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  • 人福医药与京东集团进行医药领域全链路合作会谈

    7月28日下午,招商局集团产业发展部/业务协同部、招商创科共同组织人福医药一行到访京东集团总部,与京东政企、京东健康、京东物流团队就深化医药全链路合作进行会谈。 会上,人福医药旗下宜昌人福、新疆维药、葛店人福、人福普克、宜昌三峡制药、武汉天润等核心业务单元聚焦电商发展核心诉求提出合作方向,京东团队积 ...

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    • 2025-08-04
  • 翰宇药业与KuCoin达成战略合作 探索创新药RWA项目

    据翰宇药业消息,8月4日,翰宇药业与数字资产平台KuCoin正式签署战略合作意向书,双方拟共同探索在香港共同推进中国内地首个以“创新药研发未来收益权”为底层资产的RWA(Real World Asset)代币化试点项目。根据协议,翰宇药业将以其在GLP-1类多肽重磅药物领域的技术积累与研发管线为基础 ...

    • 来源: drugdu
    • 343
    • 2025-08-04
  • 中国首款!中国CAR-T添新军

    NMPA官网显示,恒润达生自主研发的1类创新型生物制品——雷尼基奥仑赛注射液(商品名:恒凯莱)在中国获批上市。 作为我国首款完全自主研发的针对复发或难治性大B细胞淋巴瘤(r/r LBCL)的CD19 CAR-T产品,其获批不仅填补了中国CAR-T在该领域的空白,更标志着中国免疫细胞治疗技术迈入自主可 ...

    • 来源: drugdu
    • 1,257
    • 2025-08-04
  • 利润飙升47倍,和铂医药持续进击

    近日,和铂医药发布正面盈利预告:预计2025上半年盈利6800万美元(约5.32亿港元)至7400万美元(约5.79亿港元)。这一数字较2024年同期约140万美元增长超47倍,而且轻松越过其2024年全年277.8万美元的盈利规模。 其利润增长主要来源于BD合作收入。其中来自阿斯利康的首付款、里程 ...

    • 来源: drugdu
    • 157
    • 2025-08-04
  • 来凯医药:LAE103的临床试验申请获FDA批准

    7月31日,来凯医药(02105)发布公告,宣布其自主研发的LAE103新药临床试验(IND)申请已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。 LAE103是一种针对ActRIIB的单克隆抗体,潜在用于治疗肌少性肥胖症及其他肌肉相关疾病。 来源:https://finance.eastmoney.c ...

    • 来源: drugdu
    • 622
    • 2025-08-03
  • 安图生物:公司多款产品获得医疗器械注册证

    安图生物7月30日公告,公司近日收到河南省药品监督管理局颁发的医疗器械注册证,包括总IgE检测试剂盒、β2-微球蛋白检测试剂盒、特异性IgE抗体校准试剂盒、醛固酮检测试剂盒、粉尘螨过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒和艾蒿过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒等。这些注册证的取得丰富了公司产品菜单,提高产品竞 ...

    • 来源: drugdu
    • 281
    • 2025-08-03
  • 万孚生物子公司获医疗器械注册证

    7月29日,万孚生物(300482)发布公告,公司的全资子公司深圳天深医疗器械有限公司近日收到国家药品监督管理局及广东省药品监督管理局颁发的医疗器械注册证。 此次获批的产品包括多个试剂盒,主要用于血液中相关成分的定量测定,临床上用于辅助诊断多种疾病。具体获批的产品有组织型纤溶酶原激活剂-抑制剂1复合 ...

    • 来源: drugdu
    • 353
    • 2025-08-03
  • 福元医药全资子公司联苯苄唑溶液获批注册

    7月30日,福元医药披露关于联苯苄唑溶液获得药品注册证书的公告。近日,公司全资子公司福元药业有限公司收到国家药品监督管理局颁发的联苯苄唑溶液(规格:1%(10毫升:0.1克))《药品注册证书》(证书编号:2025S02274),批准该药品的生产。 该药品用于下列皮肤真菌病的治疗:(一)白癣:足部白癣 ...

    • 来源: drugdu
    • 534
    • 2025-08-03
  • 人福医药子公司获批屈螺酮炔雌醇片

    7月31日,人福医药(600079)发布公告,控股子公司武汉九珑人福药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的屈螺酮炔雌醇片的《药品注册证书》。 该药品为片剂,规格为每片含炔雌醇0.03毫克和屈螺酮3毫克,注册分类为化学药品4类,批准文号为国药准字H20254968,有效期至2030年07 ...

    • 来源: drugdu
    • 393
    • 2025-08-02
  • 鲁抗医药:产品“盐酸伐地那非片”取得注册证

    鲁抗医药(SH 600789,收盘价:10.5元)7月31日晚间发布公告称,近日,山东鲁抗医药股份有限公司控股子公司山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司收到国家药品监督管理局颁发的关于盐酸伐地那非片的《药品注册证书》,该药品是按照新注册分类4类获批的仿制药,视为通过仿制药质量和疗效一致性评价。 2024 ...

    • 来源: drugdu
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    • 2025-08-02
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