作者：Don Tracy，副主编 Dupixent此前已被批准用于治疗成人慢性鼻窦炎伴鼻息肉病病情控制不足。 组胺实际上是一种生物胺，由身体产生，作为免疫反应的一部分，在过敏反应中发挥作用。 Regeneron和赛诺菲宣布，美国食品药品监督管理局已优先审查其Dupixent（dupilumab）的补 ...
Tasmina Hydery，PharmD 随着后续生物制品的竞争加剧，潜在的市场繁荣可能即将到来，所有利益相关者在规划获取前景方面的持续教育和课程设置至关重要。 图为：Tasmina Hydery，PharmD，Cencora市场准入和医疗保健咨询副总监 Humira（阿达木单抗）推出了九种生物仿 ...
NHS 连续第二个月实现了 28 天快速诊断癌症的目标 英国国民医疗服务体系 (NHS) 连续第二个月宣布，与 2024 年 3 月相比，其已实现癌症诊断时间缩短 28 天的目标，并且救护车对呼叫的响应速度也更快。 该声明以国家对 NHS 信托机构的有针对性的支持为基础，旨在减少全国各地的差异、加快 ...
英国药品和保健品管理局 (MHRA) 推出了新的监管沙箱 AI Airlock，以应对使用人工智能 (AI) 的医疗设备的监管挑战。 为了履行英国到 2030 年成为科技超级大国的目标，新的沙盒以英国药品和保健食品监管局 (MHRA) 今年 4 月提出的人工智能战略方针为基础，该战略方针旨在回应英国 ...
正大天晴药业集团股份有限公司正在全国开展一项“评估TQB2223注射液联合派安普利单抗在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验”。这项研究已得到国家药品监督管理局的批准（通知书编号：2023LP00274）并通过中心伦理，现在全国招募。 试验药物简介 TQB2223注射液为一种淋巴细胞 ...
2024年5月13日，葛兰素史克（以下简称“GSK”）宣布，其HIV药物专研合资公司ViiV Healthcare（以下简称“ViiV”）卡替拉韦钠片和卡替拉韦注射液近日同时获得中国国家药品监督管理局批准，用于有感染风险的成人和青少年（体重≥35kg）进行HIV-1暴露前预防（PrEP），以降低性传 ...
主办方：四川省医院协会、四川省医疗器械行业协会、四川省康复医学会 时间：2024年9月26日 ~ 9月28日 举办地址：四川省成都市世纪城路198号 展馆：成都世纪城新国际会展中心 展品范围： 医疗设备展区：影像设备、体外诊断试剂与仪器、消毒感控系列、医用电子设备、医用车辆、手术室及急 ...
健康基金会政策助理主任Tim Gardner在评论今天公布的NHS月度绩效统计数据时表示：“虽然冬季的压力有所缓解，但今天的数据显示，紧急和急救护理仍感到压力。上个月，超过42000名患者在入院前在急诊室度过了12个多小时，十分之一患有中风或胸痛等严重疾病的患者等待救护车超过一个小时。 癌症治疗领域 ...
经过多年的健康会议、诉讼和关于如何处理这一问题的辩论，环境保护局最近实施了新的法规，以限制一种常见但导致癌症的医疗器械消毒剂的排放。 医疗器械公司将需要遵守有关环氧乙烷（EtO）排放的新要求，一些器械消毒器正在寻找合适的替代品。 4月，美国环保局发布了一项最终规定，为使用EtO的医疗器械消毒器设定了 ...
从大型制药公司到生物技术公司，以及一段跨越全球的旅程。这正是今年的医疗保健女企业家协会年度女性伊冯娜·格林斯特里特（Yvonne Greenstreet）想要达到的目标：努力将RNAi疗法的“大胆想法”转化为改变患者生活的成果。 图为：Yvonne Greenstreet，Alnylam首席执行官伊 ...
Go to Page Go
您已成功订阅，无需重复提交。
确认
请输入正确邮箱！
订阅
邮件订阅热门医贸资讯，了解第一手信息。
