星期二:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布爱优特®(ELUNATE®, 呋喹替尼/fruquintinib)取得香港药剂业及毒药管理局批准在香港注册使用,用于 ...

    • 来源: drugdu
    • 306
    • 2024-02-01
  • Rezzayo 获批用于治疗侵袭性念珠菌病成人患者

    药品和保健产品监管局 (MHRA) 今天(2024 年 1 月 29 日)批准了药物 Rezzayo (rezafungin) 用于治疗一种称为侵袭性念珠菌病的真菌感染。 侵袭性念珠菌病是由念珠菌引起的感染。 虽然一些常见的念珠菌感染(如鹅口疮)很容易治疗,并且不会对健康构成严重风险,但侵袭性念珠菌 ...

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    • 392
    • 2024-02-01
  • FDA 拒绝了 Defender Pharma 的晕动病鼻凝胶候选产品

    晕车药东莨菪碱的鼻用凝胶版本未能通过 FDA 的认证。美国监管机构已向Defender Pharmaceuticals发出完整回应函 (CRL),拒绝 DPI-396 用于预防运动引起的恶心和呕吐。 圣路易斯一家私营公司 Defender 的首席执行官 Barry Feinberg 医学博士在一份新 ...

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    • 380
    • 2024-02-01
  • 随着阿斯利康(AstraZeneca)准备就 IRA 案进行法庭摊牌,诺沃(Novo)的案件面临美国卫生与公众服务部(HHS)的单独谴责

    当拜登政府于2022年8月迎来《减少通货膨胀法案》(IRA)的通过时,这标志着华盛顿特区的制药业遭遇了罕见的失败。在医疗保险价格这一争议性话题上,制药商自然也不会不战而屈人之兵。谈判。 现在,新的事态发展表明,拜登政府愿意为爱尔兰共和军谈判辩护。 报告,周三,阿斯利康的律师将在联邦法院针对美国司法部 ...

    • 来源: drugdu
    • 218
    • 2024-02-01
  • 康希诺生物13价肺炎球菌多糖结合疫苗获得III期临床试验总结报告

    近日,康希诺生物研发的13价肺炎球菌多糖结合疫苗(CRM197,TT载体)(以下简称“PCV13i”)获得III期临床试验总结报告。报告显示,该疫苗具有良好的安全性及免疫原性,临床研究在目标人群中已达到预设的临床终点。 康希诺生物的PCV13i采用多糖抗原与蛋白载体共价结合的方式,多糖抗原连接载体蛋 ...

    • 来源: drugdu
    • 243
    • 2024-02-01
  • 双载体13价肺炎疫苗获海外订单已与印尼合作方签订销售合同,即将实现首批出口

    近日,深圳康泰生物全资子公司北京民海生物与印尼合作方签订《销售合同》,针对民海生物研发生产的全球首款双载体13价肺炎球菌结合疫苗向印尼出口的数量、单价、订单总额、发货日期等方面做出了详细约定。 2023年10月,民海生物获得印度尼西亚食品药品监督管理局签发的13价肺炎球菌多糖结合疫苗《上市许可证》, ...

    • 来源: drugdu
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    • 2024-02-01
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