欢迎来到滴度
资讯

绿竹生物LZ901美国I期临床试验完成，低剂量组不良反应率低

2025-10-13 来源: drugdu 38

　　10月9日，绿竹生物（02480）发布公告，宣布于美利坚合众国成功完成LZ901的I期临床试验。该试验自2023年2月开始，招募了66名50至70岁健康受试者，结果显示LZ901疫苗的高剂量组和低剂量组均表现出良好的安全性和免疫原性。
　　试验中，低剂量组仅出现了与疫苗相关的轻度不良反应，发生率为4.35%，而高剂量组和安慰剂组均未出现相关不良反应。LZ901是公司自主开发的重组带状疱疹疫苗，旨在预防40岁及以上成人的带状疱疹及其相关并发症。该疫苗在中国的III期临床试验已达到预设目标并取得预期结果。
　　目前，LZ901的生物制品许可申请已被中国国家药品监督管理局受理，正在接受评估。公司提醒股东及投资者，无法保证LZ901最终将成功开发及营销，建议在买卖股份时谨慎行事。

https://finance.eastmoney.com/a/202510093529637045.html

责编: editor
分享到: 
版权著作，未经滴度drugdu.com书面授权，严禁转载，违者将被追究法律责任。
相关News

热门标签

FDA两票制乳腺癌仿制药全球推广医贸技巧展会市场报告梯瓦海关疫苗糖尿病药品注册诺华资质认证赛诺菲辉瑞银屑病

您已成功订阅，无需重复提交。

确认

邮件订阅

请输入正确邮箱！

订阅

邮件订阅热门医贸资讯，了解第一手信息。

更多

行业动态更多

更多