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  • FDA授予Ionis公司治疗家族性乳糜泻的olezarsen孤儿药资格

    美国食品和药物管理局(FDA)已授予 Ionis 制药公司的 olezarsen 孤儿药资格,这是一种用于治疗家族性乳糜微粒血症(FCS)的配体共轭反义药物。 这种罕见遗传病的特点是甘油三酯水平极高,可导致反复发作的急性胰腺炎(AP)。 Olezarsen是一种RNA靶向疗法,旨在减少载脂蛋白C-I ...

    • 来源: drugdu
    • 348
    • 2024-02-19
  • 蜻蜓公司与吉利德公司就癌症疗法建立合作关系

    蜻蜓治疗公司(Dragonfly Therapeutics)与吉利德科学公司(Gilead Sciences)开展了一项临床合作,以评估其候选研究药物 DF1001 与后者的 Trodelvy 用于两种癌症适应症的潜力。 联合疗法的研究重点是转移性乳腺癌(mBC)和非小细胞肺癌(NSCLC)。 DF ...

    • 来源: drugdu
    • 276
    • 2024-02-19
  • Regeneron 和赛诺菲的 Dupixent 在日本获得第五个药品标签

    赛诺菲和再生元制药公司的 Dupixent(dupilumab)再次获得日本厚生劳动省(MHLW)的批准,这次是用于治疗慢性自发性荨麻疹(CSU)。 日本卫生厅批准 Dupixent 用于治疗 12 岁及以上、H1-抗组胺药无法充分控制症状的 CSU 患者。这是该疗法首次获准用于该适应症。 Dupi ...

    • 来源: drugdu
    • 363
    • 2024-02-19
  • QBiotics公司的热带雨林抗癌药物获得美国食品药品管理局(FDA)孤儿药认证

    澳大利亚生物技术公司QBiotics为一种基于从胭脂树中提取的化学物质的药物赢得了 “孤儿药 “称号,该药物正被研究用于治疗一种名为 “软组织肉瘤 “的罕见癌症。 现在,Qbiotics 公司将有资格获得美国临床试验的税收减免,如果该疗法获得批准,还有 ...

    • 来源: drugdu
    • 280
    • 2024-02-19
  • 大冢制药的 IgAN 药物获得 FDA 突破性疗法认定

    在本周早些时候与阿尔茨海默氏症相关的激动试验高调失败后,大冢公司的罕见肾病药物西贝瑞单抗(sibeprenlimab)又获得了突破性疗法认定。 美国食品和药物管理局(FDA)指定西贝瑞单抗用于免疫球蛋白A肾病(IgAN),有时也被称为伯杰氏病,这是一种当抗体免疫球蛋白A在肾脏积聚,导致炎症和损害时发 ...

    • 来源: drugdu
    • 679
    • 2024-02-19
  • Sarepta 的 Elevidys 在扩大 DMD 标签方面取得进展

    在 Elevidys(delandistrogene moxeparvovec-rokl)经历了几个月的多事之秋后,Sarepta Therapeutics 公司宣布其杜氏肌营养不良症(DMD)基因疗法的生物制品许可申请(BLA)的疗效补充已获得美国食品药品管理局(FDA)的优先审查。 根据 2 月 ...

    • 来源: drugdu
    • 262
    • 2024-02-19
  • BHF 数据显示早期心脏病死亡人数升至最高水平

    2022年,英格兰有超过39,000人因心血管疾病过早死亡 英国心脏基金会(BHF)公布的新数据显示,英国早期心脏病死亡人数已升至 2008 年以来的最高水平。 新数据显示,2022 年,英格兰有超过 39,000 人因心血管疾病过早死亡,包括心脏病、冠心病和中风。 心血管疾病是影响体内心脏或血管的 ...

    • 来源: drugdu
    • 288
    • 2024-02-18
  • PlaqueTec 与 Babraham Institute 合作治疗冠心病

    英国每年约有 68,000 人死于 CAD PlaqueTec 和 Babraham 研究所的流式细胞术设施宣布合作开发和改进冠状动脉疾病 (CAD) 的治疗方法。 双方将开发一种定制的人体血液细胞表型分析方法,用于分析 CAD 患者的血液,以对冠状动脉疾病部位的细胞类型进行分类。 在英国,每年约有 ...

    • 来源: drugdu
    • 231
    • 2024-02-18
  • Smiths Medical因软件故障召回注射泵

    简讯一览 美国食品药品监督管理局已将Smiths Medical对美国50000多个注射器泵的更正归类为一级召回。 Smiths Medical于2022年1月以23.5亿美元收购ICU Medical,在发现可能导致其Medfusion 4000注射泵故障的软件问题后,于12月致信客户。据报道,有 ...

    • 来源: drugdu
    • 302
    • 2024-02-17
  • Smiths Medical因软件故障召回注射泵

    简讯一览 美国食品药品监督管理局已将Smiths Medical对美国50000多个注射器泵的更正归类为一级召回。 Smiths Medical于2022年1月以23.5亿美元收购ICU Medical,在发现可能导致其Medfusion 4000注射泵故障的软件问题后,于12月致信客户。据报道,有 ...

    • 来源: drugdu
    • 274
    • 2024-02-17
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