Bristol Myers Squibb透露计划将注册试验中的药物数量增加一倍
2023-09-19
来源: drugdu
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Bristol Myers Squibb(BMS) 透露，计划在未来18个月内将注册试验中的药物数量增加一倍。
该制药商目前有六种候选药物正在进行临床试验，包括正在开发的一种用于治疗嗜酸粒细胞性食管炎的抗 IL-13 单克隆抗体，以及正在评估治疗特发性肺纤维化和进行性肺纤维化的 LPA1 拮抗剂。
管道更新包括扩展到免疫疾病临床试验的 CD19 定向细胞疗法、启动复发/难治性多发性骨髓瘤 (RRMM) 注册试验的 GPRC5D 靶向细胞疗法，以及进入临床试验第三阶段试验的 BCMA x CD3 T 细胞接合剂，也适用于 RRMM。
该公司还将把一种蛋白质降解剂推进到一线大B细胞淋巴瘤的后期试验，将一种雄激素受体降解剂转移到转移性去势抵抗性前列腺癌的关键研究中，并期待概念验证数据用于治疗骨髓纤维化的 BET 抑制剂。
除了不断增长的注册产品组合外，该公司表示，它还有超过 25个适应症扩张机会“即将出现”，以及9个“高潜力”早期资产预计将在管道中推进。
BMS已经拥有两种美国批准的细胞疗法，该公司表示正在扩大其生产能力，并计划继续开发针对多发性硬化症和红斑狼疮等疾病的治疗方法。
BMS 药物开发执行副总裁兼首席医疗官 Samit Hirawat 表示：“我们正在开展的工作旨在加速我们的临床管道并扩大整个治疗领域的科学领导地位，加入这家公司以及我们的研发组织是一个令人难以置信的激动人心的时刻。
“我们的综合研发方法将使我们能够最大限度地创新，并更快地为更多患者提供更多药物。”
就在宣布这一消息的几天前，BMS 分享了 Opdivo（nivolumab）联合 Yervoy（ipilimumab）在某些肺癌患者中进行的一项后期研究的六年随访结果。
3 期 CheckMate-227 试验一直在评估基于双重免疫疗法的组合与化疗作为转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者一线治疗的比较，无论其 PD-L1 表达水平如何。
根据在 IASLC 2023 年世界肺癌大会上公布的结果，该组合继续显示出长期和持久的生存益处。
https://www.pmlive.com/pharma_news/bristol_myers_squibb_reveals_plans_to_double_number_of_drugs_in_registrational_trials_1500006
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