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迈威生物与深势科技达成战略合作, 打造生物药研发大模型平台
康希诺吸入肺结核疫苗获印尼临床试验批准 星昊医药多西他赛注射液获FDA新药简略申请(ANDA)批准 华北制药子公司重组破伤风疫苗获批临床试验
  • 强生公司签署 7 亿美元协议,解决来自 42 个州的滑石粉消费者保护索赔

    在两次破产尝试未能解决堆积如山的滑石粉诉讼后,强生公司同意达成 7 亿美元的和解协议,这将使该公司免于部分消费者保护索赔,以及该公司面临的一小部分滑石粉诉讼。强生公司计划向 42 个州和哥伦比亚特区支付 7 亿美元,以了结有关该公司未就其滑石粉产品(包括其标志性强生婴儿爽身粉)构成的潜在健康风险发出 ...

    • 来源: drugdu
    • 266
    • 2024-01-25
  • 滴度周报 | 石药集团双特异性融合蛋白创新药在美国获批临床试验;众生药业米拉贝隆原料药获批上市

    本周要闻 1.加强重点企业、重点环节督查,规范医药代表行为 2.六大举措出台,加强集采产品「保供」 3.国产眼科生物制剂首“出海” ,齐鲁制药雷珠单抗注射液获欧盟批准 4.石药集团双特异性融合蛋白创新药在美国获批临床试验 5.葫芦娃子公司布洛芬混悬液“过评” 6.众生药业米拉贝隆原料药获批上市 7. ...

    • 来源: drugdu
    • 433
    • 2024-01-24
  • 手持式白细胞跟踪器可实现感染的快速检测

    白细胞(WBC)或白细胞是个体免疫系统健康的关键指标。白细胞计数高或低可以表示感染的严重程度,指示败血症等危及生命的情况,或有助于监测患者对化疗和精神药物等疗法的反应。通常,为WBC检测采集的血液会被送往中央实验室进行分析,该实验室会在数小时内发送结果,这给诊断或治疗带来了不便,并推迟了对时间敏感的 ...

    • 来源: https://www.labmedica.com/hematology/articles/294799967/handheld-white-blood-cell-tracker-to-enable-rapid-testing-for-infections.html 
    • 210
    • 2024-01-24
  • 新的液体活检方法提高血液检测循环肿瘤DNA的能力

    肿瘤不断地将垂死细胞中的DNA释放到血液中,血液会迅速分解。这使得现有的血液测试难以检测在任何给定时间存在的微量肿瘤DNA。现在,一组研究人员开发了一种创新的方法来放大血液中肿瘤DNA的检测,这是一项突破,可以加强癌症的诊断和治疗监测。 麻省理工学院(MIT,Cambridge,MA,USA)的研究 ...

    • 来源: https://www.labmedica.com/molecular-diagnostics/articles/294799968/new-liquid-biopsy-approach-improves-blood-tests-ability-to-detect-circulating-tumor-dna.html 
    • 229
    • 2024-01-24
  • CARsgen 在 2024 年 ASCO GI 会议上展示 CT041 的最新研究结果

    科济基因治疗控股有限公司(股票代码:2171.HK)是一家专注于治疗血液恶性肿瘤和实体瘤的创新型 CAR T 细胞疗法的公司,宣布在 2024 年 美国临床肿瘤学会胃肠癌研讨会(“ASCO GI”)上,公司展示了satricabtagene autoleucel(“satri-cel”,研发代码:C ...

    • 来源: https://www.prnewswire.com/news-releases/carsgens-presents-updated-research-results-on-ct041-at-2024-asco-gi-meeting-302038279.html
    • 488
    • 2024-01-24
  • NHS 针对错过的 MMR 疫苗发起补种活动

    大约五分之一的儿童将住院治疗麻疹 英国国民医疗服务体系 (NHS) 宣布启动新的补种活动,为数百万儿童预约接种错过的麻疹、腮腺炎和风疹 (MMR) 疫苗。 随着英国各地麻疹病例的增加,这项新的活动与卫生服务部门的努力相一致,旨在保护儿童免于患上重病。 MMR 是一种高度传染性疾病,可导致失明、耳聋和 ...

    • 来源: https://pharmatimes.com/news/nhs-catch-up-campaign-launched-for-missed-mmr-vaccines/
    • 282
    • 2024-01-24
  • 正大天晴1类创新药安罗替尼、派安普利单抗和贝莫苏拜单抗11项研究数据亮相

    2024年美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会(ASCO GI)已圆满闭幕。正大天晴药业集团1类创新药安罗替尼(小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂)、派安普利单抗(PD-1抑制剂)和贝莫苏拜单抗(TQB2450,PD-L1抑制剂)本次共有11项研究入选壁报展示,涉及伴肝转移消化道肿瘤、食管癌、肝细胞癌、胆 ...

    • 来源: https://mp.weixin.qq.com/s/PcS0xP0hTGLguq5yxu54Lw
    • 209
    • 2024-01-24
  • 神州细胞SCTC21C注射液获得药物临床试验批准

      近日,北京神州细胞生物技术集团股份公司控股子公司神州细胞工程有限公司(以下简称“公司”)收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意公司自主研发的产品SCTC21C注射液开展治疗 CD38+血液系统恶性肿瘤的临床试验。由于药品临床试验过程中不可预测因 ...

    • 来源: https://mp.weixin.qq.com/s/kGdV5hX3S2pN8s5z6zQhSA
    • 318
    • 2024-01-24
  • 百时美施贵宝 (Bristol Myers) 显示 Opdivo-Yervoy 组合在一线结直肠癌亚组中的功效

    在 FDA 加速批准一种进展性结直肠癌亚型五年多后,百时美施贵宝现在有数据支持其检查点抑制剂双药在新诊断患者中的应用。但另一项批准可能还需要等待。 对于新诊断患有微卫星不稳定性高或错配修复缺陷( MSI -H/dMMR)。 研究人员在美国临床肿瘤学会胃肠癌研讨会上分享了 CheckMate 8HW ...

    • 来源: https://www.fiercepharma.com/pharma/bristol-myers-shows-opdivo-yervoy-dual-immunotherapys-power-first-line-colorectal-cancer
    • 216
    • 2024-01-24
  • 礼来公司的 Jaypirca 有望占领 BTK 白血病市场 60% 的份额,将阿斯利康、百济神州抛在身后

    礼来公司(Eli Lilly)试图从艾伯维(AbbVie)、阿斯利康(AstraZeneca)、百济神州(BeiGene)和强生公司(Johnson & Johnson)等公司手中争夺白血病市场的尝试引起了分析师的关注,GlobalData 团队预计这家制药商将占领 60% 的需求并实现 3 ...

    • 来源: https://www.pharma.com/marketing/lillys-jaypirca-tipped-capture-60-btk-leukemia-market-leaving-astrazeneca-beigene-dust
    • 218
    • 2024-01-24
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