罗氏宣布其 PD-L1 抑制剂 Tecentriq（atezolizumab）的注射剂型已被欧洲药品管理局人类药物委员会推荐用于多种癌症类型。 该公司表示，Tecentriq 的皮下 (SC) 制剂可将治疗时间缩短约 80%，大多数注射需要 4 至 8 分钟，而静脉 (IV) 输注则需要 30 至 ...
阿斯利康 (AZ) 分享了其免疫疗法 Imfinzi (durvalumab) 的一项后期研究的积极结果，该疗法作为联合治疗的一部分，用于治疗肝细胞癌 (HCC)（最常见的肝癌类型）患者。 3 期 EMERALD-1 试验一直在评估 Imfinzi 联合经动脉化疗栓塞 (TACE)，然后使用 Imf ...
美国癌症研究所 (ICR) 和南卡罗来纳大学凯克医学院的研究人员发现了新的基因变异，这些变异与非洲血统男性患前列腺癌的风险有关。 研究结果可能有助于解释为什么非洲裔男性患这种疾病的风险更大。 研究人员收集了超过 944,000 名欧洲、非洲、亚洲和西班牙裔男性的 DNA，其中 150,000 多人患 ...
两位卫生系统高管知道许多技术解决方案最终并不像卫生系统所希望的那样有效，因此举例说明了他们认为对其组织的人员配置问题产生重大影响的工具。一种是持续监测住院患者生命体征的可穿戴贴片，另一种是允许提供者与当地护士填补空缺轮班的平台。 作者：凯蒂·亚当斯 评论发表时间：2023年11月16日下午3:18 ...
作者：Tyler Patchen 美国食品和药物管理局（FDA）已批准百时美施贵宝公司的酪氨酸激酶抑制剂Augtyro（repotrectinib）用于治疗局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌患者，从而增强了该公司的癌症和NSCLC治疗药物库。 根据 BMS 周三的公告，该药物旨在 ...
作者：制药执行编辑人员 Repotrectinib(Augtyro)是一种下一代、潜在的同类最佳酪氨酸激酶抑制剂，被批准用于治疗局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌。 FDA已批准百时美施贵宝的repotrectinib(Augtyro)用于治疗局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCL ...
作者：Tristan Manalac 美国食品和药物管理局（FDA）周三批准了CorMedix公司的DefenCath（妥洛西汀和肝素），用于减少通过中心静脉导管进行慢性血液透析的成人肾衰竭患者与导管相关的血流感染。 根据 CorMedix 的公告，DefenCath 是美国首款获得 FDA 批准的 ...
西班牙制药展览会Infarma是西班牙规模较大的制药行业展览会之一，旨在为全球各地的制药厂商、供应商、行业专业人士和相关机构提供一个平台，促进交流和合作。该展览会通常每年举办一次，地点在西班牙的不同城市轮流举办。
世界卫生组织 (WHO) 已委托制定 16 个“疫苗价值概况 (VVP)”，以优先考虑关键的地方性病原体，以加速疫苗开发。VVP 是多位病原体和疫苗专家合作的结果。 VVP 由世卫组织免疫、疫苗和生物制品部门的产品开发和研究 (PDR) 团队领导，其目标是推动针对对公共卫生和社会经济负担构成最大威胁 ...
Kesin Pharma 宣布推出治疗细菌感染患者的抗生素药物甲硝唑液体混悬液。该药名为Likmez 500mg/5mL，是首次获得美国食品药品管理局（FDA）批准的甲硝唑即用型口服混悬液。该药物无需冷藏。该药有草莓薄荷味，保质期为两年。Likmez 最常见的不良反应包括恶心、头痛、呕吐和腹泻。通过 ...
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