克里斯·博纳 (Chris Boerner) 在作为百时美施贵宝 (Bristol Myers Squibb) 首席执行官的第一次财报电话会议上阐述了他的计划，即迅速引导公司度过本世纪后半叶充满专利悬崖和新的政府强制定价压力的时期。 到 2025 年，百时美施贵宝的业务将保持相对稳定，因为大型传统产 ...
表示开始将 Vabysmo 确立为年龄相关性黄斑变性 (AMD) 和糖尿病性黄斑水肿 (DME) 的新治疗标准一天后，Regeneron 对其新疗法——高剂量 Eylea 也做出了同样的回应。 。 Regeneron 商务主管 Marion McCourt 在该公司公布第四季度和 2023 年收益时 ...
2024年2月2日，SINOVAC科兴生产的一批三价流感疫苗安尔来福®顺利运抵智利圣地亚哥。这是SINOVAC科兴流感疫苗首次向南半球国家出口由世界卫生组织推荐的南半球流感疫苗候选毒株制备的流感疫苗成品。该批疫苗将被分发到圣地亚哥和全国其他主要城市的私人疫苗接种中心，用于当地3月开始的2024年南半 ...
2024年2月1日，全球领先的生命科学公司菲鹏生物（Fapon）与印尼国有医药控股公司Bio Farma（专门从事疫苗、生命科学产品和其他药品的生产）签署了一份谅解备忘录，正式确定双方加强印尼医疗创新的承诺。这样，备忘录将进一步巩固菲鹏生物在诊断和医疗方面的全球生态系统。菲鹏生物首席财务官兼首席投资 ...
【滴度医贸网专家回答】 出口医疗器械到阿联酋的步骤和要求如下： 1.产品合规性评估： 确保医疗器械符合阿联酋的具体医疗器械标准，包括安全性、有效性和质量控制。 获取国际认证，如CE标记或FDA批准。 2. 阿联酋卫生部注册： 向阿联酋卫生部提交医疗器械注册申请。提交包括 ...
简讯一览 一家非营利患者安全组织周三表示，患者可以在家使用的医疗设备，如输液泵和呼吸机，是2024年健康技术的最大危害。 针对输液泵使用中的药物错误等危害实例，ECRI将家用设备列为首要危害，这些实例表明产品“可能过于复杂，外行无法安全有效地使用” 该组织将不充分或繁重的设备清洁说明确定为今年的第二 ...
简讯一览 Edwards Lifesciences的Evoque三尖瓣置换系统获得了美国食品药品监督管理局的批准，成为第一家将经导管治疗三尖瓣反流的公司。 三尖瓣反流是指右心室之间的瓣膜无法正常关闭，导致血液向后泄漏。Edwards的Evoque设备是通过微创手术插入的，旨在取代三尖瓣。 竞争对手雅 ...
戴维·詹姆斯 Vabysmo是第一个被批准用于治疗糖尿病性黄斑水肿和湿性年龄相关性黄斑变性等眼部疾病的双特异性抗体。 全球III期BALATON （NCT04740905）和COMINO（NCT04740931）试验的结果显示，罗氏的Vabysmo （faricimab-svoa）在视网膜静脉阻塞（ ...
副主编Don Tracy 该应用程序旨在利用数字技术显著降低药房成本。 图为：用于在网上药房药店购买药物的移动服务或应用程序。智能手机和装满药品的购物篮。 Veracity Benefits 和 Levrx Technology 宣布建立战略合作伙伴关系，推出 Veracity Rx 应用程序。该应 ...
Pharmaceutical Executive 编辑部 Darzalex Faspro此前已被FDA批准用于多发性骨髓瘤的八种适应症。 FDA 将评估强生公司针对 Darzalex Faspro（达雷妥尤单抗和透明质酸酶-fihj）的补充生物制品许可申请 （sBLA） 与硼替佐米、来那度胺和地塞米 ...
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