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美国食品药品监督管理局批准了新型流产药米非司酮的新版本
康泰生物与阿斯利康终止腺病毒载体新冠疫苗合作 天士力:TSL2109胶囊获批临床 新诺威:仑卡奈单抗生物类似药获批临床,用于治疗阿尔茨海默病
  • 滴度周报 | 大理药业已跌为“一元股”,交易类强制退市进入倒计时;K药去年销售295亿美元,默沙东暂停HPV疫苗向中国市场发货

    本周要闻 1.新规出台,严查医药代表拜访 2.7大耗材集采将执行,确认! 3.乐心医疗一款血糖监测产品在美获批 4.复旦复华子公司枸橼酸他莫昔芬片“过评” 5.复宏汉霖H药斯鲁利单抗欧盟获批,一线治疗广泛期小细胞肺癌 6.康希诺吸附破伤风疫苗药品注册申请获受理 7.K药去年销售295亿美元,默沙东暂 ...

    • 来源: drugdu
    • 248
    • 2025-02-10
  • 用AI重塑医药外贸,DeepSeek如何助你高效制胜?

    近年来,人工智能的应用正以前所未有的速度改变各行业的运作方式。作为AI问答助手的翘楚,DeepSeek迅速成为全球跨境贸易人士的得力助手。特别是在复杂的制药外贸领域,DeepSeek为外贸人提供了一系列实用工具,帮助企业精准定位市场、提升效率、规避风险。 滴度医贸网作为全球领先的跨境医贸平台,也深度 ...

    • 来源: drugdu
    • 496
    • 2025-02-10
  • 【专家速答】为什么处方药的管制并没有那么严格?

    【滴度医贸网专家回答】   处方药管制并没有那么严格的原因涉及多个方面,主要包括以下几点: 1.利益驱动:处方药市场需求大,利润丰厚,这导致部分药店为追求利益,铤而走险违规销售处方药。在市场经济的条件下,药店的主要营业目的是出于经济效益,因此可能会忽视处方药管制的严格性。 2.监管不力:部 ...

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    • 194
    • 2025-02-10
  • 5300亿!中国医疗器械进出口分析报告

    本报告基于中国海关进出口数据,从总体医疗器械进出口趋势、贸易品类、贸易伙伴、贸易省市等进行多维度分析,旨在客观评价我国医疗器械进出口贸易趋势及市场格局,为相关企业立项评估、市场调研、渠道拓展等提供一定数据参考。相关数据均来源于药智网旗下的全球医疗器械大数据服务平台-药智医械数据。如需报告中各类详细数 ...

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    • 487
    • 2025-02-07
  • 2月1日起,集采耗材结算方式有变

    湖南将对集采耗材施行新结算方式,人工晶体为首批产品。 2月1日起,结算方式改变 日前,湖南省医疗保障局发布《关于医保基金直接结算集中带量采购中选医用耗材货款的通知》(以下简称《通知》),要求于2025年2月1日起开展集采中选耗材产品医保基金直接结算。《通知》所依据的文件为《关于实施医保基金直接结算集 ...

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    • 175
    • 2025-02-07
  • 海思科获批创新药HSK39004开展临床试验

    2月5日电海思科(002653)发布公告,近日公司子公司西藏海思科制药有限公司和四川海思科制药有限公司收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》,批准其研发的创新药HSK39004吸入粉雾剂开展临床试验。该药物主要用于治疗慢性阻塞性肺疾病,符合药品注册的相关要求。 HSK39004是公司 ...

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    • 224
    • 2025-02-07
  • 国泰君安:创新药有望加速进院 丙类医保目录即将出炉

    沿增量政策,把握增量节奏。现阶段和未来较长一段时间创新药都是增量政策支持最为明确的方向,继续看好优质创新药企和已现成果的转型企业。 创新药有望加速进院,丙类医保目录即将出炉。2025年1月起新版医保目录执行,多款新纳入的重磅创新药在落地细则推动下进院提速。2025年医保谈判将提前到4月1日申报,9月 ...

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    • 215
    • 2025-02-07
  • K药去年销售295亿美元,默沙东暂停HPV疫苗向中国市场发货

    2月4日,默沙东公布了2024年第四季度财报及去年全年业绩。在全年642亿美元的销售额中,旗下PD-1单抗产品帕博利珠单抗(商品名为Keytruda,俗称“K药”)占比近半,销售额达295亿美元。 默沙东同时宣布,从今年2月起将暂停HPV疫苗产品佳达修/佳达修9向中国市场发货,这一决定至少将持续到今 ...

    • 来源: drugdu
    • 221
    • 2025-02-07
  • 复星医药:控股子公司自主研发药品上市许可申请获欧盟批准

    2月5日,复星医药发布公告称,控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司(合称“复宏汉霖”)自主研发的斯鲁利单抗注射液(即抗PD-1单抗)联合卡铂和依托泊苷适用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者的一线治疗的上市许可申请(MAA)于近日获欧盟委员会(即European Comm ...

    • 来源: drugdu
    • 149
    • 2025-02-07
  • 【专家速答】仿制药与原研药有什么不同?

    【滴度医贸网专家回答】   仿制药与原研药详细对比如下七个方面: 一、定义与背景 原研药:是指原创性的、自主研究开发的、由拥有药品专利权的企业生产的新药。这些新药通常经过长期的安全评价和完整的三期临床试验,并在上市后接受长期的药效观察和再审核。原研药的研发一般由实力雄厚的大型制药企业发起, ...

    • 来源: drugdu
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    • 2025-02-07
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