科学家们通过识别阿尔茨海默病的五种不同生物变体，做出了一项重大发现，每种变体都可能需要独特的治疗方法。这一发现表明，之前测试过的阿尔茨海默氏症药物可能被错误地认为无效或仅略有益处，因为这些变体没有被解释清楚。 阿尔茨海默病的核心是淀粉样蛋白和tau蛋白在大脑中的积累。然而，这种聚集只是疾病复杂性的一 ...
癌症造成了全球六分之一的死亡，这是一个巨大的挑战，特别是因为早期发现对提高存活率至关重要。然而，由于侵入性、成本和检测早期疾病的准确性有限等因素，目前的筛查测试往往达不到要求。为了应对这一挑战，研究人员现在开发了一种创新的血液测试，可以识别人体各主要器官的18种早期癌症。 Novelna股份有限公司 ...
作者：迈克·霍兰 该设备可以生成 AI 辅助读数。 FDA 宣布已批准 NaviCam 小肠视频胶囊内窥镜检查用于扩展适应症。 在一份新闻稿中，该设备的生产商AnX Robotica透露了该机构的决定。据该公司称，NaviCam SB 是可用于小肠视频胶囊内窥镜检查的最先进的技术之一。该设备使用人工 ...
Dyne Therapeutics最近报告的1/2期临床数据令人鼓舞，该疗法用于治疗1型强直性肌营养不良症和杜氏肌营养不良症。在摩根大通医疗保健会议上，首席执行官Joshua Brumm表示，Dyne的现有现金与新资本相结合，预计将持续到2025年，远远超过这两种治疗候选药物的下一个关键里程碑。 作 ...
Drug Farm 公司的 DF-003 获得了美国食品药品管理局 (FDA) 颁发的罕见儿科疾病 (RPD) 认证，用于治疗视网膜营养不良、视神经水肿、脾肿大、多汗症和头痛 (ROSAH) 综合征。 DF-003是一种α-激酶1（ALPK1），用于治疗罕见的常染色体显性遗传病ROSAH综合征。这种 ...
康希诺生物股份公司（以下简称“公司”）开发的重组脊髓灰质炎疫苗公司近日于澳大利亚启动I期临床试验，并完成首例受试者入组。公司已在澳大利亚卫生部所属的澳大利亚药品管理局（Therapeutic Goods Administration, TGA）完成临床试验备案，该款疫苗临床试验方案备案前亦已获得澳大 ...
【滴度医贸网专家回答】 体外诊断医疗器械出口到欧盟时，某些特定类型的产品可能需要通过指定的参考实验室EURLs进行评估或测试。这些参考实验室主要涉及高风险的体外诊断医疗器械，特别是那些与公共健康密切相关的产品。 被指定参考实验室EURL评估的IVD产品类型通常包括： 传染病检测器械：用于检测 ...
近日，浙江海正药业股份有限公司（以下简称“公司”或“海正药业”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的环丝氨酸胶囊《药品补充申请批准通知书》，公司药品环丝氨酸胶囊已通过仿制药质量和疗效一致性评价。 环丝氨酸胶囊适用于对该药敏感的结核菌引起的且经一线抗结核药（如链霉素、异烟肼、利福 ...
需要改进宫颈癌筛查教育，以帮助减少每年导致超过 34 万人死亡的肿瘤类型病例。这是哈里斯民意调查对美国、英国和瑞典女性进行的一项调查得出的结论，该调查发现，对筛查的困惑是有效预防性护理的障碍。 销售致癌人乳头瘤病毒 (HPV) 检测试剂的 BD公布了调查结果。调查发现，大多数女性将宫颈癌筛查视为健康 ...
自 FDA 于 2017 年 8 月批准第一个 CAR-T 疗法以来，高价格、小患者群体和有限的生产能力有时阻碍了这些基于细胞的治疗。随着生物制药公司清除这些障碍，一个更大、更具系统性的问题现在威胁着该药物类别。 六种针对 CD19 或 BCMA 的 CAR-T 疗法已进入美国市场，用于治疗各种血癌 ...
Go to Page Go
您已成功订阅，无需重复提交。
确认
请输入正确邮箱！
订阅
邮件订阅热门医贸资讯，了解第一手信息。
