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CureVac就新冠疫苗专利与BioNTech、辉瑞达成和解
艾滋病疫苗研发新进展!疫苗方向或迎来新机遇 FDA批准同心医疗BrioVAD进入确证性阶段临床研究 复星医药注射用HLX43获美国FDA药品临床试验批准
  • 和铂医药发布正面盈利预告

    2024年1月19日 – 中国苏州,美国马萨诸塞州剑桥,荷兰鹿特丹 和铂医药(股票代码:02142.HK),一家专注于肿瘤及免疫领域创新抗体疗法发现、开发及商业化的全球生物医药公司发布截至2023年12月31日止全年正面盈利预告。 如前披露,公司截至2023年6月30日止六个月盈利290万美元,而上 ...

    • 来源: drugdu
    • 213
    • 2024-01-25
  • MHRA 对氟喹诺酮类抗生素引入新限制

    美国药品和保健品监管局 (MHRA) 宣布,从今天起,全身给药(口服、注射或吸入)的氟喹诺酮类抗生素只能在没有其他抗生素适合使用的情况下使用。 这意味着只有当其他推荐的抗生素失败、因耐药性而不起作用或对个别患者使用不安全时,才应开具氟喹诺酮类药物。 这是对之前规定的加强,之前规定不得将氟喹诺酮类药物 ...

    • 来源: drugdu
    • 291
    • 2024-01-25
  • 在 Stelara 专利悬崖到来之前,强生的制药业务实现了大幅增长

    两年多来,强生公司一直在规划其作为一家两部门公司的未来。去年夏天该公司分拆消费者医疗保健业务后,该公司第四季度业绩显示出焕然一新的强生公司的大量活力迹象。强生首席执行官华金·杜阿托 (Joaquin Duato) 在强生第四季度和全年收益电话会议上表示,在以 852 亿美元的总收入结束 2023 年 ...

    • 来源: drugdu
    • 342
    • 2024-01-25
  • 强生公司签署 7 亿美元协议,解决来自 42 个州的滑石粉消费者保护索赔

    在两次破产尝试未能解决堆积如山的滑石粉诉讼后,强生公司同意达成 7 亿美元的和解协议,这将使该公司免于部分消费者保护索赔,以及该公司面临的一小部分滑石粉诉讼。强生公司计划向 42 个州和哥伦比亚特区支付 7 亿美元,以了结有关该公司未就其滑石粉产品(包括其标志性强生婴儿爽身粉)构成的潜在健康风险发出 ...

    • 来源: drugdu
    • 299
    • 2024-01-25
  • 滴度周报 | 石药集团双特异性融合蛋白创新药在美国获批临床试验;众生药业米拉贝隆原料药获批上市

    本周要闻 1.加强重点企业、重点环节督查,规范医药代表行为 2.六大举措出台,加强集采产品「保供」 3.国产眼科生物制剂首“出海” ,齐鲁制药雷珠单抗注射液获欧盟批准 4.石药集团双特异性融合蛋白创新药在美国获批临床试验 5.葫芦娃子公司布洛芬混悬液“过评” 6.众生药业米拉贝隆原料药获批上市 7. ...

    • 来源: drugdu
    • 467
    • 2024-01-24
  • 手持式白细胞跟踪器可实现感染的快速检测

    白细胞(WBC)或白细胞是个体免疫系统健康的关键指标。白细胞计数高或低可以表示感染的严重程度,指示败血症等危及生命的情况,或有助于监测患者对化疗和精神药物等疗法的反应。通常,为WBC检测采集的血液会被送往中央实验室进行分析,该实验室会在数小时内发送结果,这给诊断或治疗带来了不便,并推迟了对时间敏感的 ...

    • 来源: https://www.labmedica.com/hematology/articles/294799967/handheld-white-blood-cell-tracker-to-enable-rapid-testing-for-infections.html 
    • 354
    • 2024-01-24
  • 新的液体活检方法提高血液检测循环肿瘤DNA的能力

    肿瘤不断地将垂死细胞中的DNA释放到血液中,血液会迅速分解。这使得现有的血液测试难以检测在任何给定时间存在的微量肿瘤DNA。现在,一组研究人员开发了一种创新的方法来放大血液中肿瘤DNA的检测,这是一项突破,可以加强癌症的诊断和治疗监测。 麻省理工学院(MIT,Cambridge,MA,USA)的研究 ...

    • 来源: https://www.labmedica.com/molecular-diagnostics/articles/294799968/new-liquid-biopsy-approach-improves-blood-tests-ability-to-detect-circulating-tumor-dna.html 
    • 273
    • 2024-01-24
  • CARsgen 在 2024 年 ASCO GI 会议上展示 CT041 的最新研究结果

    科济基因治疗控股有限公司(股票代码:2171.HK)是一家专注于治疗血液恶性肿瘤和实体瘤的创新型 CAR T 细胞疗法的公司,宣布在 2024 年 美国临床肿瘤学会胃肠癌研讨会(“ASCO GI”)上,公司展示了satricabtagene autoleucel(“satri-cel”,研发代码:C ...

    • 来源: https://www.prnewswire.com/news-releases/carsgens-presents-updated-research-results-on-ct041-at-2024-asco-gi-meeting-302038279.html
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    • 2024-01-24
  • NHS 针对错过的 MMR 疫苗发起补种活动

    大约五分之一的儿童将住院治疗麻疹 英国国民医疗服务体系 (NHS) 宣布启动新的补种活动,为数百万儿童预约接种错过的麻疹、腮腺炎和风疹 (MMR) 疫苗。 随着英国各地麻疹病例的增加,这项新的活动与卫生服务部门的努力相一致,旨在保护儿童免于患上重病。 MMR 是一种高度传染性疾病,可导致失明、耳聋和 ...

    • 来源: https://pharmatimes.com/news/nhs-catch-up-campaign-launched-for-missed-mmr-vaccines/
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    • 2024-01-24
  • 正大天晴1类创新药安罗替尼、派安普利单抗和贝莫苏拜单抗11项研究数据亮相

    2024年美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会(ASCO GI)已圆满闭幕。正大天晴药业集团1类创新药安罗替尼(小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂)、派安普利单抗(PD-1抑制剂)和贝莫苏拜单抗(TQB2450,PD-L1抑制剂)本次共有11项研究入选壁报展示,涉及伴肝转移消化道肿瘤、食管癌、肝细胞癌、胆 ...

    • 来源: https://mp.weixin.qq.com/s/PcS0xP0hTGLguq5yxu54Lw
    • 281
    • 2024-01-24
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