自2024年6月开始，全球所有关心艾滋病预防的学者，都把目光聚焦在吉利德的抗病毒药物lenacapavir身上。 当时，吉利德公布了lenacapavir开展的PURPOSE 1试验最新数据，结果显示： 在头对头每日口服PrEP药物的情况下，lenacapavir在每年注 ...
坦桑尼亚医疗展览会（Medexpo Tanzania）是坦桑尼亚最大规模、最具影响力的医药及医疗器械展览会。可展出范围医院设备及用品、医疗设备、实验室设备、牙科设备、保健用品、医药品等。
本周要闻 1.9月30日起7类耗材开始降价 2.新建医院采购大批医疗设备预算1.05亿 3.加科思一款自研Pan-KRAS抑制剂在美获批临床 4.呋喹替尼在日本获批上市 5.华海药业二甲双胍恩格列净片获批 6.翰宇药业司美格鲁肽原料药获得美国药物管理备案 7.稳健医疗1.2亿美元收购美国一医疗耗材企 ...
全球领先的科技公司默克于 7 月 12 日宣布，它在华首个 GMP 级别细胞培养基（CCM）产线成功实现商业化生产。默克此次向位于长三角工业重镇南通的制造基地加注约 660 万欧元投资，旨在努力满足中国市场对优质定制化细胞培养基（用于生物制药、疫苗和新型疗法等领域）日益增长的需求。 此次本地化商业投 ...
9月26日，上交所公告显示，杭州键嘉医疗科技股份有限公司（以下简介：键嘉医疗）申请撤回发行上市申请文件，因此决定终止对其公开发行股票并在科创板上市的审核。 据悉，键嘉医疗于2023年4月2日申请科创板IPO，经历一轮问询，上交所审核关注了骨科及种植牙手术机器人领域、市场空间、核心技术等问题。从申请到 ...
近日，据国家药品监督管理局药品审评中心公开信息，瑞迪奥医药申报的锝[99mTc]肼基烟酰胺聚乙二醇双环RGD肽注射液（简称“99mTc-3PRGD2”）及注射用甲苯磺酸钠烟酰胺腙聚乙二醇双环RGD肽纳入中国国家药监局药品审评中心（CDE）的优先审评名单。 99mTc-3PRGD2为瑞迪奥医药自主研发 ...
近日，安斯泰来宣布日本MHLW已经批准其旗下的ADC药物恩诺单抗PADCEV与默沙东K药作为一线治疗根本性不可切除的尿路上皮癌成人患者的联合疗法。 凭借优异的数据，让此联合治疗方案暨9月4日默沙东宣布获得欧盟委员会（EC）批准作为一线疗法后，如此短的时间便通过了日本MHLW的批准。然而，零星的胜利并 ...
9月26日，精神分裂症领域迎来历史性一刻，Karuna研发的KarXT获得FDA批准上市。这意味着，百时美施贵宝的百亿豪赌初战告捷。去年12月22日，百时美施贵宝豪掷140亿美元收购Karuna，为的就是KarXT。 KarXT获批上市，还有另一个赢家——再鼎医药。目前，再鼎医药拥有KarXT在大中 ...
上世纪50年代，默沙东时任CEO乔治·W·默克说过一段制药界广为流传的话：“我们应当永远铭记，药物是为了人类而生产，而不是为了追求利润而制造。只要我们坚守这一信念，利润必将随之而来。”确实如此。纵观海外大型药厂，它们成功的关键在于以患者为中心，具有强烈的社会责任感。在国内，这样的例子也越来越多。例如 ...
【滴度医贸网专家回答】 FIC（First-in-class）药物，即同类首创药物，指的是具有全新、独特作用机制的药物，这些药物是首个能够治疗某种疾病的药物。其最新进展可以从多个方面来概述： 一、全球及中国FIC药物概况 全球范围：根据公开发布的信息，FDA在2023年共批准了55种新 ...
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