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FDA 对 Duchenne 的认可帮助了更广泛的罕见肌肉疾病患者

皮质类固醇是杜氏肌营养不良症的标准一线治疗方法，但这些药物有许多副作用。FDA 批准 Italfarmaco 的 Duvyzat 是第一个通过该机构治疗这种罕见疾病监管标准的非类固醇药物。作者：弗兰克·文卢安杜兴氏肌营养不良症有几种已获批准的药物，其中包括一种基因疗法，该疗法可为患有罕见遗传性肌 ...
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- 2024-03-26
「艾贝格司亭α注射液」亿立舒在欧盟获批

近日，亿一生物自主研发、正大天晴拥有中国独家商业化权益的创新生物药艾贝格司亭α注射液（中国商品名“亿立舒®”）收到欧盟委员会签发的《委员会执行决议，COMMISSION IMPLEMENTING DECISION》，批准其在欧盟上市销售。该决定基于欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）的 ...
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- 2024-03-26
新抗生素可对抗多重耐药细菌引起的感染

EMA建议授予Emblaveo（aztreonam-avibactam）在欧盟（EU）的上市许可，用于治疗复杂的腹腔内和尿路感染、医院获得性肺炎和某些类型细菌（需氧菌革兰氏阴性）引起的感染），治疗选择有限。对许多现有抗生素具有抗药性的革兰氏阴性菌引起的感染是一个严重的公共卫生问题，因为患者的治疗选 ...
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- 2024-03-26
KN046联合化疗一线治疗转移性NSCLC的II期临床研究结果发表于《Cell Reports Medicine》杂志

中国苏州2024年3月22日电 /美通社/ — 康宁杰瑞（股票代码：9966.HK）宣布，抗PD-L1/CTLA-4双特异性抗体KN046联合化疗一线治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的II期临床研究结果在线发表于著名期刊《细胞报告医学》（Cell Reports Medicine）（ ...
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- 260
- 2024-03-26
亿立舒欧盟获批成国内首个在中美欧三地获批上市创新生物药

3月22日，亿一生物自主研发、正大天晴拥有中国独家商业化权益的创新生物药艾贝格司亭α注射液（中国商品名“亿立舒®”）收到欧盟委员会签发的《委员会执行决议，COMMISSION IMPLEMENTING DECISION》，批准其在欧盟上市销售。该决定基于欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHM ...
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- 2024-03-26
英国创新局授予 10 个超过 600 万英镑的项目，用于开发治疗痴呆症的新临床手段

据估计，英国有 85 万人患有痴呆症，每年给国家造成约 230 亿英镑的损失英国创新局授予十个超过 600 万英镑的新项目，用于识别、开发和商业化痴呆症和神经退行性疾病的生物标志物临床工具和技术。通过创新英国的小企业研究计划，该竞赛将有助于加强痴呆症患者的临床试验和精准治疗。痴呆症是记忆、思考 ...
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- 2024-03-26
四支国际团队获得 470 万英镑用于研究心脏和循环系统疾病

这些类型的疾病导致了英国 25% 的死亡，影响了全国 760 万人英国心脏基金会 (BHF)、荷兰心脏基金会和德国心血管研究中心授予四个国际研究团队 470 万英镑用于心脏和循环系统疾病的研究。四年来，来自英国、德国和荷兰的研究人员将在这些疾病的检测、诊断和治疗方面取得突破。心脏病和循环系统疾 ...
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- 2024-03-26
精准医疗初创公司 Mirador 斥资 4 亿美元用于新 I&I 药物的研发

Mirador Therapeutics 将机器学习应用于人类数据，以发现新的免疫学和炎症药物。这家初创公司的管理层包括普罗米修斯生物科学公司（Prometheus Biosciences）执行团队的几位高管，普罗米修斯生物科学公司是一家免疫生物技术公司，去年被默克公司收购。作者：弗兰克·文卢安 ...
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- 2024-03-25
生物力学模型模拟乳腺肿瘤生长

来自美国马德里卡洛斯三世大学（UC3M）和约翰霍普金斯大学（JHU）的科学家从生物力学角度分析了乳腺肿瘤的生长，并创建了一个计算模型，根据周围组织和细胞连接的特征以及其他参数，模拟癌症细胞的侵袭过程。这种类型的模型将有助于从周围微环境的机械特性（硬度、密度等）预测患者肿瘤的演变，这可以通过活检或成像 ...
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- 2024-03-25
Capital Rx与Prime Therapeutics结成战略联盟

药房解决方案和药房福利经理履行多项职能，包括行政任务、处理福利处理索赔和与供应链谈判。然而，问题是，他们中的许多人正在使用过时的技术执行这些任务。药房福利管理公司Prime Therapeutics的总裁兼首席执行官Mostafa Kamal在接受采访时表示：“所有这些事情，要想做好，都需要一个技 ...
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- 2024-03-25

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