阿斯利康的Imfinzi（durvalumab）联合化疗已获得美国食品药品管理局（FDA）批准，可用于非小细胞肺癌（NSCLC）围手术期治疗，而就在几周前，FDA还呼吁对肺癌围手术期试验进行全面审查。 这项批准适用于可切除的早期（IIA-IIIB）NSCLC 患者，且没有已知的表皮生长因子受体（EG ...
麦克马斯特大学的研究人员从流行病防范创新联盟 (CEPI) 和加拿大卫生研究院获得了 670 万美元的资助，用于评估天花疫苗在接触天花后提供保护的有效性。 从 8 月开始，天花疫苗暴露后预防：一项集群随机对照试验 (SMART) 将评估巴伐利亚北欧天花疫苗 MVA-BN 对刚果民主共和国 (DRC) ...
纽卡斯尔大学、大北儿童医院、剑桥大学医院以及剑桥大学和牛津大学的研究人员发现了一种新的炎症性肠病 (IBD) 致病机制。 《新英格兰医学杂志》发表的研究发现，在两名早发性重度 IBD 患者中，自导抗体攻击了控制肠道免疫的抗炎蛋白白细胞介素 10 (IL10)。 据英国克罗恩病和结肠炎协会称，克罗恩病 ...
Livdelzi 的批准基于 III 期 RESPONSE 研究的结果，该研究显示关键生化指标得到改善，瘙痒减少。FDA 加速批准了 Livdelzi (seladelpar)，这是吉利德用于治疗对熊去氧胆酸 (UDCA) 反应不足或无法耐受的成人原发性胆汁性胆管炎 (PBC) 的药物。据该公司称， ...
目前，首批入选 Medicare 价格谈判的 10 种药品的新价格将于 2026 年生效。行业观察人士指出，这些药品中的大多数都是即将面临仿制药竞争的老产品，因此随着该计划在未来几年扩展到更多药品，行业影响将更大。 作者：Frank VinluanMedicare 公布了首批入选谈判计划的 10 种 ...
辉瑞公司周一表示，其呼吸道合胞病毒 (RSV) 疫苗 Abrysvo 在对四组 18 岁及以上免疫系统受损的成年人进行的后期研究中产生了强烈的免疫反应。 辉瑞公司表示，单剂量 120 微克的疫苗可在研究的所有人群中产生针对呼吸道合胞病毒两种亚型（即 RSV-A 和 RSV-B）的强效中和抗体。 它补 ...
诺和诺德教育基金会 (NNEF) 是诺和诺德印度公司设立的一家非盈利组织，它与乌代布尔拉宾德拉纳特·泰戈尔 (RNT) 医学院签署了一份谅解备忘录 (MoU)，旨在建立一个专门为镰状细胞病 (SCD) 患者服务的“镰状细胞健康中心”。这份谅解备忘录由 RNT 医学院校长兼财务主管 Vipin Mat ...
德国生命科学公司 Evotec 将裁员 400 人，以继续应对’更加困难的市场环境’。 该公司首席执行官克里斯蒂安-沃杰切夫斯基（Christian Wojczewski）宣布了一项加速公司转型的计划，旨在明年节约至少4000万欧元（4400万美元）的成本。 Evotec 公 ...
上海2024年8月12日电 /美通社/ — 迈威生物（688062.SH）是一家拥有全产业链的创新型生物制药公司。 上海）宣布其新型Nectin-4靶向ADC（研发代号：9MW2821）获得中国国家医药管理局药品审评中心（CDE）颁发的突破性疗法认定（BTD），用于治疗既往铂类化疗和PD ...
作者：Mike Hollan 艾布拉姆斯讨论了新制药公司和大型制药公司如何相互应对以及当前市场。过去几年，制药行业经历了过山车般的起伏。Numeroff & Associates 管理合伙人迈克尔·艾布拉姆斯与 Pharmaceutical Executive 谈论了该行业的现状以及目前推动 ...
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