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官宣!第二十八届高交会亚洲生物技术与化学工程展览会重磅来袭
【专家速答】体外诊断IVD医疗器械的注册申请要求,中国与欧盟有哪些不同(差异)? 方达医药助力济民可信1类创新药济乐美®获批上市 赛托生物:地塞米松原料药上市申请获批
  • 【专家速答】为什么跟进了很多客户却没能成交,可能的原因是哪些?

    【滴度医贸网专家回答】 对于外贸业务员,收到的每一封询盘都是来之不易的,所以应该倍加珍惜。但是,这些询盘中难免会出现一些钓鱼邮件,垃圾询盘或者更严重的还可能存在骗子,所以收到邮件之后不是立马回复,而是先甄别、分析。如何更有效的去处理以及回复询盘是成功的关键。 一、判断真假 01 查询IP 查一下发件 ...

    • 来源: drugdu
    • 554
    • 2023-08-03
    客户甄别 询盘跟进
  • 【专家速答】医药中间体如何推广?

    【滴度医贸网专家回答】 简单来讲,医药中间体的推广首先要考虑到的是市场的定位和目标受众。以下有效的方法可以帮助你推广医药中间体: 参加专业展会:这是一个接触潜在客户、展示产品的好机会。你可以展示你的产品样品,并进行面对面的商务交流。 建立官方网站:通过建立官方网站,展示公司的实力、产品信息,提升公司 ...

    • 来源: drugdu
    • 999
    • 2023-08-02
    医药中间体 客户开发
  • 非营利组织获 FDA 批准供应更便宜的非处方纳洛酮

    美国食品和药物管理局(FDA)批准了非营利性制药公司Harm Reduction Therapeutics的第二款非处方(OTC)纳洛酮鼻腔喷雾产品RiVive(3毫克),用于紧急治疗已知或疑似阿片类药物过量。   继该机构于 2023 年 3 月批准 Emergent BioSoluti ...

    • 来源: drugdu
    • 628
    • 2023-08-02
  • 葛兰素史克 (GSK) 击败默克 (Merck),率先获批 PD-1 用于治疗新诊断的子宫内膜癌

    葛兰素史克 (GSK) 首次获得 FDA 批准的免疫疗法,用于治疗某些新诊断的子宫内膜癌患者。但业界的首次批准受到了标签限制的影响。 表示,FDA 已批准 Jemperli 作为原发性晚期或复发性子宫内膜癌患者化疗的辅助疗法。为了符合接受治疗的资格,患者的肿瘤必须存在错配修复缺陷(dMMR)或不稳定 ...

    • 来源: drugdu
    • 416
    • 2023-08-02
  • FDA 批准第二种非处方naloxone鼻喷雾剂治疗阿片类药物过量

    美国食品和药品管理局 (FDA) 已批准 Harm Reduction Therapeutics 的 RiVive(一种 3 毫克盐酸纳洛酮鼻喷雾剂)作为非处方(OTC)用途,用于紧急治疗已知或疑似阿片类药物过量。   FDA 的决定意味着 RiVive 成为该机构批准的第二种非处方纳洛酮 ...

    • 来源: drugdu
    • 466
    • 2023-08-02
  • 人衰老成纤维细胞在免疫缺陷小鼠肺中引发纤维化反应

    一篇新的研究论文发表在《衰老》杂志封面上(MEDLINE/PubMed将其列为“衰老(纽约奥尔巴尼)”,Web of Science将“衰老的美国”)第15卷第14期,题为“人类衰老的成纤维细胞引发小鼠进行性肺纤维化” 细胞衰老最近已成为纤维化间质性肺疾病(f-ILDs)的一种潜在相关致病机制,特别 ...

    • 来源: drugdu
    • 405
    • 2023-08-02
  • 住友和大冢精神分裂症候选药物三期试验失败

    图为:精神痛苦中的女人/iStock,Marina Demeshko   住友制药和大冢制药周一宣布,ulotaront 的两项 III 期研究未能达到患有精神分裂症的急性精神病成人的主要终点。DIAMOND 1 和 DIAMOND 2 研究将微量胺相关受体 1 (TAAR1) 激动剂与安 ...

    • 来源: drugdu
    • 593
    • 2023-08-02
  • Integra警告称,工厂关闭的影响将持续到2024年,可能会出现延误

    简讯一览 Integra LifeSciences首席执行官Jan De Witte在周四的电话财报会议上表示,该公司计划在第四季度重启波士顿纸巾产品工厂的生产,并在明年第二季度恢复商业销售。 该预测是在该工厂过去五年生产的所有设备被召回后做出的,证实该问题将继续拖累Integra的业绩,直至明年。 ...

    • 来源: drugdu
    • 391
    • 2023-08-02
  • Searchlight公司授权Mithra公司更年期药物Donesta进入加拿大市场

    Mithra Pharmaceuticals 公司与 Searchlight Pharma 公司就治疗更年期症状的在研药物 Donesta 签订了一项许可协议。   协议授予 Searchlight 在加拿大的独家销售和营销权。   根据协议,Searchlight 负责 Don ...

    • 来源: drugdu
    • 456
    • 2023-08-02
  • Apellis 眼部注射治疗涉及安全问题

    图为:医护人员检查老年女性患者的眼睛/iStock,peakSTOCK   据多家媒体报道,Apellis 最近批准的眼部注射剂 Syfovre(pegcetacoplan 注射液)与多起视网膜血管炎病例有关,这是一种涉及眼部炎症的罕见并发症,据多家媒体报道,美国视网膜专家学会研究与安全治 ...

    • 来源: drugdu
    • 394
    • 2023-08-02
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