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先声再明苏维西塔单抗获批上市,破解铂耐药卵巢癌治疗困境
云顶新耀新一代BTK抑制剂EVER001公布最新临床结果 持续展现有效性与安全性 金赛药业伏欣奇拜单抗获批,半年降低痛风复发风险87% 联环药业:LH-1801项目进入Ⅲ期临床
  • 在该倡议的帮助下,匹兹堡医院神经外科感染滤在两年内下降超过80%

    2019年,匹兹堡大学医学中心(UPMC)Mercy的神经外科患者发现手术部位感染过多(SSI),感染预防学家凯蒂·帕拉迪诺(KatiePalladino),MPH,CPH,CIC与一家医院神经外科医生合作,开展多学科质量和流程改进计划,导致感染率在两年内急剧下降。他们的成功倡议将于6月26日至28 ...

    • 来源: drugdu
    • 190
    • 2023-06-27
  • 生物技术公司AltPep在B轮融资中获得了约5300万美元的资金

    总部位于美国的淀粉样疾病治疗方案开发商AltPep公司在其由Senator投资集团领导的B轮投资中筹集了5290万美元。 参加该公司A轮融资的前投资者,如Matrix Capital Management Company和Alexandria Venture Investments,与新的支持者一起 ...

    • 来源: drugdu
    • 219
    • 2023-06-27
  • 由于 FDA 拒绝,Ocaliva 的 NASH 希望再次破灭,Intercept 重组

    即使在第二次尝试应用后,Intercept 的 Ocaliva 也没有像该公司所希望的那样在脂肪肝疾病方面取得突破。 Intercept 周四表示,在最初被拒三年后,FDA 再次拒绝使用Ocaliva(或奥贝胆酸)治疗患有 2 期或 3 期肝纤维化的非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 患者。 这一否认 ...

    • 来源: drugdu
    • 296
    • 2023-06-27
  • Amgen的 Blincyto 补充生物制剂许可申请获得 FDA 批准

    安进公司宣布美国食品和药品管理局(FDA)完全批准 Blincyto (blinatumomab) 的补充生物制剂许可申请(sBLA)。 Blincyto 用于治疗患有 CD19 阳性 B 细胞前体急性淋巴细胞白血病 (B-ALL) 的成人和儿童,这些患者处于第一次或第二次完全缓解,且微小残留病 ( ...

    • 来源: drugdu
    • 185
    • 2023-06-27
  • 前副总统兼总统候选人迈克·彭斯呼吁加强联邦堕胎限制,但其他人保持距离

    周日,两名共和党2024年总统候选人在最高法院就多布斯诉杰克逊案做出裁决一周年之际表达了他们对堕胎的反对意见,该裁决推翻了罗伊诉韦德案。 总统候选人、前副总统迈克·彭斯 (Mike Pence) 将去年具有里程碑意义的决定描述为“历史性的胜利”,将罗伊诉韦德案归入“历史的灰堆”。 彭斯本周早些时候呼 ...

    • 来源: drugdu
    • 186
    • 2023-06-27
  • 面临挑战,东南亚根除风疹目标延长至2023年

    作者Tarun Sai Lomte  由Lily Ramsey,LLM审阅 最近的《发病率和死亡率周报》描述了世界卫生组织(WHO)东南亚地区在消除风疹方面取得的进展。 2013年,东南欧国家通过了到2020年消除麻疹和控制先天性风疹综合征和风疹的目标。2019年,这些国家宣布了到2023年消除风疹 ...

    • 来源: drugdu
    • 227
    • 2023-06-27
  • ADA表示,所有糖尿病患者都应该接受非酒精性脂肪肝筛查

    肝脏插图 圣地亚哥——美国糖尿病协会周日表示,所有患有2型糖尿病或糖尿病前期的成年人都应该接受非酒精性脂肪肝筛查,这种疾病越来越普遍,可能导致严重的肝损伤。 目前还没有批准的治疗该疾病的药物,但根据ADA年度会议上发表的建议,在可用的糖尿病药物中,ADA将GLP-1治疗作为医生可以考虑的一种选择。 ...

    • 来源: drugdu
    • 172
    • 2023-06-27
  • Psylo与第一三共签署了精神病疗法的研究协议

    生物技术初创公司Psylo和第一三共公司签署了一项赞助研究协议,以推进非致幻性精神病疗法的开发。 这些疗法将被开发为新的抗抑郁药,用于慢性精神疾病患者。 这家生物技术公司将利用其在神经精神疗法方面的知识和第一三共公司在药物发现和临床开发方面的经验来推进新疗法的研究和开发。 Psylo首席执行官Jos ...

    • 来源: drugdu
    • 253
    • 2023-06-26
  • 经过延迟之后,Sarepta 的 DMD 基因疗法 Elevidys 最终以 320 万美元跨越 FDA 终点线

    经过数次拖延和咨询委员会的投票,Sarepta 的杜氏肌营养不良症 (DMD) 基因疗法终于获得了加速批准。 FDA 对 Elevidys 的批准比该机构之前的计划晚了一个月,而且患者群体受到限制。 具体来说,该药物被批准用于治疗已确认 DMD 基因突变的 4 至 5 岁门诊患者。 Sarepta ...

    • 来源: drugdu
    • 228
    • 2023-06-26
  • 世界卫生组织发布抗菌素耐药性研究议程

    世界卫生组织(WHO)发布了第一份全球研究议程,供科学家解决“最紧迫”的人类健康优先事项,以解决抗菌素耐药性(AMR)问题,该组织已将其列为全球十大公共卫生威胁之一。。 AMR与2019年495万人的死亡有关,当细菌、病毒、真菌和寄生虫随着时间的推移发生变化并适应抗生素时,就会发生AMR。使得感染变 ...

    • 来源: drugdu
    • 271
    • 2023-06-26
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