通化东宝药业股份有限公司（以下简称“公司”、“通化东宝”）全资子公司东宝紫星（杭州）生物医药有限公司收到国家药品监督管理局药品审评中心签发的关于注射用THDBH120（GLP-1/GIP 双靶点受体激动剂）药物临床试验批准通知书后，已经启动Ia期临床试验，并于近日完成首例受试者入组。 公司注射用TH ...
近日，由中国科学院大学附属肿瘤医院（浙江省肿瘤医院）王晓稼教授牵头开展的“吡咯替尼联合多西他赛一线治疗HER2阳性转移性乳腺癌的开放、多中心Ⅱ期临床研究（PANDORA）”正式发表于国际知名杂志《自然》杂志子刊《自然·通讯》(Nature Communications, IF: 16.6)。该研究结 ...
制药执行编辑人员 与 Keytruda 单药疗法相比，Moderna 的 mRNA-4157 (V940) 与默克的 Keytruda 联合辅助治疗可将复发或死亡风险降低 49%。 KEYNOTE-942/mRNA-4157-P201 临床试验的结果表明，Moderna 的研究性个体化新抗原疗法加上 ...
作者：肖恩·胡利 Orthofix Medical（纳斯达克股票代码：OFIX）+今天公布了研究腰椎融合脉冲电磁场 (PEMF) 刺激的新数据。 总部位于德克萨斯州刘易斯维尔的 Orthofix 评估了 PEMF 刺激作为腰椎融合手术的辅助手段，用于治疗有假关节风险的患者。 使用 SpinalSti ...
Ionis Pharmaceuticals 和阿斯利康 (AstraZeneca) 带着一份备受期待的 FDA 礼物来结束这一年：两家公司的转甲状腺素蛋白淀粉样变性 (ATTR) 药物 Wainua 获得批准。 更具体地说，该机构签署了配体缀合反义寡核苷酸（LICA）药物，用于治疗患有遗传性转甲状腺 ...
大型制药公司经常谈论中国面临的重大机遇。但随着降价的展开和内部优先事项的转变，跨国公司正在改变其在中国的商业模式。 2023年的最后几个月，辉瑞、葛兰素史克、赛诺菲和百健都纷纷聘请当地合作伙伴帮助其产品在中国商业化。随着营销责任转移到其他公司，预计这些大型制药商都会裁员。 LEK Consultin ...
近日，恒瑞医药收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意公司JAK1抑制剂、创新药SHR0302缓释片开展用于系统性红斑狼疮适应症的临床试验。目前全球暂未有针对系统性红斑狼疮的同靶点药物获批上市。 系统性红斑狼疮（Systemic lupus erythematosus, SL ...
直观复星达芬奇创新中心正式启用两周年，两年中，直观复星达芬奇创新中心为医疗从业人员提供培训课程1300多组，为超过3000人次的临床医护人员提供达芬奇技术和手术相关的培训操作。 直观复星达芬奇创新中心配有多个系列的达芬奇手术机器人和Ion支气管镜操作控制系统（中国未上市）、可同时开展6台达芬奇手术训 ...
今年冬天，作为 3000 万英镑技术和人工智能创新基金的一部分，数万名面临肾脏疾病风险的患者将能够在舒适的家中接受检查。 Healthy.io 早期检测设备最初将发送给 30,000 名被认为最有可能患肾脏疾病的患者。 分析表明，该设备可以在未来几个月内帮助检测 1,300 例未确诊的慢性肾病 (C ...
12月20日，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（688331.SH/09995.HK）宣布：泰它西普治疗成人活动性原发性干燥综合征的全球多中心 Ⅲ 期临床IND获得美国FDA的批准，将在全球多个国家和地区展开临床研究。 这是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 Ⅲ 期临床研究，旨在评估泰它西普治疗成 ...
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