对于外贸业务员，收到的每一封询盘都是来之不易的，所以应该倍加珍惜。但是，这些询盘中难免会出现一些钓鱼邮件，垃圾询盘或者更严重的还可能存在骗子，所以收到邮件之后不是立马回复，而是先甄别、分析。今天滴度医贸网就和大家来谈谈如何更有效的去处理以及回复询盘。 一、判断真假 01 查询IP 查一 ...
FDA的新指南要求制造商在CAR T细胞治疗产品中添加方框警告。 图为：在汽车疗法中攻击白血病细胞的工程化T细胞。 2024 年 1 月 19 日，FDA 向制药商发出多份通知，要求在所有嵌合抗原受体 （CAR） T 细胞治疗产品中添加盒装警告，理由是与治疗相关的额外癌症风险。该机构表 ...
礼来公司表示，其实验性基因疗法恢复了一名出生时患有严重听力损失的男孩的听力。这种实验性治疗的结果是在再生元制药公司（Regeneron Pharmaceuticals）报告其听力损失基因治疗的早期但积极的数据三个月后得出的。 作者：FRANK VINLUAN 基因疗法取得了第一个突破，减缓了遗传性眼 ...
深圳康泰生物制品股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司北京民海 生物科技有限公司（以下简称“民海生物”）近日收到国家药品监督管理局签发 的受理通知书，同意受理民海生物研发的 20 价肺炎球菌多糖结合疫苗临床试验 申请，现将相关情况公告如下： 一、受理通知书主要内容 产品名称：20 价肺炎球菌多糖 ...
诺诚健华医药有限公司（以下简称“公司”或“诺诚健华”）创新药 zurletrectinib （ICP-723）目前处于注册性临床阶段，zurletrectinib（ICP-723）在成人和青少年 （12 周岁到 18 周岁）患者中显示良好安全性和有效性，并于近日完成首例儿童 （2 周岁到 12 周岁 ...
远大医药集团有限公司（远大医药，0512.HK）旗下西安碑林药业有限公司近日与重庆多普泰药业有限公司签订第二份收购协议。 相关条件满足后，拟以人民币 44,226 万元收购重庆多普泰医药科技有限公司 63%股权。 收购协议完成后，西安碑林将持有多普泰医药科技90%股权，多普泰医药科技将成为远大医药旗 ...
修订后的用户指南提供了有关欧盟药品立法框架的全面信息，概述了人类和兽用药品的开发和授权要求。 它遵循医药发展的时间阶段，已成为中小企业和学术开发人员的参考信息来源，支持他们了解欧盟的医药监管体系。 新版本包含重大更新，以反映欧盟人用和兽用药物法律和监管框架的重大变化： 兽医法规：该文件已全面修订，以 ...
FDA 要求吉利德科学公司 Tecartus 更改标签的信函周二在该机构的网站上暂时失踪。事实证明，FDA 并未将 CD19 CAR-T 从全类安全警报列表中删除。 相反，该机构调整了拟议黑框警告的措辞。 在1月23 日的修订信函 ( PDF ) 中，FDA 仍在敦促吉利德的细胞治疗部门 Kite ...
告诉路透社，去年美国有三人因诺和诺德 (Novo Nordisk) 的 Ozempic 假冒产品导致血糖水平过低而入院治疗。 AAPCC 透露，去年全年，Ozempic 的活性成分 semglutide 用户接到了 3,316 个电话。据 CNN 报道，这一数字是前一年的两倍多，比 2019 年增加 ...
巴西圣保罗医疗展览会 HOSPITALAR 是南美洲最大的医疗保健行业展览会之一，每年在巴西圣保罗市举办。该展览会是医疗保健行业的专业展览会，吸引了来自全球的医疗保健产品和服务供应商、制造商、分销商、批发商、零售商、进出口商、技术服务提供商等专业人士。
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