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迈威生物与深势科技达成战略合作, 打造生物药研发大模型平台
康希诺吸入肺结核疫苗获印尼临床试验批准 星昊医药多西他赛注射液获FDA新药简略申请(ANDA)批准 华北制药子公司重组破伤风疫苗获批临床试验
  • 亘喜生物宣布FasTCAR-T GC012F治疗难治性系统性红斑狼疮的1/2期新药临床试验(IND)申请获中国NMPA正式批准

    中国江苏苏州、上海和美国加利福尼亚州圣迭戈(2023年12月21日)– 亘喜生物科技集团(纳斯达克股票代码:GRCL;简称“亘喜生物” 或“公司”) 是一家面向全球、处于临床阶段的生物制药企业,致力于开发创新、高效的细胞疗法以治疗癌症及自身免疫性疾病。今日,公司宣布中国国家药品监督管理局 ...

    • 来源: drugdu
    • 221
    • 2023-12-25
  • 2025年网络战略中期报告凸显疫情关键时期取得良好进展

    欧洲药品监管网络正在实现其战略目标和目标,包括药品的可获得性和可及性; 数据分析、数字工具和数字化转型; 创新; 抗菌素耐药性和其他新出现的健康威胁; 供应链挑战; 根据网络战略的中期报告,网络的可持续性和卓越运营。 Emer Cooke 表示:“尽管新冠肺炎 (COVID-19) 大流行带来了前所 ...

    • 来源: drugdu
    • 246
    • 2023-12-25
  • 上海莱士部分产品取消医保限定支付范围

    据国家医保局官网消息,为进一步提高参保人员的用药保障水平,按照《基本医疗保险用药管理暂行办法》及《2023年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整工作方案》要求,国家医保局、人力资源社会保障部组织调整并制定了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》,自2024年1月1 ...

    • 来源: drugdu
    • 223
    • 2023-12-25
  • “新突发传染病新型疫苗研发全国重点实验室”启动!

    12月20日,“新突发传染病新型疫苗研发全国重点实验室”启动会暨第一届学术委员会第一次会议在国药集团中国生物举行。国药集团副总经理、中国生物董事长邓金栋与国药集团首席科学家、总工程师、中国生物首席科学家、新突发传染病新型疫苗研发全国重点实验室主任杨晓明,正式启动“新突发传染病新型疫苗研发全国重点实验 ...

    • 来源: drugdu
    • 442
    • 2023-12-25
  • 【专家速答】出口医疗设备需要哪些文件和具体流程是什么?

    【滴度医贸网专家回答】 出口医疗设备通常涉及一系列复杂的步骤和必需的文件,这些步骤和文件可能因目标国家/地区的具体法规和要求而有所不同。以下是出口医疗设备的一般流程和所需文件:   1. 市场调研与合规性检查 研究目标市场:了解目标国家/地区的医疗设备市场需求、进口规定和标准。 合规性要求:确认你的 ...

    • 来源: drugdu
    • 442
    • 2023-12-24
    出口 医疗设备
  • 苹果将暂停在美国销售带脉搏血氧计的智能手表

    简讯一览 苹果公司告诉9to5Mac网站,从本周开始,苹果将暂停在美国销售具有血氧监测功能的Apple Watch。 近两个月前,美国国际贸易委员会(USITC)针对患者监测公司Masimo提出的专利侵权投诉,下令苹果公司停止进口和销售具有脉搏血氧计功能的手表。 苹果公司在9to5Mac发布的一份声 ...

    • 来源: drugdu
    • 230
    • 2023-12-22
  • 准确的血液标记物识别AKI可以消除对侵袭性肾脏活检需求

    急性肾损伤(AKI)是一种以强烈炎症为特征,导致肾功能突然丧失的疾病。据估计,AKI影响了15%至20%的住院患者,增加了他们住院死亡的风险,并可能导致需要透析或移植的慢性肾脏疾病。临床医生长期以来一直在寻找检测AKI的标志物,而无需进行侵入性肾活检。现在,研究人员利用肾活检的细胞,在寻找更准确、更 ...

    • 来源: drugdu
    • 195
    • 2023-12-22
  • FDA 优先审查 Genentech 的有关治疗食物过敏的Xolair的补充生物制剂许可申请

    作者:制药执行编辑人员 如果获得 FDA 批准,Xolair 将成为第一种用于降低意外接触多种食物后过敏反应的药物,包括花生、牛奶和鸡蛋过敏。 FDA 已对 Genentech 的 Xolair(omalizumab)补充生物制剂许可申请(sBLA)授予优先审查权,这种药物用于治疗 1 岁及以上患者 ...

    • 来源: drugdu
    • 269
    • 2023-12-22
  • GSK 再次扩张癌症领域,向豪森支付 1.85 亿美元购买另一款 ADC

    葛兰素史克 (GSK) 获得豪森制药 (Hansoh Pharma) 抗体药物偶联物的权利,该抗体药物偶联物针对肺癌细胞和其他类型实体瘤中富含的蛋白质。 这家制药巨头计划于 2024 年开始自己的 ADC 临床试验。 作者:弗兰克·文卢安 随着另一种抗体药物偶联物 (ADC) 的加入,葛兰素史克 ( ...

    • 来源: drugdu
    • 376
    • 2023-12-22
  • Calliditas 获得 FDA 全面批准,肾病药物 Tarpeyo 获得更广泛的标签

    在其原发性免疫球蛋白 A 肾病 (IgAN) 疗法 Tarpeyo(布地奈德)获得加速批准两年后,Calliditas Therapeutics 已获得FDA 对这款口服缓释药物的全面认可。 Tarpeyo 成为美国第一个获得完全批准的专门针对慢性自身免疫性肾病(也称为伯杰氏病)的治疗方法。 虽然从 ...

    • 来源: drugdu
    • 270
    • 2023-12-22
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