越南胡志明医疗设备及制药展览会( K Med Expo )已逐渐成为越南医药、医疗领域专业性最强的国际性展览会。于其转业性及高质量的专业观众，吸引了越来越多的包括中国在内的外国企业，通过这样的专业平台进入到越南市场,并取得实质性成效。
作者：唐·特雷西，副主编 在一项一致决定中，委员会根据 III 期 CARTITUDE-4 研究的有希望的数据推荐了 Carvykti，该研究显示出积极的风险效益评估。 强生公司 (J&J) 宣布，FDA 肿瘤药物咨询委员会 (ODAC) 推荐 Carvykti（ciltacabtagene ...
高达 20% 的前列腺癌病例被归类为去势抵抗型 阿斯利康 (AZ) 和默克公司（在美国和加拿大以外的地区称为 MSD）宣布，苏格兰药品联盟 (SMC) 已批准 Lynparza（奥拉帕尼）与阿比特龙和泼尼松或泼尼松龙联合治疗患有转移性去势的成年患者。耐药性前列腺癌（mCRPC）。 在苏格兰，约十分之 ...
该中心将提供免费培训、外展材料和项目 伯明翰大学将领导全英国范围内的虚拟现实 (VR) 辅助药品制造培训，以满足生命科学领域的关键技能需求。 为了使未来的药品和疫苗制造商受益，新的英国药品制造技能中心卓越弹性中心旨在提供免费培训、外展材料和计划。 该中心得到英国创新局和生命科学办公室 450 万英镑 ...
近日，康希诺（上海）生物科技有限公司（以下简称“康希诺上海”）与上海凯莱英生物技术有限公司（以下简称“凯莱英生物”）达成战略合作。双方将瞄准前沿技术创新和行业市场需求，在质粒、mRNA、LNP类的生物药大分子领域实现创新协作、优势互补，共同促进mRNA技术的研发和产业化。 作为疫苗领域领军企业，康希 ...
美国新泽西州罗威市，2024年3月13日—— 默沙东（默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号）在2024年欧洲生殖器官感染和肿瘤研究组织（EUROGIN）大会上宣布计划启动一项新型多价人乳头瘤病毒（HPV）疫苗临床试验，旨在提供更广泛的HPV型别保护。同时，默沙东还计划开展其他临床试验，以评估 ...
今天，美国食品药品管理局批准了 Lenmeldy (atidarsagene autotemcel)，这是 FDA 批准的第一个基因疗法，用于治疗患有症状前晚期婴儿、症状前青少年早期或早期症状早期青少年异染性脑白质营养不良 (MLD) 的儿童 。 异染性脑白质营养不良是一种影响大脑和神经系统的罕见遗 ...
百济神州的 PD-1 抑制剂 Tevimbra（tislelizumab-jsgr）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗晚期食管鳞状细胞癌（ESCC）。 该授权特别适用于既往接受不含 PD-(L)1 抑制剂的全身化疗后患有不可切除或转移性 ESCC 的成年患者。 食管癌是全球第六大癌症 ...
Tubulis 的下一代 ADC 癌症药物旨在克服此类药物目前可用疗法的局限性。 新的融资将支持临床试验计划，但首先，临床前概念验证数据将在美国癌症研究协会年会上公布。 作者：弗兰克·文卢安 抗体药物偶联物 (ADC) 的概念很简单：一种抗癌药物与一种抗体以化学方式连接，从而将治疗药物递送至肿瘤。 ...
作者：唐·特雷西，副主编 Tevimbra (tislelizumab-jsgr) 已被批准作为单一疗法，用于治疗既往接受过除 PD-L1 抑制剂之外的全身化疗的不可切除或转移性食管鳞状细胞癌成年患者。 FDA 已批准百济神州的 Tevimbra (tislelizumab-jsgr) 用于既往接受 ...
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