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CureVac就新冠疫苗专利与BioNTech、辉瑞达成和解
艾滋病疫苗研发新进展!疫苗方向或迎来新机遇 FDA批准同心医疗BrioVAD进入确证性阶段临床研究 复星医药注射用HLX43获美国FDA药品临床试验批准
  • 专家表示,植物性奶昔在锻炼后给身体补充能量方面无效

    (图片来源:https://thebeet.com/i-tried-shake-shacks-plant-based-non-dairy-milkshake-heres-the-scoop/)   赫特福德大学的一位性能营养学首席讲师表示,运动员在锻炼后试图用植物奶昔给身体补充能量可能是在浪费时间。 ...

    • 来源: https://www.news-medical.net/news/20230429/Plant-based-shakes-are-ineffective-in-refueling-the-body-post-workout-expert-says.aspx
    • 278
    • 2023-05-01
    植物性奶昔
  • 研究表明,老年人可以通过小脑的神经刺激来改善情景记忆

    最近的一项研究表明,在12天的神经刺激计划结束时,以及在4个月的随访时,对右小脑的非侵入性刺激可以改善健康老年人的情景记忆表现。   平均预期寿命的稳步增长给个人、家庭和社会带来了多方面的重大挑战。据估计,到2050年,每六个人中就有一人将超过65岁,研究衰老及其与认知能力下降、神经退行性 ...

    • 来源: drugdu
    • 248
    • 2023-05-01
  • 伦敦国王学院和 Grünenthal 合作缓解疼痛

        伦敦国王学院和 Grünenthal 正在进行为期 24 个月的合作,基于人类诱导多能干细胞 (iPSC) ,以开发微流体培养 (MFC) 模型。   该合作伙伴关系将专注于疼痛研究,旨在以国王学院的 Ramin Raouf 博士及其广泛的 MFC 研究为基础, ...

    • 来源: drugdu
    • 202
    • 2023-05-01
  • 新的“全伦敦合作伙伴关系”使大脑扫描技术可用于临床迷幻药试验

    由于今天(4月25日)宣布了一项新的全伦敦合作伙伴关系,迷幻药辅助医疗的商业试验现在可以使用最先进的大脑扫描技术。   去年秋天,克莱肯威尔在伦敦开设了欧洲第一家商业迷幻临床试验机构,并与脑健康和分析技术先驱MYndspan合作,让医学研究人员直接使用MYndspan的脑磁图(MEG)脑扫 ...

    • 来源: drugdu
    • 252
    • 2023-05-01
  • 琥珀酸莫博赛替尼胶囊首张处方落地

        近日,我国目前获批的首个靶向治疗EGFR 20号外显子插入突变(EGFR exon20 Insertion+)非小细胞肺癌的口服创新药物琥珀酸莫博赛替尼胶囊(以下简称“莫博赛替尼”)开出北京首张处方,莫博赛替尼在国内正式进入临床应用阶段,标志着中国EGFR20号外显子插入 ...

    • 来源: drugdu
    • 271
    • 2023-05-01
  • 百亿肉毒素市场四强争霸或改写!复星、华东、爱美客等争相竞逐

      肉毒素市场略显平静的竞争格局将被打破。   近日,上海复星医药(集团)股份有限公司(简称:复星医药)宣布,控股子公司上海复星医药产业发展有限公司(简称:复星医药产业)许可引进的RT002(即Daxibotulinumtoxin A型肉毒杆菌毒素)用于暂时性改善成人因皱眉肌/或 ...

    • 来源: drugdu
    • 214
    • 2023-05-01
  • 为长期护理环境制定有效的肺炎球菌疫苗接种政策

    由Lily Ramsey修订,LLM 国际老龄问题联合会(IFA)很自豪地发布了最近一项题为“推动社区和长期护理高危人群接种肺炎球菌肺炎疫苗的议程”的研究结果。新冠肺炎疫情暴露了呼吸道感染对所有年龄段人群的残酷性质和影响,特别是在那些有严重并发症风险的人群中,如长期护理环境中的老年人。尽管通过接种疫 ...

    • 来源: drugdu
    • 220
    • 2023-05-01
  • 午觉时间长人群BMI较高且更容易患代谢综合征

    由Lily Ramsey修订,LLM   通过数据分析,研究人员发现,与不睡午觉的人相比,睡懒觉的人体重指数更高,更容易出现代谢综合征。 在一些国家,人们睡午觉或午觉是一种常见的习俗。中午睡觉有可能影响睡眠质量、认知功能和代谢过程。然而,人们还不太清楚午睡与代谢健康之间的关系。一项由布莱根 ...

    • 来源: drugdu
    • 219
    • 2023-05-01
  • 儿科、眼科、中药成或将扩量纳入基药目录

      新版基药目录尚未更新,最新版为2018年版,通常三年一调整,而迄今已过去四年。   据业界知情人士透露,新版基药目录调整将于今年6月启动。能否进入基药目录将直接影响到企业的销量和市场占有率,这会关乎到企业的生存与发展,多家企业表示想进入基药,积极进入基药准入工作   多家企业 ...

    • 来源: drugdu
    • 230
    • 2023-05-01
  • 【专家速答】出口到美国的药品,原辅料的检验还需要做微生物检查吗?

    【滴度医贸网专家回答】   出口到美国的药品在生产过程中使用的原辅料需要符合FDA的质量标准和规定。这包括对原辅料进行各种质量控制和安全性检查,微生物检查可能是其中的一部分。具体的检查要求可能因药品类型、原辅料的来源以及相关法规而异。   微生物检查通常包括检查原辅料中的微生物污染,如细菌 ...

    • 来源: drugdu
    • 543
    • 2023-05-01
    出口美国 药品出口
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