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CureVac就新冠疫苗专利与BioNTech、辉瑞达成和解
艾滋病疫苗研发新进展!疫苗方向或迎来新机遇 FDA批准同心医疗BrioVAD进入确证性阶段临床研究 复星医药注射用HLX43获美国FDA药品临床试验批准
  • Roche 的 Vabysmo 在视网膜静脉阻塞中显示出视力和视网膜干燥的持续改善

    戴维·詹姆斯 Vabysmo是第一个被批准用于治疗糖尿病性黄斑水肿和湿性年龄相关性黄斑变性等眼部疾病的双特异性抗体。 全球III期BALATON (NCT04740905)和COMINO(NCT04740931)试验的结果显示,罗氏的Vabysmo (faricimab-svoa)在视网膜静脉阻塞( ...

    • 来源: drugdu
    • 189
    • 2024-02-04
  • Veracity 优势,Levrx Technology 推出新的数字健康技术应用程序

    副主编Don Tracy 该应用程序旨在利用数字技术显著降低药房成本。 图为:用于在网上药房药店购买药物的移动服务或应用程序。智能手机和装满药品的购物篮。 Veracity Benefits 和 Levrx Technology 宣布建立战略合作伙伴关系,推出 Veracity Rx 应用程序。该应 ...

    • 来源: drugdu
    • 200
    • 2024-02-04
  • 强生公司申请获批Darzalex Faspro组合治疗新诊断的多发性骨髓瘤

    Pharmaceutical Executive 编辑部 Darzalex Faspro此前已被FDA批准用于多发性骨髓瘤的八种适应症。 FDA 将评估强生公司针对 Darzalex Faspro(达雷妥尤单抗和透明质酸酶-fihj)的补充生物制品许可申请 (sBLA) 与硼替佐米、来那度胺和地塞米 ...

    • 来源: drugdu
    • 220
    • 2024-02-02
  • 雅培宣布推出新的高蛋白减肥奶昔

    迈克·霍兰 这款奶昔旨在供经常节食的人和服用减肥药物的人一起使用。 雅培宣布推出一个名为Protality的新蛋白质奶昔品牌。虽然市场上有很多蛋白质奶昔,但这种特殊的奶昔是为服用减肥药的人设计的。 在过去的一年里,减肥或抗肥胖药物的受欢迎程度和知名度有所提高。通常,使用这些药物的人会注意到食欲不振, ...

    • 来源: drugdu
    • 359
    • 2024-02-02
  • 世界上第一个“血液匹配”基因测试,可以更好地配对输血

    在英国,约有17000人患有镰状细胞病,每年约有250例新病例。这种情况主要影响非洲和加勒比裔黑人,会导致严重的器官损伤和剧烈疼痛。相比之下,英国约有800名地中海贫血患者,每年新增病例不到50例。地中海贫血患者难以产生足够的血红蛋白,如果不加以治疗,可能导致危及生命的贫血。这种情况在亚洲、中东和地 ...

    • 来源: drugdu
    • 283
    • 2024-02-02
  • 创新的“片段组学”方法,使用较小的血液抽取早期检测癌症

    当细胞死亡时,它们会解体,将部分DNA物质释放到血液中。这种无细胞DNA(cfDNA)含有癌症信号。来自健康细胞的cfDNA分解成标准大小的片段,而癌性cfDNA片段在不同的位置分解,通常在基因组的重复区域。研究人员开发了一种新的机器学习方法,而不是像在数十亿个字母中找到一个排列错误的字母那样搜索特 ...

    • 来源: drugdu
    • 315
    • 2024-02-02
  • Biogen 放弃 Aduhelm 的努力,专注于与卫材合作的 Leqembi 和其他药物

    在 Aduhelm 备受争议且命运多舛的 FDA加速批准两年多后,百健 (Biogen) 在经历了一段艰难的道路后,正在停止阿尔茨海默病治疗。 周三,百健 (Biogen)表示,它将把所有精力从同类首个抗淀粉样蛋白β疗法中撤出,重点关注 Leqembi、卫材 (Eisai) 合作的新药及其候选药物。 ...

    • 来源: drugdu
    • 228
    • 2024-02-02
  • Biogen abandons Aduhelm efforts, focuses on Eisai-partnered Leqembi and pipeline drugs

    More than two years after Aduhelm’s controversial and ill-fated FDA accelerated approval, Biogen is discontinuing the Alzheimer’s disease ...

    • 来源: drugdu
    • 211
    • 2024-02-02
  • 恒瑞医药新突破!中国首个自研阿片类镇痛创新药富马酸泰吉利定获批上市

    近日,恒瑞医药收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》,批准公司自主研发的富马酸泰吉利定注射液(艾苏特®)上市,用于治疗腹部手术后中重度疼痛。该产品是中国首个自主研发的1类阿片类镇痛创新药,将为深受术后疼痛困扰的患者群体提供治疗新方案。至此,恒瑞医药获批上市的创新药达16款。 术后疼痛是最常 ...

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    • 200
    • 2024-02-02
  • MHRA 宣布设立两个新的英国批准机构来认证医疗器械

    药品和保健产品监管机构 (MHRA) 指定了两个新的英国批准机构,为医疗保健专业人员和公众提供增强的医疗器械性能和安全认证能力。 LNE-GMED UK 和 Scarlet NB UK 加入了英国现有的七个批准机构,提高了英国医疗器械的认证能力。 LNE-GMED UK 已被指定为英国批准机构,根据 ...

    • 来源: drugdu
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    • 2024-02-02
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