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  • 礼来公司 1350 万美元的胰岛素定价和解协议遭到9个州的抵制

    美国提出指控的九个州表示不会那么快接受拟议的 1,350 万美元和解协议,该协议将使礼来公司摆脱被指控抬高其利润丰厚的胰岛素产品 Humalog 价格的困境。各州称礼来公司试图利用该交易来避免美国各州未来的诉讼。 在新泽西州联邦法院周二提交的一份文件中,亚利桑那州、密西西比州和明尼苏达州的律师敦促美 ...

    • 来源: drugdu
    • 270
    • 2023-08-20
  • Moderna 表示,新冠疫苗在早期试验中对 Eris 变种有效

    该生物技术公司周四表示,Moderna 的新型 Covid 疫苗在一项早期临床试验中对目前占主导地位的 Eris 变种和另一种快速传播的病毒株产生了强大的免疫反应。 更新后的疫苗旨在针对 omicron 亚变体 XBB.1.5,但结果表明,该疫苗可能仍能有效对抗正在全国范围内流行的病毒新变种。 其中 ...

    • 来源: drugdu
    • 308
    • 2023-08-20
  • 辉瑞斥资 430 亿美元收购 Seagen

    辉瑞斥资 430 亿美元收购 Seagen,主要是为了这家西雅图生物技术公司的抗体药物偶联物 (ADC) 能力。但小分子癌症药物的试验胜利使这笔交易更具吸引力。 Seagen 周三表示,一项测试其 Tukysa 和罗氏 Kadcyla 组合的 3 期试验已经达到了针对既往接受过治疗的 HER2 阳性 ...

    • 来源: drugdu
    • 269
    • 2023-08-19
  • Inherent Biosciences, Inc. 利用 NIH 资金推进生育健康方案

    对患者来说是一次飞跃,对投资者来说是一个充满希望的机会,对医生来说是一个革命性的工具 犹他州盐湖城 – Inherent Biosciences, Inc. 是一家商业阶段的生命科学公司,凭借其旨在增强和支持生殖旅程的表观遗传诊断工具,处于创新前沿。 该公司已从美国国立卫生研究院 (NIH) 获得 ...

    • 来源: drugdu
    • 249
    • 2023-08-19
  • 联邦上诉法院对堕胎药实施更严格限制的规则

     作者:Tristan Manalac 图为:位于华盛顿特区的美国最高法院大楼/iStock,SeanPavonePhoto 美国联邦上诉法院周三对堕胎药米非司酮实施限制,但该裁决不会立即生效,因为其效力有待最高法院审查。 虽然没有裁定米非司酮必须完全退出市场,但美国第五巡回上诉法院在其长达 93 ...

    • 来源: drugdu
    • 223
    • 2023-08-19
  • 无国界医生组织努力确保 ViiV Apretude 的供应,并在采购合同中提出了新条款

    随着葛兰素史克 (GSK) 旗下 ViiV Healthcare 寻求扩大其艾滋病毒特许经营范围,无国界医生组织 (MSF) 一年多来一直致力于确保获得该公司的长效艾滋病毒预防药物 Apretude。 无国界医生组织向 ViiV 执行团队发出了一封公开信,表达了对谈判过程的不满。无国界医生组织呼吁该 ...

    • 来源: drugdu
    • 299
    • 2023-08-19
  • 拜耳承诺在毛伊岛遭受毁灭性山火后提供 50 万美元的药品和现金援助

    在毛伊岛发生毁灭性野火之后,拜耳成为首批提供救援的制药公司之一。 这家德国企业集团向该岛提供25 万美元的现金捐赠,此外还捐赠了价值 25 万美元的基本医疗保健产品。该公司在周三的一份新闻稿中表示,拜耳在毛伊岛的经营已超过半个世纪。 该公司表示“与受影响的人站在一起,并对遭受的损失表示衷心的哀悼”。 ...

    • 来源: drugdu
    • 222
    • 2023-08-19
  • 健康饮食和有组织的运动与儿童更好的推理能力相关

    推理能力是学习、学习和日常解决问题的关键技能。根据东芬兰大学最近进行的一项研究,在前两年,改善了整体饮食质量,减少了红肉的消费,增加了阅读时间和有组织的运动,增强了儿童的推理能力。 东芬兰大学博士研究员Sehrish Naveed表示:“饮食习惯更健康的儿童比其他儿童表现出更大的认知发展。具体来说, ...

    • 来源: drugdu
    • 262
    • 2023-08-19
  • 随着 Arexvy 在美国药店上市,葛兰素史克在 RSV 疫苗之战中保持领先一步

    随着企业纷纷涌入新型呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗市场的竞争,葛兰素史克(GSK)抓住了最好的时机。 5 月,这家英国公司击败了辉瑞 (Pfizer) 和 Moderna 的竞争对手,率先获得FDA批准其用于 60 岁及以上成年人的注射剂 Arexvy。葛兰素史克 (GSK) 周四表示,现在——早在秋 ...

    • 来源: drugdu
    • 339
    • 2023-08-19
  • FDA将美敦力透析设备召回评定为I类召回

    简讯一览 根据美国食品药品监督管理局周五数据库中的条目,美国食品药品管理局将美敦力对血液透析导管的召回归类为一级事件。 该公司于6月联系了客户,此前例行生产测试发现了一个可能堵塞导管的堵塞物,可能会延迟治疗,并导致血栓和红细胞破坏等后果。 拥有召回设备的医疗保健提供者应立即隔离并停止使用导管。美敦力 ...

    • 来源: drugdu
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    • 2023-08-18
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