罗氏宣布，欧洲药品管理局（EMA）人类用药品委员会（CHMP）已经发布了科学意见，支持使用试验性抗体鸡尾酒疗法casirivimab和imdevimab作为确诊的COVID-19患者的治疗选择，患者包括不需要补充氧气的和进展为严重COVID-19的高危人群。 罗氏介绍，C ...
从上海市公共卫生临床中心获悉，该中心专家发现了新冠肺炎患者重症发病能否恢复健康的关键因素：T细胞炎症状态和CD4+T细胞功能缺陷程度轻重。 据介绍，上海市公共卫生临床中心卢洪洲教授、周晓辉教授传染病医学科研团队的这项研究对了解新冠病毒感染致病的免疫机制和指导新冠重症患者的临床救治具重要 ...
2021年02月19日讯 /生物谷BIOON/ –赛诺菲（Sanofi）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予efanesoctocog alfa（前称BIVV001，rFVIIIFc-VWF-XTEN）治疗A型血有病患者的快速通道资格（FTD）。efanesoctocog al ...
本周要闻 1.未取得国家医保编码的医疗器械，江西省暂停挂网 2.Incyte剂芦可替尼获FDA优先审评资格 3.凯利泰：椎体后凸成型系统埃及注册证获批 4.针对新冠突变病毒 Moderna改良疫苗即将开始临床试验 5.INOVIO宣布拉沙热疫苗首个受试者给药 6.三叶草生物完成2.3亿美元C轮融资并 ...
芝加哥安＆罗伯特·H·卢里儿童医院的斯坦利·曼恩儿童研究所的科学家证明，在重症克罗恩病啮齿动物模型中，纳米疗法可减少肠道炎症并缩小病变。 这种方法可能会替代具有许多副作用（包括增加某些癌症风险）的生物抗体疗法。
2月22日，阿斯利康宣布在美国自主撤回Imfinzi (durvalumab)用于既往接受过治疗的成人局部晚期或转移性膀胱癌的适应证。这个决定是阿斯利康与FDA沟通后达成的一致结果，是因为Imfinzi在二线治疗膀胱癌的适应证上没有满足美国FDA关于加速批准新药的上市后评价要求，不过暂 ...
本周要闻 1.国家药监局修订六味地黄制剂说明书 2.国务院下令：严查设备、耗材进院，全面整治医院回款 3.国家药监局披露新冠疫苗研发最新进展 4.诺华Entresto治疗HFpEE心衰获FDA批准 5.安进KRAS抑制剂获FDA优先审评资格 治疗非小细胞肺癌 6.双重机制糖尿病疗法两项3期临床试验结 ...
01 研究背景 转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）对标准化疗的耐药性与丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）通路上调有关。考比替尼是一种MAPK/细胞外信号调节激酶（MEK）抑制剂，可能增加对紫杉烷类和程序性死亡配体1抑制剂的敏感性。COLET是一项在局部晚期或mTNBC患者中评估一线考比替尼联 ...
一项新的研究发现，加州的通勤者吸入化学物质的水平可能会增加罹患癌症和出生缺陷的风险。
现代世界提供的卡路里超过了我们大多数人的需求。可惜的是，量大而廉价的食物通常最没营养。不过，有些人即便饮食健康，却仍然面临一系列问题。如果您的饮食健康但仍需要额外补充营养，这有时是由于遗传缺陷导致的。 让我们来看看有哪些因缺乏营养导致的疾病吧。 贫血 贫血是较常见的营养缺乏疾病之一。它 ...
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