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研究人员发现了一种更安全、更有效的新药测试技术

麦吉尔研究人员发现了一种更安全、更有效的技术，可以在新药开发过程中进行测试。在麦吉尔大学化学系任教的詹姆斯·麦吉尔教授Bruce a.Arndtsen是最近发表在《自然化学》杂志上的描述这一新过程的论文的资深作者，他表示：“因为这种方法更加精简，它有助于加快药物开发过程中的这一步，并降低其危险性， ...
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- 286
- 2024-03-30
基于智能手机的高质量步态分析新方法

肯尼迪-克里格研究所和约翰斯·霍普金斯医学院的研究人员开发了一种新的、易于使用的方法，可以更有效地分析患者的行走能力和姿势。经过多次测试，他们确定，在智能手机或平板电脑等个人口袋设备上录制的简单视频可以用于测量临床高质量的步态。专家表示，由于时间限制和评估所需的大量努力，目前最先进的步态分析方法往 ...
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- 363
- 2024-03-30
加科思发布2023年度业绩报告核心项目提交新药上市申请在即

北京、上海、波士顿，2024年3月28日 —— 加科思药业（1167.HK）发布2023全年业绩报告，业绩期内营收6350万元，研发投入3.72亿元，2023年末资金余额12亿元。加科思同时公布了近期业务进展及预期里程碑事件。加科思药业董事长兼CEO王印祥博士表示：“在过去一年，加科思的多个项目取 ...
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- 2024-03-30
康方生物「PD-1/VEGF双抗」依沃西联合化疗一线治疗NSCLC最新数据公布

在备受瞩目的2024年欧洲肺癌大会（ELCC）上，康方生物与合作伙伴Summit Therapeutics（Summit）联合发布了PD-1/VEGF双抗依沃西（AK112/SMT112）联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）II期临床研究（AK112-201）的队列1（EGFR/ALK野生 ...
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- 2024-03-30
SINOVAC科兴六价重配轮状病毒疫苗启动I期临床研究

2024年3月27日，SINOVAC科兴旗下北京科兴中维生物技术有限公司和科兴（大连）疫苗技术有限公司联合研制的口服六价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）启动I期临床研究，首批20名受试者已完成入组。 SINOVAC科兴六价重配轮状病毒疫苗于2024年1月获批进入临床，本次研究拟在成人和儿童中采 ...
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- 2024-03-30
民海生物与大兴区政府、阿斯利康签署战略合作备忘录

3月25日，大兴区政府与阿斯利康、民海生物等公司在北京大兴签署战略合作备忘录，共同探索在疫苗领域的合作模式，助力中国疫苗创新产品海内外合作与发展。大兴区生命健康产业生态不断完善，打造了吸引外资落地的良好营商环境，坚定了全球优秀企业在北京长期发展的信心。此次阿斯利康与民海生物的战略合作将进一步拓展大 ...
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- 2024-03-30
Veeda Clinical Research 收购欧洲 CRO Heads

Veeda Clinical Research 收购了 Heads，这是一家私人持有的欧洲 CRO，专门从事肿瘤学临床试验。 Heads 成立于 2010 年，在欧洲、北美和亚太地区 25 个多个具有重要战略意义的地点开展业务。 Veeda 将其覆盖范围扩大到主要地区，并增加了最新的功能。 GE 通 ...
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- 2024-03-30
尽管收入增长放缓，印度制药公司的信用状况在 2025 财年仍将保持健康发展

ICRA 预计 25 家印度制药公司样本（约占整个印度制药行业的 60%）的收入在 2025 财年将增长 8-10%，2025 财年同比增长 13-14%。 2024 财年。继2024财年的高基数之后，美国和欧洲市场的收入增长势头预计将从18-20%和16-18年的同比增速分别放缓至8-10%和7- ...
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- 2024-03-30
【专家速答】医疗器械注册欧盟CE需要提交的MDR技术文档，由什么内容组成？

【滴度医贸网专家回答】医疗器械注册欧盟CE需要提交的MDR技术文档通常包括以下内容： 1.一般信息：包括产品的基本信息、制造商信息、产品分类、产品描述等。 2.设计和制造信息：包括产品的设计过程、制造过程、原材料选择、组装过程等详细信息。 3.性能和功能：包括产品的预期用途、性能指标 ...
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- 2024-03-30
美国世界制药原料展 CPhI North America

主办方：Informa Markets 时间：2024年5月7日 ~ 5月9日举办地址：1101 Arch Street Philadelphia, PA 19107, Philadelphia PA United States 展馆：Pennsylvania Convention Center ...
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- 2024-03-29

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