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  • ABVC BioPharma 在台湾获得治疗 MDD 的专利

    ABVC BioPharma 在治疗重度抑郁症(MDD)的产品 ABV-1504 中使用 PDC-1421 获得了台湾专利。 PDC-1421 是一种远志提取物。 2023 年 4 月,该公司在美国获得了相同疗法的专利。 最新研究数据显示,PDC-1421 应作为胶囊口服至少 25 天。剂量从每天一 ...

    • 来源: drugdu
    • 474
    • 2023-10-11
  • 诺华静脉注射制剂Cosentyx获得美国食品药品监督管理局批准

    作者:Tristan Manalac 图为:诺华公司位于加利福尼亚州的办公楼上的标志/iStock,JHVEPhoto 美国食品药品监督管理局周五批准了诺华公司的IL-17A拮抗剂Cosentyx(secukinumab)的静脉注射制剂,用于治疗风湿性疾病。 这项最新批准涵盖了Cosentyx的现有 ...

    • 来源: drugdu
    • 395
    • 2023-10-11
  • FDA 拒绝 Alnylam 拓展Onpattro 标签适应症

    作者:Tristan Manalac 图为:位于马萨诸塞州剑桥的 Alnylam 总部/iStock,hapabapa FDA 周一拒绝批准 Alnylam Pharmaceuticals 的 siRNA 疗法 Onpattro (patisiran) 用于治疗转甲状腺素蛋白介导的淀粉样变性心肌病。 ...

    • 来源: drugdu
    • 514
    • 2023-10-11
  • FDA 批准诺华新风湿病治疗药物

    Cosentyx 是第一种针对疾病的静脉制剂 IL-17A 拮抗剂。 诺华正式宣布 FDA 批准 Cosentyx(苏金单抗)静脉注射(IV)制剂用于治疗成人银屑病关节炎(PsA)、强直性脊柱炎(AS)和非放射学中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)。 目前,Cosentyx 是唯一获批的静脉注射制剂 ...

    • 来源: drugdu
    • 377
    • 2023-10-11
  • FDA 拒绝审批代表Alnylam 治疗心脏病目标会延迟,而非偏离

    尽管 FDA 咨询委员会投票赞成,但该机构拒绝批准 Alnylam Pharmaceuticals 的 Onpattro 用于治疗由罕见的遗传性蛋白质疾病引起的心脏并发症。 但 Alnylam 还有其他针对该疾病的候选药物,其中包括预计将于 2024 年上半年发布 3 期数据的药物。 作者:弗兰克· ...

    • 来源: drugdu
    • 417
    • 2023-10-11
  • 分析师表示,在消费者剥离后,强生可能实现市场领先的医疗技术增长

    简讯一览 加拿大皇家银行资本市场的分析师表示,强生公司剥离其消费者健康业务,使该公司能够实现顶级医疗技术增长和盈利能力。 强生公司最近将其消费者健康部门拆分为一家独立的公司,使自己成为唯一一家将制药和医疗技术纳入单一投资组合的全球医疗保健公司。加拿大皇家银行分析师预计,新结构将支持“领头羊”医疗保健 ...

    • 来源: drugdu
    • 390
    • 2023-10-11
  • 通过靶向宿主酶抑制流感病毒复制的化合物

    如何才能阻止流感病毒的传播?对于治疗流感感染的新方法,波恩大学医院心血管免疫学研究所(UKB)和波恩大学卓越免疫传感集群2的加藤弘树教授获得了220万美元的开放慈善赠款。他和他的团队一起发现了一种化合物,可以抑制人体自身的甲基转移酶MTr1,从而阻止流感病毒的复制。该资助项目目前旨在确定更多具有流感 ...

    • 来源: drugdu
    • 456
    • 2023-10-11
  • CVS执行官:我们将了解加州新药蓝盾模式是否会降低成本

    加利福尼亚州蓝盾最近推出了一项2025年的新实验:它将在很大程度上取消CVS Caremark作为其药房福利经理的职位,转而让该公司只负责专业药房服务。与此同时,亚马逊药房将负责处方药的送货上门,Mark Cuban Cost Plus Drug Company将创建一个更透明的定价模式,Abarc ...

    • 来源: drugdu
    • 511
    • 2023-10-10
  • WHO专家建议使用SAGE登革热疫苗QDENGA

    SAGE今天宣布,世界卫生组织(世界卫生组织)免疫战略专家咨询小组(SAGE)分享了使用QDENGA®(登革热四价疫苗[活疫苗,减毒疫苗])的建议(TAK-003)。在未来几个月,世界卫生组织将考虑SAGE的建议,并更新其登革热疫苗立场文件,以包括关于在公共疫苗接种计划中使用QDENGA的最终指导。 ...

    • 来源: drugdu
    • 552
    • 2023-10-10
  • 验证性研究失败后武田将肺癌药物撤出市场

    武田制药的药物Exkivity未能通过 2021 年加速批准所需的验证性研究。我们对近期其他监管进展的回顾包括癌症药物的部分临床搁置、Covid-19 疫苗授权以及美国及其他地区的多项药物批准。 作者:弗兰克·文卢安 加速批准提供了一种更快地为患者提供治疗选择很少的疾病的药物的方法。但快速进入市场的 ...

    • 来源: drugdu
    • 430
    • 2023-10-10
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