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美国食品药品监督管理局批准了新型流产药米非司酮的新版本
康泰生物与阿斯利康终止腺病毒载体新冠疫苗合作 天士力:TSL2109胶囊获批临床 新诺威:仑卡奈单抗生物类似药获批临床,用于治疗阿尔茨海默病
  • 疾病预防控制中心研究发现:假药导致美国服药过量死亡的比例不断上升

    作者:Deidre McPhillips,CNN 根据 CDC 的一份新报告,从 2019 年下半年到 2021 年底,有证据表明服用假药的服药过量死亡人数增加了一倍多。 托马斯·内维斯利/iStockphoto/Getty Images 美国有线电视新闻网— 近年来,美国服药过量死亡人数达到创纪录 ...

    • 来源: drugdu
    • 233
    • 2023-09-04
  • 制药商表示,非处方阿片类药物过量解毒剂纳洛酮将于下周上架

    作者:Meg Tirrell 和 Nadia Kounang,CNN 医生解释说新的非处方药是“阿片类药物的完整解毒剂” 美国有线电视新闻网— 其制造商周三表示,第一种非处方纳洛酮是一种用于逆转阿片类药物过量的药物,最快将于下周在零售店和网上上市。 制造商 Emergent BioSolutions ...

    • 来源: drugdu
    • 334
    • 2023-09-04
  • 强生公司在放弃专利保护后大幅下调结核病药物 Sirturo 的价格

    强生公司表示将允许低收入和中等收入国家 (LMIC) 的耐药结核病 (TB) 治疗药物 Sirturo(贝达喹啉)的仿制药竞争七周后,强生公司大幅削减了自己的药物在这些市场的价格。 根据新的定价结构,强生的药物在中低收入国家的六个月疗程费用为 130 美元,比之前的价格折扣 55%。 Lupin 还 ...

    • 来源: drugdu
    • 735
    • 2023-09-04
  • Zerva 收购 Acer Therapeutics 以加强罕见病产品组合

    Zerva Therapeutics 公司(前身为 KemPharm 公司)宣布战略性收购 Acer Therapeutics 公司,以扩大其罕见疗法产品组合。 Acer 最大的资产包括已上市的罕见疗法 Olpruva(苯丁酸钠制剂)和晚期药物塞利洛尔。 此次收购预计价值高达 9100 万美元的股票 ...

    • 来源: drugdu
    • 277
    • 2023-09-04
  • 美国卫生与公众服务部呼吁放松对大麻的限制,导致大麻库存走高

    美国缉毒局发言人周三对 CNBC 表示,美国卫生与公众服务部建议将大麻重新归类为低风险药物,这将反过来放松对新兴业务的限制。 大麻目前属于《管制物质法》规定的附表一药物,这意味着它被认为目前没有被接受的医疗用途,并且很可能被滥用。 尽管在近一半的州娱乐用途合法化,但大麻与海洛因和迷幻药等毒品的联邦分 ...

    • 来源: drugdu
    • 338
    • 2023-09-04
  • 国际调查显示口服药物对帕金森病有不同的效果

    欧洲帕金森病协会与 STADA 合作开展的一项国际调查显示,服用口服药物治疗帕金森病的人会经历不同的影响。 该调查由 STADA 附属公司 Brittania Pharmaceuticals 提供资金支持,涉及 53 个国家的 992 名患有晚期帕金森病的参与者。 调查显示,超过 96% 的受访者表 ...

    • 来源: drugdu
    • 264
    • 2023-09-04
  • 收到询盘立即报价?这样大错特错!

    报价作为医贸业务重中之重的环节,往往在很大程度上决定了一单生意的成败。这看似简单的询价、报价过程其实暗藏着许多技巧。 对于很多新手来说,报价是个战战兢兢的过程。报的太低赚不到钱,报的太高又怕吓跑客户,甚至有的客户会用价格来“威胁”。这个时候该怎么办呢?今天滴度医贸网就来和大家分享一些小技巧啦! 首先 ...

    • 来源: drugdu
    • 941
    • 2023-09-01
    外贸技巧 报价
  • 贸易组织敦促CMS扩大规模,迅速敲定突破性的设备路径

    简讯一览 医疗技术贸易组织表示支持医疗保险和医疗补助服务中心加快报销某些突破性设备的计划。 在同一天发出的信件中,AdvaMed和医疗器械制造商协会(MDMA)敦促CMS迅速完成该计划,同时也列出了他们希望中心做出的改变。 贸易组织建议进行改革,包括扩大CMS计划,以涵盖突破性诊断、前三年授权的产品 ...

    • 来源: drugdu
    • 280
    • 2023-09-01
  • 人工抗体成功预防移植后器官排斥反应

    杜克大学健康研究人员报告称,一种人造抗体在接受肾脏移植的灵长类动物身上进行测试,成功预防了器官排斥反应。 这一发现为新的单克隆抗体在人体临床试验中的进展扫清了道路。这项研究的结果于8月30日在线发表在《科学转化医学》杂志上。 Imran J.Anwar(医学博士,主要作者,杜克外科外科研究员)表示: ...

    • 来源: drugdu
    • 262
    • 2023-09-01
  • 辉瑞、BioNTech 向 USPTO质疑 Moderna 的 COVID-19 专利

    作者:Tristan Manalac 图为:辉瑞比利时办公室/iStock,Alexandros Michailidis 据路透社报道,辉瑞和德国合作伙伴 BioNTech 周一要求美国专利商标局重新考虑并最终宣布 Moderna 关于 COVID-19 疫苗核心技术的专利无效。 在一份长达 87 ...

    • 来源: drugdu
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    • 2023-09-01
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