本杰明·富兰克林说过“失去的时间再也找不到了”，这句话在今天和18世纪一样适用。医学实验室管理最重要的方面之一是在有限的时间内提供实验室测试，因为这些测试大约占医生做出的所有医学决策的三分之二。随着实验室专业人员队伍因退休、服务需求增加和空缺率而持续缩减，实时见解可以通过使组织能够做出数据驱动的决策 ...
雷根斯特里夫研究所、国际医学信息学协会（IMIA）、国际卫生科学信息学学会（IAHSI）和美国医学信息学学会将在AMIA 2023年度研讨会上举办一场小型峰会，讨论信息学如何帮助解决气候变化引起的健康问题。该活动将汇集国内和国际专家，形成一个信息学基础设施，突出并暴露气候变化对健康的影响。 2023 ...
作者：Tristan Manalac 阿斯利康已与总部位于上海的生物技术公司Eccogene签署了ECC5004的独家许可协议。ECC5004是一种早期研究口服胰高血糖素样肽1受体激动剂，正在开发用于肥胖、2型糖尿病和其他心脏代谢疾病。 根据周四宣布的交易条款，阿斯利康将预付1.85亿美元，在未来的 ...
图为：武田在加利福尼亚州办公室外的标牌/iStock，JHVEPhoto 美国食品药品监督管理局周三批准武田的fruquintinib用于之前治疗过的转移性癌症成人患者。VEGF-1、-2和-3受体的口服靶向治疗将使用Fruzaqla品牌。 Fruzaqla的标签涵盖了之前接受过氟嘧啶、奥沙利铂和伊 ...
FDA将pembrolizumab（Keytruda）联合用药治疗胃癌的适应症限制为特定肿瘤类型患者。 美国 FDA 修订了目前批准的 pembrolizumab（Keytruda）联合曲妥珠单抗（赫赛汀）、氟嘧啶和含铂化疗治疗胃癌的适应症。 该机构更新后的适应症仍属于加速审批规定的范围，但将 Ke ...
礼来公司（Eli Lilly）通过延长POINT生物制药公司（POINT Biopharma）要约收购的到期日，证实了其收购该公司的愿望。 该收购要约将于美国东部时间11月16日下午5:00前到期，POINT公司可以接受或终止收购程序，要约概述了礼来公司以每股12.5美元的现金收购股份的提议，条件是 ...
礼来公司的tirzepatide注射液已获得美国药品和保健品监管局 (MHRA) 以及美国食品和药品管理局 (FDA) 的批准，用于 18 岁及以上个人的减肥和体重管理。 两个监管机构均已授权以 Mounjaro 或 Zepbound 品牌销售的双 GIP/GLP-1 激动剂，与 BMI 为 30 ...
来自法国国家健康与医学研究所、法国国家科学研究中心和法国波尔多大学的研究人员，与瑞士研究人员和神经外科医生一起，成功设计并测试了一种治疗帕金森病的脊柱刺激植入物。 该植入物与洛桑瑞士联邦理工学院以及洛桑大学和医院 (UNIL CHUV) 合作进行了测试，以纠正致残步态障碍，这种步态障碍与 90% 的 ...
强生公司旗下杨森公司 (Janssen) 宣布其 FcRn 抑制剂治疗类风湿性关节炎 (RA) 的中期研究取得积极结果。 2a 期 IRIS-RA 试验一直在评估nipocalimab治疗中度至重度 RA 成人患者的疗效，这些患者抗瓜氨酸蛋白抗体 (ACPA) 或类风湿因子 (RF) 检测呈阳性，并 ...
作者：Kate Goodwin 拜耳在周三公布第三季度现金流“不可接受”后，希望通过一些重大的公司变动来调整局面。 首席执行官比尔·安德森在一份声明中表示：“我们对今年的业绩不满意 根据周三的公告，作为大幅裁员的一部分，拜耳将裁撤“几层”管理层。Anderson说，目标是将大部分决策权从经理转移到工 ...
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