艾美疫苗子公司无血清狂犬疫苗III期临床试验成功

2025-03-14 来源: drugdu 43

3月12日，艾美疫苗（06660）发布公告，宣布其全资子公司艾美荣誉（宁波）生物制药有限公司已完成无血清迭代狂犬疫苗的III期临床试验，并获得相应的生产许可证。该疫苗将提交药品上市注册，标志着公司在狂犬疫苗领域取得了重大技术突破，预计将成为全球首款获批上市的无血清狂犬疫苗。

根据已完成的III期临床研究结果，该疫苗显示出良好的安全性、免疫原性和免疫持久性，已全面达到临床试验的预设评价标准。目前全球尚无无血清狂犬疫苗上市，市场主要销售的产品为有血清狂犬疫苗。

公司研发的无血清迭代狂犬疫苗不含动物血清，显著提高了安全性，降低了不良反应的发生概率。根据灼识咨询的统计，预计到2030年，中国狂犬疫苗市场将达到148亿元，公司的产品有望成为疫苗接种机构的首选。

https://finance.eastmoney.com/a/202503123343370483.html

责编: editor

分享到:

版权著作，未经滴度drugdu.com书面授权，严禁转载，违者将被追究法律责任。

请输入正确邮箱！

邮件订阅热门医贸资讯，了解第一手信息。