Vir 生物公司裁减员工和产品线，专注于赛诺菲授权项目
2024-08-05
来源: drugdu
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Vir 生物技术公司与赛诺菲签署了三项用于癌症治疗的临床阶段掩蔽 T 细胞诱导体 (TCE) 许可协议。
这家总部位于美国的公司还启动了战略重组，包括裁员约 25%，终止流感和 Covid-19 项目。Vir 还将逐步淘汰其基于 T 细胞的病毒载体平台。
该公司预计，裁员和管道优先次序调整将各节省约 5000 万美元，这些资金将重新投入到赛诺菲授权项目中。截至第二季度末，Vir 公司的现金储备为 14.3 亿美元。
赛诺菲授权的TCE候选药物包括HER2和CD3双重抑制剂SAR446309、PSMA和CD3双重掩蔽TCE SAR446329和EGFR和CD3双重掩蔽TCE SAR446368。这些候选 TCE 是利用蛋白酶可清除掩蔽平台开发的，赛诺菲是从 Amunix Pharmaceuticals 公司收购的。
SAR446309和SAR446329目前正在转移性耐药HER2阳性肿瘤患者和转移性耐阉割前列腺癌患者的I期试验中进行评估。这两项试验的数据预计将于 2025 年下半年公布。SAR446368用于表皮生长因子受体（EGFR）表达肿瘤患者的I期试验预计将于2025年第一季度开始招募。
尽管Vir公司没有披露许可交易的财务数据，但它表示赛诺菲将获得预付款、基于里程碑的付款以及净销售额的版税。
Vir公司的主导项目是慢性δ型肝炎联合疗法，该疗法由在研单克隆抗体tobevibart和在研小干扰核糖核酸疗法elebsiran组成。这种联合疗法是与 Alnylam 制药公司合作开发的。托贝巴特和 elebsiran 联合疗法于今年 6 月获得了美国食品药品管理局的快速通道认证和研究性新药许可。
同月，两家公司报告了SOLSTICE II期试验（NCT05461170）的初步阳性数据，显示托贝巴特和elebsiran联合疗法在第12周和第24周取得了较高的病毒学应答率。该研究的其他数据预计将于今年第四季度公布。
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https://www.pharmaceutical-technology.com/news/vir-bio-trims-staff-and-pipeline-to-focus-on-sanofi-licensed-programmes/?cf-view
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