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艾迪药业:注射用ADB116获得药物临床试验批准通知书
信立泰SAL0137药品临床试验申请获得受理 科伦博泰旗下抗癌药新适应症获批,上半年该药贡献超9成药品销售收入 礼来新型口服药控糖效果显著 患者用药便利性和依从性有望提升
  • 制药公司的优先投资塑造了支气管扩张的竞争格局

    最近的研究揭示了支气管扩张这一疾病病理生理学背后的机制,从而进一步研究了支气管扩张这一尚未探索的领域。近年来,支气管扩张引起了大量关注,制药公司优先投资开发有前景的药物,通过各种作用机制 (MOA) 治疗该疾病。据 GlobalData 称,涉足支气管扩张领域的制药公司包括 Insmed、勃林格殷格 ...

    • 来源: drugdu
    • 261
    • 2024-07-15
  • Aspect从加拿大政府获得7275万美元用于生物打印管线

    加拿大生物技术公司Aspect Biosystems获得了7275万加元的政府投资,用于推进其专有的生物打印技术。 这笔资金来自加拿大政府和不列颠哥伦比亚省(BC)政府,将用于支持一个2亿美元的多年期项目,以推进Aspect的临床生物制造能力、全套组织治疗平台和生物打印组织治疗组合。 Aspect ...

    • 来源: drugdu
    • 222
    • 2024-07-13
  • 继 AdCom 被拒之后,FDA 又拒绝了诺和诺德的一周一次胰岛素申请

    美国食品和药物管理局(FDA)拒绝了诺和诺德公司用于治疗糖尿病的每周一次胰岛素 icodec 的生物制品许可申请(BLA)。 诺和诺德公司没有透露FDA发出的完整答复函(CRL)的细节。但该公司表示,完整答复函概述了与 “生产工艺和1型糖尿病(T1D)适应症 “有关的问题。 ...

    • 来源: drugdu
    • 242
    • 2024-07-13
  • Indegene 与微软合作,推动全球生命科学公司使用 GenAI

    Indegene 宣布与微软建立战略合作关系,助力全球生命科学公司扩大专用企业级生成式 AI 服务的采用,从而推动更快的大规模创新。 Indegene 和微软的目标是开发高度专业化和熟练的医疗和技术工具资源,以共同创新商业、医疗、监管和临床职能领域的生成性 AI 服务和工作流程。 战略合作第一阶段重 ...

    • 来源: drugdu
    • 319
    • 2024-07-13
  • 抗生素耐药性威胁日益严重

    耐多药 (MDR) 超级细菌的惊人增长对全球健康构成了重大威胁,传统抗生素正以前所未有的速度失去效力。抗生素耐药性是我们这个时代最紧迫的公共卫生问题之一。当微生物进化出抵抗旨在杀死它们的药物的机制时,就会发生这种情况,从而使标准治疗无效并导致持续感染和传播风险增加。这种现象对全球健康、发展和可持续性 ...

    • 来源: drugdu
    • 278
    • 2024-07-13
  • 摩洛哥医疗器械及制药展览会Morocco Medical Expo

    摩洛哥医疗器械及制药展览会(Morocco Medical Expo)是北非当地最重要且最具号召力的医疗医药展览会之一。展会不仅仅能够吸引到摩洛哥国内的展商,更能吸引到来自世界各地的国际医疗公司及机构前来参展。

    • 来源: drugdu
    • 727
    • 2024-07-12
  • 美国食品药品监督管理局批准Arcutis Biotheraputics的Zoryve治疗轻中度特应性皮炎

    作者:Don Tracy,副主编 Zoryve是一种不含类固醇的每日一次治疗方法,可为轻度至中度特应性皮炎患者提供快速的疾病清除和显著的瘙痒减轻。美国食品药品监督管理局已批准阿库提斯生物治疗公司0.15%佐瑞韦(罗氟司特)乳膏的补充新药申请(sNDA),用于治疗成人和6岁以上儿童的轻度至中度特应性皮 ...

    • 来源: drugdu
    • 246
    • 2024-07-12
  • Amylyx旨在帮助患者使用一种新型GLP-1药物,但不是以人们常规想象的方式

    与用于减肥的GLP-1激动剂药物不同,Amylyx Pharmaceuticals的新药avexitide阻断了其靶受体。Amylyx计划将这种GLP-1拮抗剂推进减肥后低血糖症的3期测试,这是一种罕见的血糖水平急剧下降的情况。 作者:Frank Vinluan 在GLP-1药物成为治疗肥胖的一种广 ...

    • 来源: drugdu
    • 292
    • 2024-07-12
  • Arcutis的特应性皮炎药膏在延期后获得FDA批准

    Arcutis公司的Zoryve(roflumilast)乳膏在两年内第三次获得美国食品药品管理局(FDA)的批准,最新的适应症是成人和部分儿童特应性皮炎患者。 美国食品及药物管理局已批准这种每天一次的外用药膏用于治疗六岁及以上患者的轻度至中度特应性皮炎。Zoryve是一种磷酸二酯酶-4(PDE4) ...

    • 来源: drugdu
    • 253
    • 2024-07-12
  • NICE 推荐特应性皮炎患者使用 Ebglyss

    英国国家健康与护理卓越研究所(NICE)推荐 Almirall 公司的 Ebglyss(lebrikizumab)用于中度至重度特应性皮炎患者,这为英国国家医疗服务系统(NHS)的患者提供了另一种生物疗法选择。 根据 NICE 的指导方针,NHS 现在将有 90 天的时间向患者提供该疗法。 根据 7 ...

    • 来源: drugdu
    • 274
    • 2024-07-12
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