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CureVac就新冠疫苗专利与BioNTech、辉瑞达成和解
艾滋病疫苗研发新进展!疫苗方向或迎来新机遇 FDA批准同心医疗BrioVAD进入确证性阶段临床研究 复星医药注射用HLX43获美国FDA药品临床试验批准
  • 对话诺华万思瀚:中国市场是关键支柱 将持续投资加深合作

    诺华全球首席执行官万思瀚(Vas Narasimhan)在达沃斯对新浪财经表示,他对全球经济和接下来公司发展十分乐观,虽然面临诸多挑战,但潜在商机巨大。 万思瀚称,他对中国医疗保健系统的持续提升与改善印象深刻。中国是诺华全球第二大市场,也是增长最快的市场。 对于此次参加达沃斯的感受,万思瀚表示:“总 ...

    • 来源: drugdu
    • 250
    • 2024-01-19
  • 捷豹基因疗法投资者将制造部门划分为独立公司

    存在三年后,迪尔菲尔德管理公司 (Deerfield Management) 正在牵头为这家伊利诺伊州公司的一家制造分拆公司提供融资。 Deerfield 在 ARCH Venture Partners 和 Nolan Capital 的帮助下,正在投资一家新公司——Advanced Medicin ...

    • 来源: drugdu
    • 235
    • 2024-01-19
  • 强生 (J&J)、亚利桑那州/第一三共 (Daiichi Sankyo) 癌症疗法在科睿唯安 (Clarivate) 年度著名新药排行榜中名列前茅

    科睿唯安 (Clarivate Analytics) 发布的《2024 年值得关注药物》年度报告中,有两种癌症疗法名列前茅,该报告确定了潜在的重磅药物和其他可以“改变治疗范式”的药物。 Clarivate 预测,强生公司的 Akeega 和 Daiichi Sankyo 联合疗法以及阿斯利康的 da ...

    • 来源: drugdu
    • 186
    • 2024-01-19
  • 美国机构取消了 Seagen 专利,让第一三共在长期的 Enhertu 纠缠中取得了胜利

    经过癌症药物开发商第一三共 (Daiichi Sankyo) 和 Seagen 之间多年的专利诉讼,美国专利商标局 (US PTO) 为第一三共 (Daiichi Sankyo) 带来了最新的胜利。 多年来,两家公司一直围绕 Seagen 所谓的“039 专利”发生冲突,该专利涵盖通过各种连接体与抗 ...

    • 来源: drugdu
    • 187
    • 2024-01-19
  • 血液检测追踪大脑中基因表达有助于预防神经系统疾病

    大脑被包裹在一个复杂的专门血管网络中,仍然是身体最受保护的器官。这种复杂的结构在抵御外部威胁的同时,给寻求了解基因表达动力学及其与疾病的联系的研究人员带来了重大挑战。为了应对这一挑战,科学家们现在引入了一种非侵入性方法来追踪大脑中的基因表达,这可能会改变大脑发育、认知功能和神经疾病的研究。 莱斯大学 ...

    • 来源: drugdu
    • 380
    • 2024-01-18
  • Four-Biomarker面板可以实现癌症的早期检测

    癌症仍然是全球死亡的重要原因。虽然细胞减灭术和化疗的进步提高了上皮性卵巢癌症患者的生存率,但预后在很大程度上取决于诊断阶段。早期发现,特别是在第一阶段,五年生存率超过90%。然而,在癌症局限于骨盆的II期,这一比率降至70%左右,在后期进一步下降,在IV期降至20%。计算模型表明,在I期或II期检测 ...

    • 来源: drugdu
    • 340
    • 2024-01-18
  • Vertex 的 CRISPR 基因疗法在一种罕见的血液疾病治疗中再次获得 FDA 认可

    FDA 批准了 Vertex Pharmaceuticals 的基因疗法 Casgevy 用于治疗 β 地中海贫血,这是一种导致功能性血红蛋白水平低的遗传性血液疾病。上个月,这种一次性治疗药物首次获得FDA批准,用于治疗镰状细胞病。 作者:FRANK VINLUAN 由Vertex Pharmace ...

    • 来源: drugdu
    • 267
    • 2024-01-18
  • Allakos Skin Drug 未能通过 2 项中期测试,引发重组导致裁员 50%

    Allakos的lirentelimab在特应性皮炎和自发性慢性荨麻疹的单独2期测试中没有击败安慰剂。现在,重组将生物技术公司的重点转向了同样旨在治疗炎症的早期候选药物。 作者:FRANK VINLUAN Allakos的主要候选治疗药物在两项针对炎症性皮肤病的中期临床试验中失败,导致该生物技术公司 ...

    • 来源: drugdu
    • 347
    • 2024-01-18
  • 罗氏公司高管称需要更多拉动激励措施来应对 AMR

    “罗氏公司董事会主席塞弗林-施万(Severin Schwan)说:”要促进新型抗菌药物的开发,就需要采取拉动性激励措施,如高昂的治疗费用和更长的独占期(类似于孤儿药的独占期)。 施万在 2024 年 1 月 15-19 日于瑞士达沃斯举行的世界经济论坛年会上谈到了抗菌药耐药 ...

    • 来源: drugdu
    • 261
    • 2024-01-18
  • 上海赛伦生物技术股份有限公司自愿披露关于抗蝰蛇毒血清获得 II 期临床试验伦理审查批件的公告

    近日,上海赛伦生物技术股份有限公司(以下简称“公司”)自主研发的抗蝰蛇毒血清注射液Ⅱ期临床研究方案通过了牵头单位广州医科大学附属第一医院医学伦理委员会的审批,获得了伦理审查批件。现将相关情况公告如下: 抗蝰蛇毒血清注射液已完成的 I 期临床试验研究(登记号:CRT20202621)的结果显示:在给予 ...

    • 来源: drugdu
    • 516
    • 2024-01-18
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